Výsledky vyhľadávania
Názov Dravetovej syndróm Aut. údaje Sýkora P., Kolníková M., Kovárová D. Autor Sýkora Pavol 1948-2020
Spoluautori Kolníková Miriam
Kovárová Dominika
Korporácia Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 23., 2013, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : XXIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. - 23. marca, 2013, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 9-10 MeSH predmet. epilepsie myoklonické : genetika : dojča
mutácia
kanály sodíkové, riadené napätím
dojča
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Dravetovej syndróm * epilepsia dojčiat ťažká myoklonická Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Genetics and epilepsy Podnázov European Epilepsy Academy (EUREPA) teaching course, 3rd European congress of epileptology, Warsaw, Poland, May 24, 1998 Aut. údaje Guest Editors Martin J. Brodie ... [et al.] Preklad Genetika a epilepsia. Školenie Európskej akadémie pre epilepsiu (EUREPA). 3. európsky kongres epileptológie, Varšava, Poľsko, 24. mája 1998 Ďalší autori Brodie Martin J. (Editor)
Roč., číslo Vol. 40 Suppl. 3 (1999) Vyd.údaje Hagerstown : Lippincott Williams and Wilkins , 1999. - 40 s. Edícia Epilepsia : journal of the interantional league against epilepsy ; Suppl. 3, ISSN 0013-9580
Kapitoly, články Systematika 616.853:575(061.3) MeSH predmet. epilepsia : genetika
nerovnováha väzbová
modely chorôb u zvierat
epilepsie myoklonické : genetika
biológia molekulárna
lipofuscinózy ceroidné neuronálne
mutácia
mitochondrie : genetika
kongresy ako téma : Poľsko
Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Počet ex. 1, z toho voľných 0, prezenčne 1 Druh dok. Nepravé periodiká Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info C 2010 sklad Rovinka - časopisylen prezenčne Názov Phenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome) Aut. údaje Ceska Katarina ... [et al.] Spoluautori Česká Katarína
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2022 . - Vol. 123, no. 7 (2022), s. 483-486 : ilustr., fareb., obr., tab. MeSH predmet. epilepsie myoklonické : genetika
kŕče febrilné
kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.1
Predmet.heslá mutácia SCN1A génu * vyhodnotenie súboru pacientov retrospektívne Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Skríning geneticky podmienených epilepsií Aut. údaje Kolníková, M. ... [et al.] Spoluautori Kolníková Miriam
Surový Milan
Šoltýsová Andrea
Sýkora Pavol 1948-2020
Ilenčíková Denisa
Hudecová Rebeka
Ficek Andrej
Kádaši Ľudevít 1952-
Korporácia Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 25., 2015, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . XXV. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 11. jún 2015, Bratislava . 28. slovenský a český epileptologický zjazd : 12. -13. jún 2015 : Hotel Holiday Inn, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. S2 (2015), s. 13-14 MeSH predmet. epilepsie myoklonické : genetika
testovanie genetické
adolescent
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Dravetovej syndróm * Pseudo-Lennoxov syndróm Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok