Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 1  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "chromozómy ľudské pár 15 genetika"
  1. NázovKritický region 15q11-13: naděje pro vysvětlení některých forem autizmu, epilepsie, kognitivních a behaviorálních problémů u dětí?
    Aut. údajeHladíková A., Olosová Z. ... [et al.]
    Spoluautori Hladíková Andrea
    Olosová Zuzana
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 16-17
    MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : diagnostika : genetika
    Angelmanov syndróm : diagnostika : genetika
    chromozómy ľudské, pár 15 : genetika
    mutácia
    symptómy neurologické
    poruchy motorické
    poruchy kognitívne
    symptómy behaviorálne
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá oblasť chromozómu 15q11-13
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.