Výsledky vyhľadávania
Názov Hereditárna hemochromatóza a hereditárna trombofília - naše "európske dedičstvo"? Aut. údaje László Kovács, Daniel Kuba, John A. Phillips Autor Kovács László 1950-2017
Spoluautori Kuba Daniel
Phillips John A.
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 2879 Zdroj. dok. Medicínsky monitor. - ISSN 1335-0951 . - Roč. 4, č. 4 (1998), s. 12-14 : Obr., tab. Systematika 616.151.511+616-003.829.1-056.7 MeSH predmet. hemochromatóza : genetika : patológia : terapia
trombofília : genetika : patológia : terapia
choroby genetické, vrodené : diagnostika : patológia : terapia
analýza DNA, mutačná : metódy : využitie
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Jednoduchá metóda izolácie DNA na molekulovo-genetické vyšetrenie Súbež.n. Simple method of DNA isolation for molecular genetic examinations Aut. údaje O. Hamidová, L. Kovács, J.A. Phillips Autor Hamidová Olívia
Spoluautori Kovács László 1950-2017
Phillips J. A.
Korporácia Pracovná konferencia I. detskej kliniky DFNsP v Bratislave, 1996, Bratislava, Slovensko
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 10 (1997), s. 782-783 : Obr. Systematika 612.013-053.3:616-079:061.3 MeSH predmet. kongresy ako téma
odber krvnej vzorky : metódy
analýza DNA, mutačná : metódy : využitie
biológia molekulárna : klasifikácia
syndróm náhleho úmrtia dojčiat : diagnostika : etiológia : prevencia a kontrola
pediatria
Predmet.heslá konferencie * odber krvnej vzorky * DNA analýza mutačná * genetika biochemická * smrť dojčaťa, náhla * pediatria Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Mechanizmus vzniku moly hydatidózy Súbež.n. Mechanism of the mole origin Aut. údaje J. Vojtaššák ... [et al.] Spoluautori Vojtaššák Ján
Ďalší autori Korbeľ Miroslav 1956- (Autor)
Böhmer Daniel (Autor)
Danihel Ľudovít 1950- (Autor)
Repiská Vanda (Autor)
Šufliarsky Jozef (Autor)
Nižňanská Zuzana (Autor)
Redecha Martin 1953- (Autor)
Ilavská Ivica (Autor)
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 2869 Zdroj. dok. Slovenská gynekológia a pôrodníctvo : časopis Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti. - ISSN 1335-0862. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Roč. 10, č. 2 (2003), s. 81-86 : Obr. Systematika 618.36-006.325-092.18 MeSH predmet. mola hydatidosa : etiológia : patológia
atribúty choroby
farbenie chromozómov : metódy
analýza DNA, mutačná : metódy : využitie
biológia molekulárna
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Mutačná analýza génov zodpovedných za nesyndrómovú hluchotu u slovenských pacientov Súbež.n. Mutation analysis of the genes responsible for non-syndromic hearing loss in Slovak patients Aut. údaje Denisa Baláková ... [et al.] Spoluautori Baláková Denisa
Minárik Gabriel
Koledová Zuzana
Kádaši Ľudevít 1952-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2009 . - Roč. 58, č. 5 (2009), s. 192-197 : ilustr., tab. MeSH predmet. poruchy sluchu : genetika
hluchota : genetika
analýza DNA, mutačná : metódy : využitie
techniky amplifikácie nukleových kyselín : využitie
mutácia
konexíny
spojenia štrbinové
Predmet.heslá poruchy sluchu nesyndrómové - genetika - klasifikácia * gén GJB2 * gén GJB6 * mutácia 35delG * mutácia W24X * porovnanie rómskej a nerómskej populácie Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Nepriama diagnostika neurofibromatózy typ I pomocou RFLP v slovenských rodinách Súbež.n. Indirect neurofibromatosis type I diagnosis in slovak families using RFLP Aut. údaje R. Mezenská ... [et al.] Spoluautori Zemjarová-Mezenská Renáta
Ďalší autori Ďurovčíková Darina (Autor)
Lohajová Behúlová Regína (Autor)
Lukáčová Margita (Autor)
Lozseková A. (Autor)
Šimko Juraj (Autor)
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 101, č. 3 (2000), s. 130-133 : Obr., tab. Systematika 616.8-006.327 MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika
polymorfizmus dĺžky restrikčných fragmentov
diagnostika prenatálna : metódy : využitie
analýza DNA, mutačná : metódy : využitie
Predmet.heslá neurofibromatóza typ I * diagnóza klinická * diagnostika nepriama * biológia génu molekulárna Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Spektrum mutácií v géne CFTR u pacientov postihnutých cystickou fibrózou z populácie Slovenska Súbež.n. Spectrum of mutations in the CFR gene in patients afflicted by cystic fibrosis from the population of Slovakia Aut. údaje L. Kádasi ... [et al.] Spoluautori Kádaši Ľudevít 1952-
Ďalší autori Poláková Helena (Autor)
Zaťková Andrea (Autor)
Kayserová Hana 1953- (Autor)
Hruškovič Ivan 1935-2015 (Autor)
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 99, č. 1 (1998), s. 33-36 : Tab. Systematika 616.4-008.6-056.7(437.6) MeSH predmet. fibróza cystická : genetika : etiológia
gény : genetika
mutácia : genetika
chromozómy ľudské
analýza DNA, mutačná : metódy : využitie
Slovensko
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Stanovenie niektorých génových polymorfizmov vo vzťahu k diabetickej neuropatii u detí Súbež.n. Establishment of some gene polymorphisms related to diabetic neuropathy in children Aut. údaje Jarmila Vojtková ... [et al.] Spoluautori Vojtková Jarmila
Ďurdík Peter 1978-
Dávidová Lenka
Čiljaková Miriam
Bánovčin Peter 1954-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2009 . - Roč. 4, č. 3 (2009), s. 131-134 MeSH predmet. neuropatie diabetické : diagnostika : terapia : dieťa
faktory rizikové
polymorfizmus genetický
analýza DNA, mutačná : metódy : využitie
aldehydreduktáza : genetika
glutatióntransferáza : genetika
superoxid dismutáza : genetika
Predmet.heslá činidlá rozpájajúce * Na+-K+-ATPáza * inhibítor aldózy reduktázy - použitie terapeutické * kyselina tioktová - použitie terapeutické * C-peptid - použitie terapeutické Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Untersuchung des Gens des Apolipoproteins C-II auf Mutationen in den funktionellen Domänen Aut. údaje Anne-Katrin Reschke Preklad Výskum mutácií génov apolipoproteínov CII vo funkčných doménach Autor Reschke Anne-Katrin
Vyd.údaje Hamburg : Universität , 2001. - III, 87 s. : il., tab., 21 cm Poznámky Obsahuje zoznam použitých skratiek. - Obsahuje bibliogr. odkazy Kapitoly, články Systematika 577.125:577.122:575.224:616.153-008.83-008.9(043.3) MeSH predmet. hyperlipoproteinémie : metabolizmus : genetika
apolipoproteíny C : genetika
mutácia
analýza DNA, mutačná : metódy : využitie
polymorfizmus jednovláknový konformačný
Forma, žáner dizertácia vedecká
Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 31793 sklad Rovinka - monografické dokumenty