Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "chromozómy ľudské pár 16 genetika"
  1. NázovAssessing the interactions between the association of common genetic variants on 2q35 and 16q12 with breast cancer risk
    Aut. údajeY. L. Fan ... [et al.]
    PrekladVyhodnotenie interakcií medzi asociáciou spoločných genetických variantov na 2q35 a 16q12 a rizikom rakoviny prsníka
    Spoluautori Fan L. Y.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 62, no. 2 (2015), s. 315-325  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : etnológia
    polymorfizmus genetický
    chromozómy ľudské, pár 2 : genetika
    chromozómy ľudské, pár 16 : genetika
    receptory estrogénové
    receptory progesterónové
    riziko
    koeficient pravdepodobnosti
    predispozícia k chorobe, genetická
    štúdia celogenómová asociačná
    metaanalýza ako téma
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovIBD a genetika
    Súbež.n.IBD and genetics
    Aut. údajeRudolf Hrčka
    Autor Hrčka Rudolf 1950-
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 3037
    Zdroj. dok. Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-1473. - Bratislava : Solen . - Roč. 1, č. 1 (2002), s. 33-36
    Systematika616.348-002.44+616.344-002-031.84:575.116
    MeSH predmet. choroby čreva, zápalové : etiológia : genetika
    Crohnova choroba : etiológia : genetika
    kolitída ulcerózna : etiológia : genetika
    chromozómy ľudské, pár 16 : genetika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovLoss at 16q22.1 identified as a risk factor for intrahepatic recurrence in hepatocellular carcinoma and screening of differentially expressed genes
    Aut. údajeL. Chen ... [et al.]
    PrekladStrata na 16q22.1 identifikovaná ako rizikový faktor pre intrahepatálnu recidívu hepatocelulárneho karcinómu a skríning odlišne exprimovaných génov
    Autor Chen L.
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2016 . - Vol. 63, no. 1 (2016), s. 114-120  : ilustr., graf, tab.
    MeSH predmet. karcinóm hepatocelulárny : etiológia : genetika
    chromozómy ľudské, pár 16 : genetika
    recidíva nádoru, lokálna : genetika
    testovanie genetické
    hybridizácia komparatívna genomická
    expresia génu
    hepatitída B
    prognóza
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.