Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "analýza DNA mutačná metódy trendy využitie"
  1. NázovAnalysis of unusual accumulation of Creutzfeldt-Jakob disease cases in Orava and Liptov regions (Northern Slovak focus) 1983-2000
    Aut. údajeR. Maďar ... [et al.]
    PrekladAnalýza neobvyklej akumulácie prípadov Creutzfeldt-Jakobovej choroby na Orave a Liptove (severné Slovensko) v rokoch 1983-2000
    Spoluautori Maďar Rastislav
    Ďalší autori Maslenová Danica (Autor)
    Ranostajová Katarína (Autor)
    Straka Štefan 1932- (Autor)
    Baška Tibor (Autor)
    Sign.C 1162
    Zdroj. dok. Central european journal of public health. - ISSN 1210-7778. - Praha : Státní zdravotní ústav . - Roč. 11, č. 1 (2003), s. 19-22  : Grafy, obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaČeská republika
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.892-02:578:577.112:616-036.22
    MeSH predmet. Creutzfeldtov-Jakobov syndróm : diagnostika : epidemiológia
    prióny : analýza : použitie diagnostické
    úmrtnosť : trendy
    analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
    elektroencefalografia : klasifikácia : metódy
    demencia : diagnostika : etiológia : genetika
    skupiny fokusové
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] MAĎAR, Rastislav - MASLENOVÁ, Danica - RANOSTAJOVÁ, Katarína. Zvýšený výskyt Creutzfeldt-Jakobovej choroby v niektorých lokalitách na Slovensku a prevencia nozokomiálneho prenosu. In Nozokomiálne nákazy : odborný časopis. ISSN 1336-3859, 2007, roč. 6, č. 1, s. 43-48.
    [1] JANOUTOVÁ, Jana. Popis familiární formy Creutzfeldt-Jakobovy nemoci. In Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2016. ISSN 1210-7913, 2016, roč. 65, č. 2, s. 145-148.
    [1] FEKETEOVÁ, Eva - JARČUŠKOVÁ, Dominika - JANÁKOVÁ, Alžbeta - ROZPRÁVKOVÁ, Eva - CIFRÁKOVÁ, Zlatica - FARKAŠOVÁ IANNACCONE, Silvia - RIMÁROVÁ, Kvetoslava - DORKO, Erik - GDOVINOVÁ, Zuzana. Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in Eastern Slovakia from 2004 to 2016. In Central european journal of public health. - Praha : National Institute of Public Health, 2018. ISSN 1210-7778, 2018, vol. 26, suppl., s. S37-S41.
    [4] SKÁČIK, Pavol - KURČA, Egon (1964-) - SIVÁK, Štefan - ŽÁKOVÁ, Dana - JANÁKOVÁ, Alžbeta - KYČINA, Marián - HLAVATÁ, Erika - DANIŠKOVÁ, Martina. Creutzfeldtova-Jakobova choroba v severnej časti stredného Slovenska: retrospektívna analýza súboru pacientov v rokoch 2006 až 2023. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2024. ISSN 1335-9592, 2024, roč. 25, č. 1, s. 30-34.
    nerozpoznaný

    nerozpoznaný

  2. NázovApproaches to identification of HNPCC suspected patients in Slovak population
    Aut. údajeI. Fridrichová ... [et al.]
    PrekladDosiahnuté výsledky na identifikáciu suspektnej HNPCC v slovenskej populácii
    Spoluautori Fridrichová Ivana
    Ďalší autori Ilenčíková Denisa (Autor)
    Friedl W. (Autor)
    Hlavčák Peter (Autor)
    Škorvaga Milan (Autor)
    Križan Peter (Autor)
    Palaj Július (Autor)
    Piršel M. (Autor)
    Farkašová Eva (Autor)
    Bartošová Zdena (Autor)
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 47, č. 4 (2000), s.219-226  : Obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.348-006:577.217
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : patofyziológia : terapia
    analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
    genotyp
    fenotyp
    skúšanie klinické ako téma : metódy : trendy
    Slovensko
    Predmet.heslá nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné * analýza DNA mutačná * korelácia genotyp/fenotyp * štúdie klinické * Slovensko
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ZAVODNA, K. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - KRIVULCIK, T. - ALEMAYEHU, Aster - SKORVAGA, M. - MARRA, G. - FRIDRICHOVÁ, Ivana - JIRICNY, J. - BARTOŠOVÁ, Zdena. Novel and recurrent germline alterations in the MLH1 and MSH2 genes identified in hereditary nonpolyposis colorectal cancer patients in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2006, vol. 53, no. 4, s. 269-276.
    [4] HLAVATÝ, Tibor. Prekancerózy hrubého čreva. In Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. ISSN 1336-1473, 2009, roč. 8, č. 1, s.39-43.
    [2] BARTOŠOVÁ, Zdena - ZÁVODNÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - UŠÁK, Ján - MLKVÁ, Iveta - KRUŽLIAK, Tibor - HROMEC, Juraj - UŠÁKOVÁ, Vanda - KOPECKÁ, Iveta - VEREŠ, Peter - BARTOŠOVÁ, Z. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária. STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 2, s.101-107.
    článok

    článok

  3. NázovMaternaly inherited diabetes mellitus in patients with mtDNA mutation A3243G
    Aut. údajeJ. Kytnarová ... [et al.]
    PrekladDiabetes mellitus zdedený po matke u pacientov s mtDNA mutáciou A3243G
    Spoluautori Kytnarová J.
    Ďalší autori Tesařová M. (Autor)
    Hansíková Hana (Autor)
    Zeman Jiří 1950- (Autor)
    Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 188-189
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616.379-008.64:575.113:061.3
    MeSH predmet. diabetes mellitus : vrodené : genetika
    analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
    choroby genetické, vrodené : genetika
    DNA mitochondriová : analýza : použitie diagnostické
    MELAS syndróm : vrodené : genetika
    kongresy ako téma
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovPCR based diagnosis of 21-hydroxylase gene defects in Slovak patients with congenital adrenal hyperplasia
    Aut. údajeL. Pinterova ... [et al.]
    PrekladPCR stanovená diagnóza 21-hydroxylázového génového defektu u slovenských pacientov s kongenitálnou adrenálnou hyperpláziou
    Spoluautori Pintérová Ľudmila
    Ďalší autori Garami M. (Autor)
    Pribilincová Zuzana (Autor)
    Lohajová Behúlová Regína (Autor)
    Zemjarová-Mezenská Renáta (Autor)
    Lukáčová Margita (Autor)
    Zórad Štefan (Autor)
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 2 (2000), s. 65-72  : Graf, obr.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyGrant VEGA 2/7213. - Res. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.45:577.177.5:577.152:575.224.2
    MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : etiológia : metabolizmus
    reakcia polymerázová reťazová : vybavenie prístrojové : trendy : využitie
    oxygenázy so zmiešanou funkciou : deficit : genetika : metabolizmus
    cytochrómy : deficit : použitie diagnostické
    analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
    skúšanie klinické ako téma : metódy : trendy
    Predmet.heslá hyperplázia nadobličiek, kongenitálna * reakcia polymerázová reťazová * 21-hydroxyláza * gén CYP 21 * analýza DNA, mutačná * štúdie klinické
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.