Výsledky vyhľadávania
Názov Dedičné nefropatie Aut. údaje Miroslav A. Šašinka, Katarína Furková, Tibor Šagát; recenzent Milan Pavlovič Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Furková Katarína 1948-
Šagát Tibor 1942-
Ďalší autori Pavlovič Milan 1931-2018 (Recenzent)
Vydanie Prvé vyd. Vyd.údaje Bratislava : HERBA , 2017. - 408 s. : ilustr., prevažne fareb., fotogr., obr., sch., tab., 24 cm Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Register MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : klasifikácia : genetika
choroby obličiek : genetika : diagnostika : terapia
abnormality vrodené : genetika : diagnostika : terapia
príznaky a symptómy
diagnostika diferenciálna
prognóza
ISBN 978-80-89631-59-9 (brož.) Počet ex. 3, z toho voľných 2 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY Ohlasy [6] Recenzia. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2017. ISSN 0457-4214, 2017, roč. 66, č. 3, s. 99. Recenzia na: Dedičné nefropatie. Prvé vyd. - Bratislava : HERBA, 2017. [2] SMATANOVÁ, Iveta - DLHOPOLČEK, Pavol. Von Hippel-Lindauova choroba v nefrologickej praxi. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2017. ISSN 0457-4214, 2017, roč. 66, č. 6, s. 221-225. [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - BRNDIAROVÁ, Miroslava - ŠAGÁT, Tibor (1942-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-) - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Charakteristiky proteinúrie u detí. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1336-863X, 2017, roč. 12, č. 4, s. 195-198. [2] DOBROVANOV, Oleksandr - KRÁLINSKÝ, Karol (1960-). Podiel prenatálnej diagnostiky v identifikácii vrodených chýb močovej sústavy na Slovensku. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2019. ISSN 0457-4214, 2019, roč. 68, č. 2, s. 59-62. 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 58467 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 58468 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 58469 sklad Rovinka - monografické dokumentyvypožičaný (do 03.06.2024) Názov Genetika v klinické praxi III. Aut. údaje Radim Brdička, William Didden Autor Brdička Radim
Spoluautori Didden William
Vydanie 1. vyd. Vyd.údaje Praha : Galén , 2015. - 183 s. : ilustr., obr., tab., 23 cm Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Register. - Skratky MeSH predmet. genetika lekárska
nádory : genetika
choroby očné dedičné : genetika : diagnostika
choroby obličiek : genetika
infertilita : diagnostika : genetika
kardiomyopatie : genetika
poruchy duševné : genetika
veda právna
ISBN 978-80-7492-226-8 (viaz.) Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 58021 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Hematúria v pediatrickej praxi Súbež.n. Hematuria in pediatric practice Aut. údaje Ľudmila Podracká, László Kovács Autor Podracká Ľudmila
Spoluautori Kovács László 1950-2017
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 59, č. 5 (2004), s. 249-255 : Obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.634.15-053.2 MeSH predmet. hematúria : diagnostika : etiológia : terapia : dieťa
glomerulonefritída
glomerulonefritída IgA
choroby obličiek, polycystické
choroby obličiek : genetika
Predmet.heslá Alportov syndróm Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [1] VONDRÁK, Karel - JANDA, Jan (1941-). Glomerulonefritidy v pediatrické praxi - nejčastější klinické jednotky, etiopatogeneze, léčba, prognóza. In Česko-slovenská pediatrie : časopis České a Slovenské pediatrické společnosti. ISSN 0069-2328, 2006, roč. 61, č. 11, s. 657-665. [4] DOLEŽEL, Zdeněk. Akutní nefritický syndrom u dětí. In BÁNOVČIN, Peter - BUCHANEC, Ján - ZIBOLEN, Mirko. Vybrané kapitoly z nefrológie. - Martin : Vydavateľstvo Osveta, 2006. ISBN 80-8063-233-2, s. 42-48. [4] PODRACKÁ, Ľudmila - ŠAMUDOVSKÁ, Kamila. Diferenciálna diagnóza hematúrie. In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2011. ISSN 1336-8168, 2011, roč. 12, č. 4, s. 143-145. [4] PODRACKÁ, Ľudmila. Diferenciálna diagnostika hematúrie. In VARGOVÁ, Veronika. Vybrané kapitoly z pediatrie : vysokoškolské učebné texty. - Košice : Univerzita Pavla Jozefa Šafárika, 2012. ISBN 978-80-7097-960-0, s. 217-227. 
článok
Názov Hepatálne postihnutie pri TMEM67 asociovaných fenotypoch Aut. údaje Hrčková G., Skalická K., Podracká Ľ. Autor Hrčková Gabriela
Spoluautori Skalická Katarína
Podracká Ľudmila
Korporácia Pediatrické dni. Kongres 61., 2021, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 32 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. choroby obličiek : genetika : dieťa
ciliopatie : genetika : dieťa
cirhóza pečene : genetika : dieťa
mutácia
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá nefronoftíza * fibróza pečene * mutácia génu TMEM67 - variant c.2239C>G (p.Gln747Glu) * mutácia génu TMEM67 - variant c.1843T>C (p.Cys615Arg) * kazuistiky Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Polymorfizmus A6611C v géne pre receptor typu 1 pre angiotenzín II (AT1R) je pri chronických nefropatiách lepší prediktor pre nepriaznivú prognózu ako I/D polymorfizmus v géne ACE Súbež.n. Genetic polymorphisms of AT1R gene are more predictive for progression of chronic nephropathies than ACE I/D polymorphism Aut. údaje Ľudmila Podracká ...[et al.] Spoluautori Podracká Ľudmila
Šalagovič Ján
Baltesová Tatiana
Židzik Jozef
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA . - Roč. 54, č. 6 (2005), s. 226-229 : Obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.61-037:575.22 MeSH predmet. choroby obličiek : genetika : dieťa : adolescent
polymorfizmus genetický
receptor angiotenzínový, typ 1 : genetika
angiotenzín konvertujúci enzým : genetika
progresia choroby
prognostika
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok