Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 9  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "deficit glukózafosfátdehydrogenázy"
  1. NázovAntioxidative Wirkung der Substanzen N-Acetylcystein und alfa-Liponsäure auf Erythrozyten gesunder Probanden und Erythrozyten von Patienten mit Glucose-6-Phosphatdehydrogenasemangel
    Aut. údajeBirgit Elisabeth Schmid
    PrekladAntioxidačné pôsobenie substancií N-acetylcystein a kyseliny tiooktovej na erytrocyty zdravých probandov a erytrocyty pacientov s nedostatkom glukózo-6-fosfatdehydrogenázy
    Autor Schmid Birgit Elisabeth
    Vyd.údajeTübingen : Eberhard-Karls-Universität , 1994. - 94 s.
    Kapitoly, články
    Systematika616-092.11:577.15:616.155.1(043.3)
    MeSH predmet. deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    antioxidanty
    kyselina tioktová
    erytrocyty
    dizertácie vedecké ako téma
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    kyselina tioktová
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaDB
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 30052
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  2. NázovDiagnostika a prognóza prežitia vrodených hemolytických anémií z deficitu enzýmov na Slovensku
    Súbež.n.Diagnostics and survival prognosis of inborn haemolytic anaemias from enzyme deficit in Slovakia
    Aut. údajeAdriena Sakalová ... [et al.]
    Spoluautori Sakalová Adriena 1930-2020
    Lipšic Tomáš 1938-
    Fábryová Viera 1951-
    Hammerová Tatiana
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 11 (2016), s. 437-[441]  : ilustr., aj fareb., obr., sch., tab.
    MeSH predmet. anémia hemolytická vrodená nesférocytová : genetika : klasifikácia
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy : genetika : klasifikácia
    pyruvátkináza : deficit : metabolizmus
    glukóza-6-fosfátdehydrogenáza : metabolizmus
    anémia hemolytická vrodená
    Predmet.heslá deficit pyruvátdehydrogenázy * kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDiagnostika a prognóza prežitia vrodených hemolytických anémií z deficitu enzýmov na Slovensku
    Aut. údajeA. Sakalová ... [et al.]
    Spoluautori Sakalová Adriena 1930-2020
    Lipšic Tomáš 1938-
    Fábryová Viera 1951-
    Hammerová Tatiana
    Korporácia Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou 8., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . VII. Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou : 20.- 22. október 2016, Bratislava. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. S7 (2016), s. 33-34
    MeSH predmet. hemoglobinopatie : diagnostika
    anémia hemolytická vrodená : diagnostika
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    pyruvátkináza : deficit
    anémia hemolytická vrodená nesférocytová
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovMolekulovo-genetické charakteristiky a fenotypové prejavy vrodených hemolytických anémií na Slovensku
    Súbež.n.Molecular-genetic characteristics and phenotype manifestations of congenital hemolytic anemias in Slovakia
    Aut. údajeAdriena Sakalová ... [et al.]
    Spoluautori Sakalová Adriena 1930-2020
    Indrák Karel 1947-
    Divoký Vladimír
    Lipšic Tomáš 1938-
    Fábryová Viera 1951-
    Drakulová Monika
    Štefániková Zdenka
    Mažáriová Oľga
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : Solen . - Roč. 5, č. 2 (2005), s. 81-85  : Obr., tab.
    Systematika616.155.194.17:575/577(437.6)
    MeSH predmet. anémia hemolytická vrodená : diagnostika : terapia
    membrána erytrocytová : patológia
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    pyruvátkináza : deficit
    glukóza-6-fosfát izomeráza : deficit
    Heslá geogr. Slovensko
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovMožnosti diagnostiky zriedkavých anémií
    Súbež.n.Diagnostic possibilities ofrare anaemias
    Aut. údajeViera Fábryová ... [et al.]
    Spoluautori Fábryová Viera 1951-
    Kollárová Andrea
    Laluhová-Striežencová Zuzana
    Macichová Michaela
    Netriová Jana
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2014 . - Roč. 14, č. 1 (2014), s. 6-11  : ilustr. (aj fareb.), grafy, obr., schéma
    MeSH predmet. choroby zriedkavé : diagnostika
    anémia : diagnostika
    hemoglobinopatie
    beta-talasémia
    anémia kosáčikovitá
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    pyruvátkináza : deficit
    sférocytóza dedičná
    eliptocytóza dedičná
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá hemoglobín nestabilný * perzistencia fetálneho hemoglobínu, hereditárna * enzymopatie * membranopatie * ENERCA (European Network for Rare Congenital Anaemias)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovThe metabolic and molecular bases of inherited disease. Vol. 3
    Aut. údajeedit. Charles R. Scriver ... [et al.]; consulting edit. John B. Stanbury, James B. Wyngaarden, Donald S. Fredrickson
    PrekladMetabolický a molekulárny základ dedičných chorôb
    Ďalší autori Scriver Charles R. 1930- (Editor)
    Stanbury John B. (Editor)
    Wyngaarden James B. (Editor)
    Fredrickson Donald S. (Editor)
    ISBN0-07-113692-4
    Vydanie7th ed.
    Vyd.údajeNew York : McGraw-Hill , 1995. - s. 36, 3181-4605, I-93
    Kapitoly, články
    Systematika616-008.9-056.7:575.1
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené
    choroby metabolické
    poruchy metabolizmu, vrodené
    faktory hemokoagulačné
    poruchy hemokoagulácie
    deficit vitamínu K
    fibrinogén : biosyntéza
    deficit faktora XIII
    hemofília A
    faktor VIII
    von Willebrandove choroby
    antitrombíny : deficit
    hemoglobinopatie
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    glykozúria renálna
    syndrómy malabsorpčné
    cystinúria
    Hartnupova choroba
    Fanconiho syndróm
    syndróm okulocerebrorenálny
    fibróza cystická
    T-lymfocyty : patológia
    Kartagenerov syndróm
    Marfanov syndróm
    kardiomyopatia hypertrofická
    retinitis pigmentosa
    chorioiderémia
    albinizmus
    Cockayneov syndróm
    Huntingtonova choroba
    Charcotova-Marieho-Toothova choroba
    Waardenburgov syndróm
    Schilderova difúzna cerebrálna skleróza
    neurofibromatóza 2
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 45926
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  7. NázovVarianty glukóza-6-fosfát dehydrogenázy v Slovenskej republike - molekulovo-genetický polymorfizmus a klinická heterogenita
    Súbež.n.Variants of glucose-6-phosphate dehydrogenase in Slovak republic molecular genetic polymorphism and clinical heterogeneity
    Aut. údajeAdriena Sakalová ... [et al.]
    Spoluautori Sakalová Adriena 1930-2020
    Indrák Karel 1947-
    Lipšic Tomáš 1938-
    Škultéty Ján
    Labaš Peter 1949-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2008 . - Roč. 57, č. 7-8 (2008), s. 302-308  :  ilustr., obr., tab.
    Systematika616.155.194 * 577.15 * 581.154(437.6)
    MeSH predmet. anémia hemolytická vrodená nesférocytová : diagnostika : epidemiológia : genetika
    glukóza-6-fosfátdehydrogenáza : analýza : genetika
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy : diagnostika : klasifikácia : patofyziológia
    polymorfizmus genetický
    techniky molekulárnej diagnostiky
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá aktivita enzýmová * varianty deficitu G6PD * variant Beverly Hill/Worcester Genova
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovVrodené hemolytické anémie - perspektívy liečby
    Súbež.n.Congenital haemolytical anemias - perspectives of treatment
    Aut. údajeViera Fábryová, Branislav Fábry
    Autor Fábryová Viera 1951-
    Spoluautori Fábry Branislav
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 5 (2020), s. 198-203  : ilustr., fareb. obr.
    MeSH predmet. anémia hemolytická vrodená : patofyziológia : diagnostika : terapia
    sférocytóza dedičná
    erytrocyty : metabolizmus : enzymológia
    enzýmy : deficit
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    pyruvátkináza : deficit
    hemoglobinopatie
    anémia kosáčikovitá
    terapeutika : metódy
    terapia génová : metódy
    CRISPR
    Predmet.heslá enzymopatie
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovVzácné vrozené anémie v české a slovenské populaci: pokroky v diagnostice erytrocytárních enzymopatií
    Aut. údajeP. Kořalková ... [et al.]
    Spoluautori Kořalková P.
    Laluhová-Striežencová Zuzana
    Korporácia Slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou 17., 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . XVII. slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou : 24. - 27. september 2015, Bratislava : abstrakty prednášok. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2015 . - Roč. 15, č. S (2015), s. 85
    MeSH predmet. anémia hemolytická vrodená nesférocytová : diagnostika
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    glukóza-6-fosfát izomeráza
    pyruvátkináza : deficit
    erytrocyty
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá skríning
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.