Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "deficit antitrombínu III"
  1. NázovAkútna arteriálna oklúzia pri získanom deficite antitrombínu III
    Aut. údajeE. Bubanská, M. Žarnovičanová, E. Šoltýsová
    Autor Bubanská Eva
    Spoluautori Žarnovičanová Mária
    Šoltýsová E.
    Korporácia Pracovní konference České a Slovenské dětské hematoonkologie 11., 2001, Špičák na Šumavě, Česko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 57, č. 7 (2002), s. 401
    Systematika616.611-002-053.2-06:061.3
    MeSH predmet. abstrakt z kongresu
    syndróm nefrotický : komplikácie : dieťa
    deficit antitrombínu III
    trombóza : terapia : dieťa
    kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovCongenital disorders of glycosylation - an umbrella term for rapidly expanding group of rare genetic metabolic disorders - importance of physical investigation
    Aut. údajeLekka D.E. ... [et al.]
    Spoluautori Lekka D. E.
    Brucknerová Jana
    Šalingová Anna
    Šebová Claudia
    Ostrožlíková Mária
    Ziburová Jana
    Nemčovič Marek
    Šesták S.
    Bellová Jana
    Pakanová Zuzana
    Siváková B.
    Skokňová Martina
    Bzdúch Vladimír
    Mucha Ján

    Barath Peter
    Brucknerová Ingrid
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2021 . - Vol. 122, no. 3 (2021), s. 190-195  : ilustr., fareb. fotogr., schémy, tab.
    MeSH predmet. poruchy glykozylácie, vrodené : patológia : diagnostika : terapia
    príznaky a symptómy
    deficit antitrombínu III
    faktor IX
    deficit faktora XI
    diagnostika diferenciálna
    novorodenec
    Predmet.heslá algoritmus diagnostický * porucha N-glykozylácie ALG12-CDG kongenitálna * kazuistika
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovPrínos vyšetrenia trombofilných stavov u pacientov po venóznom tromboembolizme
    Súbež.n.Benefits of thrombophilia examination in patients after venous thromboembolism
    Aut. údajeJuraj Sokol ... [et al.]
    Spoluautori Sokol Juraj
    Chudej Juraj
    Chbat Anna
    Lineková Ľudmila
    Péčová Monika
    Lisá Lenka
    Staško Ján
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3046
    Zdroj. dok. Kardiológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3433. - Bratislava : A-medi management , 2022 . - Roč. 20, č. 2 (2022), s. 117-122  : ilustr., sch., tab.
    MeSH predmet. trombofília : etiológia : patológia : diagnostika
    tromboembolizmus venózny
    deficit antitrombínu III
    deficit proteínu C
    deficit proteínu S
    syndróm antifosfolipidový
    antikoagulanciá
    Predmet.heslá mutácia faktora V Leiden * mutácia faktora II G20210A (protrombínu) * stavy trombofilné * indikácie vyšetrenia
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovSoučasný pohled na vyšetření trombofilních stavů
    Súbež.n.Current view on examination of thromboembolic conditions
    Aut. údajePetr Dulíček
    Autor Dulíček Petr 1960-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3046
    Zdroj. dok. Kardiológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3433. - Bratislava : SAMEDI , 2011 . - Roč. 9, č. 4 (2011), s. 159-163  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. trombofília : diagnostika : etiológia : vrodené
    tromboembolizmus venózny : etiológia : patológia : prevencia a kontrola
    faktory rizikové
    deficit antitrombínu III
    deficit proteínu C
    rezistencia na aktivovaný proteín C : etiológia : patológia
    faktor VIII
    deficit proteínu S
    hyperhomocysteinémia
    prevalencia
    Predmet.heslá trombofílie vrodené * trombofílie získané * mutácia faktora V Leiden * mutácia faktora II G20210A (protrombínu) * riziko relatívne
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.