Výsledky vyhľadávania
Názov Ewing's tumor Aut. údaje M. Banaš ... [et al.] Spoluautori Banaš M.
Ďalší autori Kotułska Anna (Autor)
Blach A. (Autor)
Glinianowicz-Olszanecka M. (Autor)
Kucharz Eugene Joseph 1951- (Autor)
Korporácia Slovensko-poľská konferencia internej medicíny 4., 2003, Modra-Harmónia, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : Solen . - Roč. 3, č. 3 (2003), s. 181 Systematika 616-006.83:061.3 MeSH predmet. nádory neuroektodermálne primitívne, periférne : diagnostika
Ewingov sarkóm : diagnostika : história : rádioterapia
chromozómy ľudské, pár 22 : genetika
prognóza
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Mikrodeletion 22q11 bei komplexen Herz-Gefässfehlbildungen Aut. údaje Thi-Kim-Nhan Ngo Preklad Mikrodelécia 22q11 pri komplexnej chybnej srdcovo-cievnej stavbe Autor Ngo Thi-Kim-Nhan
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 1997. - 98 s. : fotogr., obr., tab. Poznámky Dátum obhájenia 12.06.1997 Kapitoly, články Systematika 616.1-091-02:575.2(043.3) MeSH predmet. delécia chromozómová
chromozómy ľudské, pár 22 : genetika
fenotyp
systém kardiovaskulárny : patológia
hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
poruchy somatoformné : genetika
hypokalciémia : genetika
dizertácie vedecké ako téma
Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 30705 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Nález marker chromozómu u dieťaťa s Cat-eye syndrómom (kazuistika) Súbež.n. Finding of a marker chromosome in a child with Cat-eye syndrome (case study) Aut. údaje Katarína Tóthová ... [et al.] Spoluautori Tóthová Katarína
Žákovičová Alena
Minárik Gabriel
Landlová Dagmar
Tomková Erika
Tomka Miroslav
Wlachovská Luďka
Hrčková Gabriela
Križan Peter
Lukačková Renáta
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2019 . - Roč. 10, č. 2 (2019), s. 107-[110] : ilustr., fareb., obr. MeSH predmet. tetrazómia : patológia : genetika : diagnostika
chromozómy ľudské, pár 22 : genetika
markery genetické
testovanie genetické
abnormality vrodené
kolobóm
anus neperforovaný
novorodenec
Predmet.heslá syndróm cat-eye * výrastok preaurikulárny * markery chromozómové bisatelitové * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Neurofibromatosis Podnázov a handbook for patients, families, and health-care professionals Aut. údaje edit. Allan E. Rubenstein, Bruce R. Korf Preklad Neurofibromatóza Ďalší autori Rubenstein Allan E. (Editor)
Korf Bruce R. (Editor)
ISBN 0-86577-154-5 Vyd.údaje New York : Thieme Medical , Stuttgart : Thieme , 1990. - xiv, 256 s. : il. Kapitoly, články Systematika 616.833-006.327/.38:575.1 MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : genetika
neurofibromatóza 2 : genetika
poruchy učenia
poruchy komunikácie
poruchy zraku
choroby kožné : vrodené
choroby genetické, vrodené
chromozómy ľudské, pár 17
chromozómy ľudské, pár 22
meduloblastóm : dieťa : epidemiológia
neuroblastóm : dieťa : diagnostika
glióm
chirurgia plastická
choroby endokrinného systému
zdravie rodiny
psychológia sociálna
Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Príručky Báza dát KNIHY kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 44082 sklad Rovinka - monografické dokumenty