Výsledky vyhľadávania
Názov Mutation screening of the BRCA1 gene in Slovak patients Aut. údaje M. Tomka ... [et al.] Preklad Skríning mutácie génu BRCA1 u slovenských pacientov Spoluautori Tomka Miroslav
Ďalší autori Sedláková O. (Autor)
Reinerová M. (Autor)
Veselovská Z. (Autor)
Števurková Viola (Autor)
Bartošová Zdena (Autor)
Zajac Vladimír (Autor)
Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 48, č. 6 (2001), s. 451-455 : Graf, obr. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Grant VEGA č. 2/7120/21. - Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Systematika 575.113:618.19-006.6(437.6) MeSH predmet. mutagenéza : genetika : imunológia
BRCA1 proteín : analýza : použitie diagnostické : genetika
polymorfizmus genetický : genetika : imunológia
chromatografia vysokotlaková kvapalinová : metódy : trendy : využitie
nádory prsníka : diagnostika : genetika : patofyziológia
chromozómy ľudské, pár 13
Slovensko
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [2] ČIERNIKOVÁ, Soňa - TOMKA, Miroslav - KOVÁČ, Michal - ŠTEVURKOVÁ, V. - ZAJAC, Vladimír. Ashkenazi founder BRCA1/BRCA2 mutations in Slovak hereditary breast and/or ovarian cancer families. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2006, vol. 53, no. 2, s. 97-102. 
článok
Názov NIPT500-Prospektívna štúdia využiteľnosti multinomiálneho distribučného algoritmu na neinvazívny prenatálny skríning najčastejších aneuploidií Súbež.n. NIPT500 - Prospective study in utilisation of multinomial distribution algorithm for non-invasive prenatal screening of the most frequent aneuploidy Aut. údaje Michaela Hýblová ... [et al.] Spoluautori Hýblová Michaela
Budiš Jaroslav
Ďuriš František
Hekel Rastislav
Landlová Dagmar
Križan Peter
Valachová Alica
Vojvodová Miriam
Kršiaková Jana
Cisárik František
Mlkvá Iveta
Mišovicová Nadežda
Čmelová Eleonóra
Minárik Gabriel
Szemes Tomáš
Sign. C 3052 Zdroj. dok. Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 15, č. 1 (2017), s. [73-76] : ilustr., grafy, tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. diagnostika prenatálna : metódy : využitie : gravidita
citlivosť a špecifickosť
trizómia : gravidita
chromozómy ľudské, pár 21
chromozómy ľudské, pár 18
chromozómy ľudské, pár 13
analýza DNA, sekvenčná
aneuploidia
štúdie prospektívne
ženy gravidné
Predmet.heslá štúdia NIPT500 * DNA voľná cirkulujúca fetálna * analýza multinomiálnym algoritmom Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] KORŇANOVÁ, Eva - ŠTENCL, Peter (1951-) - ORAVEC, Jozef - SYSÁK, Rastislav - FILKÁSZOVÁ, Alexandra - HAMMEROVÁ, Ľubica. Interpretácia výsledku skríningu vrodených vývojových chýb vo vzťahu ku genetickému testovaniu plodu. In Slovenská gynekológia a pôrodníctvo : časopis Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1335-0862, 2017, roč. 24, č. 4, s. 177-181. článok
Názov Partielle Monosomie des langen Armes von Chromosom 13 und ihre Auswirkungen auf den Phänotyp Podnázov Beschreibung eines Symptomenkomplexes anhand fetalpathologischer Untersuchungen Aut. údaje Vera Müller Preklad Čiastočná monozómia dlhého ramena chromozómu 13 a jej vplyv na fenotyp. Popis komplexu symptómov pomocou výskumu patológie plodu Autor Müller Vera
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 1997. - 142 s. : fotogr., tab. Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Poznámky Dátum obhájenia 26.06.1997 Systematika 618.33-007-091-02:575.2(043.3) MeSH predmet. delécia chromozómová
fenotyp
fétus : patológia
chromozómy ľudské, pár 13 : genetika
poruchy somatoformné : genetika
dizertácie vedecké ako téma
Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 30697 sklad Rovinka - monografické dokumenty