Výsledky vyhľadávania
Názov Kompletní ztráta cytoplazmatického karboxylového konce KCNQ2 káliového kanálu: nová mutace ve velké české rodové linii s benigními novorozeneckými křečemi nebo jinými epileptickými fenotypy Súbež.n. Complete loss of cytoplasmic carboxyl terminus of the KCNQ2 potassium channel: a novel mutation in a large czech pedigree with benign neonatal convulsions or other epileptic phenotypes Aut. údaje Jitka Křížová Autor Křížová Jitka
Poznámky Pereira S., et al.: Epilepsia, 2004, 45(4), s. 384-390 Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 6, č. 2 (2005), s. 110 Systematika 616.853-053.31:575.224.2 MeSH predmet. epilepsia novorodenecká benígna : genetika
epilepsia : genetika
kanály draslíkové : genetika
delécia chromozómová
mutácia
Forma, žáner abstrakty
Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok