Výsledky vyhľadávania
Názov Asociácia polymorfizmu rs11136000 v géne pre klusterín s rizikom vzniku Alzheimerovej choroby v slovenskej populácii Aut. údaje Juraj Javor ... [et al.] Spoluautori Javor Juraj
Párnická Zuzana
Ďurmanová Vladimíra
Králová Mária
Pečeňák Ján
Vašečková Barbora
Režnáková Veronika
Šutovský Stanislav
Gmitterová Karin
Shawkatová Ivana
Korporácia Zjazd slovenských a českých alergológov a klinických imunológov 36., 2019, Horný Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko
Sign. C 2659 Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2019 . - Zv. 29, č. 3 (2019), s. 15 MeSH predmet. Alzheimerova choroba
choroby s neskorým nástupom
polymorfizmus genetický
klusterín
apolipoproteín E4
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá gén pre klusterín * polymorfizmus rs11136000 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Depresia vo vyššom veku a kognitívny deficit Aut. údaje Michal Patarák, Diana Pataráková Autor Patarák Michal
Spoluautori Pataráková Diana
Sign. CP 2939L Zdroj. dok. Lekárske listy : odborná príloha Zdravotníckych novín . Psychiatria. - ISSN 1336-4871. - Bratislava : MAFRA Slovakia , 2020 . - Č. 17 (2020), s. 6-8 : ilustr., fareb. fotogr., obr., tab. MeSH predmet. porucha depresívna : etiológia : diagnostika : terapia
choroby s neskorým nástupom : ľudia vyššieho veku
poruchy kognitívne
funkcia exekutívna
demencia
Parkinsonova choroba : farmakoterapia
pramipexol
príznaky a symptómy
ľudia vyššieho veku
Predmet.heslá dysfunkcia exekutívna * pseudodemencia depresívna Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Riboflavín-senzitívna myopatia Aut. údaje Bzdúch V. ... [et al.] Spoluautori Bzdúch Vladimír
Brennerová Katarína
Schich Behúlová Darina
Górová Renáta
Šalingová Anna
Šebová Claudia
Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia, 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. 5 (2019), s. 229-230 MeSH predmet. choroby genetické, vrodené
choroby s neskorým nástupom
choroby svalov : diagnostika : genetika : terapia
slabosť svalová : etiológia
deficit acyl-CoA dehydrogenázy, mnohopočetný : genetika
mutácia
riboflavín
karnitín
diéta nízkotuková
dospelý
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kazuistika * myopatia late-onset riboflavín-responzívna * mutácia génu ETFDH * MADD (multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency) * acidúria glutárová II. typu Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok