Výsledky vyhľadávania
Názov Mowatov-Wilsonov syndróm Aut. údaje Kušíková K., Ilenčíková D. Autor Kušíková Katarína
Spoluautori Ilenčíková Denisa
Korporácia Pediatrické dni. Kongres 59., 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 59. pediatrické dni : 25. - 26. apríl 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S1 (2019), s. 48 MeSH predmet. syndróm : dieťa
postihnutie intelektuálne
abnormality kraniofaciálne
mikrocefália
výzor tváre
faktor transkripčný Zeb2 : genetika
mutácia
delécia génu
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
kazuistiky
Predmet.heslá Mowatov-Wilsonov syndróm * syndróm psychomotorickej retardácie, mikrocefálie a tvárovej dysmorfie * delécia génu ZEB2 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Regulation of HBV replication and gene expression by miR-501-3p via targeting ZEB2 in hepatocellular carcinoma Aut. údaje Z. J. Zhong ... [et al.] Spoluautori Zhong Z. J.
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2020 . - Vol. 67, no. 4 (2020), s. 735-742 : ilustr., grafy, obr. MeSH predmet. karcinóm hepatocelulárny
vírus hepatitídy B
replikácia vírusu
mikroRNA
faktor transkripčný Zeb2
bunky nádorové kultivované
Predmet.heslá miRNA-501-3p Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov ZEB1 and ZEB2 gene editing mediated by CRISPR/Cas9 in A549 cell line Aut. údaje Mohammadinejad, R. ... [et al.] Spoluautori Mohammadinejad R.
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2020 . - Vol. 121, no. 1 (2020), s. 31-36 : ilustr. (niektoré fareb.), schémy, tab. MeSH predmet. CRISPR/Cas9
editovanie génov
faktor transkripčný Zeb1
faktor transkripčný Zeb2
karcinóm pľúc, nemalobunkový
A549 bunky
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Zriedkavá príčina psychomotorickej retardácie, tvárovej dysmorfie a mikrocefálie. Mowatov-Wilsonov syndróm, fenotypovo-genotypové korelácie: 2 kazuistiky Aut. údaje Kušíková K., Ilenčíková D. Autor Kušíková Katarína
Spoluautori Ilenčíková Denisa
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 7., 2018, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 33-34 MeSH predmet. syndróm : dieťa
postihnutie intelektuálne
abnormality kraniofaciálne
mikrocefália
výzor tváre
faktor transkripčný Zeb2 : genetika
delécia génu
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
kazuistiky
Predmet.heslá Mowatov-Wilsonov syndróm * syndróm psychomotorickej retardácie, mikrocefálie a tvárovej dysmorfie * delécia génu ZEB2 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok