Výsledky vyhľadávania
Názov Analysis of unusual accumulation of Creutzfeldt-Jakob disease cases in Orava and Liptov regions (Northern Slovak focus) 1983-2000 Aut. údaje R. Maďar ... [et al.] Preklad Analýza neobvyklej akumulácie prípadov Creutzfeldt-Jakobovej choroby na Orave a Liptove (severné Slovensko) v rokoch 1983-2000 Spoluautori Maďar Rastislav
Ďalší autori Maslenová Danica (Autor)
Ranostajová Katarína (Autor)
Straka Štefan 1932- (Autor)
Baška Tibor (Autor)
Sign. C 1162 Zdroj. dok. Central european journal of public health. - ISSN 1210-7778. - Praha : Státní zdravotní ústav . - Roč. 11, č. 1 (2003), s. 19-22 : Grafy, obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Česká republika Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.892-02:578:577.112:616-036.22 MeSH predmet. Creutzfeldtov-Jakobov syndróm : diagnostika : epidemiológia
prióny : analýza : použitie diagnostické
úmrtnosť : trendy
analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
elektroencefalografia : klasifikácia : metódy
demencia : diagnostika : etiológia : genetika
skupiny fokusové
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] MAĎAR, Rastislav - MASLENOVÁ, Danica - RANOSTAJOVÁ, Katarína. Zvýšený výskyt Creutzfeldt-Jakobovej choroby v niektorých lokalitách na Slovensku a prevencia nozokomiálneho prenosu. In Nozokomiálne nákazy : odborný časopis. ISSN 1336-3859, 2007, roč. 6, č. 1, s. 43-48. [1] JANOUTOVÁ, Jana. Popis familiární formy Creutzfeldt-Jakobovy nemoci. In Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2016. ISSN 1210-7913, 2016, roč. 65, č. 2, s. 145-148. [1] FEKETEOVÁ, Eva - JARČUŠKOVÁ, Dominika - JANÁKOVÁ, Alžbeta - ROZPRÁVKOVÁ, Eva - CIFRÁKOVÁ, Zlatica - FARKAŠOVÁ IANNACCONE, Silvia - RIMÁROVÁ, Kvetoslava - DORKO, Erik - GDOVINOVÁ, Zuzana. Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in Eastern Slovakia from 2004 to 2016. In Central european journal of public health. - Praha : National Institute of Public Health, 2018. ISSN 1210-7778, 2018, vol. 26, suppl., s. S37-S41. [4] SKÁČIK, Pavol - KURČA, Egon (1964-) - SIVÁK, Štefan - ŽÁKOVÁ, Dana - JANÁKOVÁ, Alžbeta - KYČINA, Marián - HLAVATÁ, Erika - DANIŠKOVÁ, Martina. Creutzfeldtova-Jakobova choroba v severnej časti stredného Slovenska: retrospektívna analýza súboru pacientov v rokoch 2006 až 2023. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2024. ISSN 1335-9592, 2024, roč. 25, č. 1, s. 30-34. Názov Approaches to identification of HNPCC suspected patients in Slovak population Aut. údaje I. Fridrichová ... [et al.] Preklad Dosiahnuté výsledky na identifikáciu suspektnej HNPCC v slovenskej populácii Spoluautori Fridrichová Ivana
Ďalší autori Ilenčíková Denisa (Autor)
Friedl W. (Autor)
Hlavčák Peter (Autor)
Škorvaga Milan (Autor)
Križan Peter (Autor)
Palaj Július (Autor)
Piršel M. (Autor)
Farkašová Eva (Autor)
Bartošová Zdena (Autor)
Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 47, č. 4 (2000), s.219-226 : Obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.348-006:577.217 MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : patofyziológia : terapia
analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
genotyp
fenotyp
skúšanie klinické ako téma : metódy : trendy
Slovensko
Predmet.heslá nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné * analýza DNA mutačná * korelácia genotyp/fenotyp * štúdie klinické * Slovensko Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ZAVODNA, K. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - KRIVULCIK, T. - ALEMAYEHU, Aster - SKORVAGA, M. - MARRA, G. - FRIDRICHOVÁ, Ivana - JIRICNY, J. - BARTOŠOVÁ, Zdena. Novel and recurrent germline alterations in the MLH1 and MSH2 genes identified in hereditary nonpolyposis colorectal cancer patients in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2006, vol. 53, no. 4, s. 269-276. [4] HLAVATÝ, Tibor. Prekancerózy hrubého čreva. In Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. ISSN 1336-1473, 2009, roč. 8, č. 1, s.39-43. [2] BARTOŠOVÁ, Zdena - ZÁVODNÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - UŠÁK, Ján - MLKVÁ, Iveta - KRUŽLIAK, Tibor - HROMEC, Juraj - UŠÁKOVÁ, Vanda - KOPECKÁ, Iveta - VEREŠ, Peter - BARTOŠOVÁ, Z. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária. STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 2, s.101-107. Názov Maternaly inherited diabetes mellitus in patients with mtDNA mutation A3243G Aut. údaje J. Kytnarová ... [et al.] Preklad Diabetes mellitus zdedený po matke u pacientov s mtDNA mutáciou A3243G Spoluautori Kytnarová J.
Ďalší autori Tesařová M. (Autor)
Hansíková Hana (Autor)
Zeman Jiří 1950- (Autor)
Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 188-189 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Systematika 616.379-008.64:575.113:061.3 MeSH predmet. diabetes mellitus : vrodené : genetika
analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
choroby genetické, vrodené : genetika
DNA mitochondriová : analýza : použitie diagnostické
MELAS syndróm : vrodené : genetika
kongresy ako téma
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov PCR based diagnosis of 21-hydroxylase gene defects in Slovak patients with congenital adrenal hyperplasia Aut. údaje L. Pinterova ... [et al.] Preklad PCR stanovená diagnóza 21-hydroxylázového génového defektu u slovenských pacientov s kongenitálnou adrenálnou hyperpláziou Spoluautori Pintérová Ľudmila
Ďalší autori Garami M. (Autor)
Pribilincová Zuzana (Autor)
Lohajová Behúlová Regína (Autor)
Zemjarová-Mezenská Renáta (Autor)
Lukáčová Margita (Autor)
Zórad Štefan (Autor)
Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 2 (2000), s. 65-72 : Graf, obr. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Grant VEGA 2/7213. - Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.45:577.177.5:577.152:575.224.2 MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : etiológia : metabolizmus
reakcia polymerázová reťazová : vybavenie prístrojové : trendy : využitie
oxygenázy so zmiešanou funkciou : deficit : genetika : metabolizmus
cytochrómy : deficit : použitie diagnostické
analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
skúšanie klinické ako téma : metódy : trendy
Predmet.heslá hyperplázia nadobličiek, kongenitálna * reakcia polymerázová reťazová * 21-hydroxyláza * gén CYP 21 * analýza DNA, mutačná * štúdie klinické Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY