Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 7  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "homozygot"
  1. NázovCievne aspekty hemoglobinopatie S
    Súbež.n.Vascular aspects of the hemoglobinopathy S
    Aut. údajeViera Fábryová
    Autor Fábryová Viera 1951-
    Sign.C 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2014 . - Roč. 6, č. 2 (2014), s. 73-77  : ilustr. (fareb.), obr., sch.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. anémia kosáčikovitá : diagnostika : komplikácie : terapia
    hemoglobín kosáčikovitý : fyziológia
    choroby arteriálne okluzívne : etiológia : patofyziológia : terapia
    hemoglobín S, heterozygotný stav : diagnostika
    homozygot
    diagnostika
    choroby zriedkavé
    Forma, žáner prehľad
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] FÁBRYOVÁ, Viera. Anémie, malária a utečenecká kríza. In Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2015. ISSN 1335-8359, 2015, roč. 15, č. 11, s. 487-490.
    článok

    článok

  2. NázovEisenexkretion unter dem Chelator Deferiprone und Antioxidantienstatus bei einer Gruppe von Patienten mit homozygoter beta-Thalassämie und hoher Eisenüberladung
    Aut. údajeKatja Kessler
    PrekladVylučovanie železa vplyvom chelátora Deferiprone a antioxidačný stav u skupiny pacientov s homozygotnou beta-talasémiou a vysokým nahromadením železa
    Autor Kessler Katja
    Vyd.údajeHamburg : Universität , 1997. - iii, 80 s. : il.
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaDB
    PoznámkyObsahuje bibliografické citácie
    Systematika616.155.194.125-092-085-07(043.3)
    MeSH predmet. beta-talasémia : patofyziológia : farmakoterapia : diagnostika
    homozygot
    železo : metabolizmus : moč
    chelátory : použitie terapeutické : farmakokinetika
    náuka o magnetizme
    techniky klinické laboratórne
    dizertácie vedecké ako téma
    pečeň : ultrasonografia
    slezina : ultrasonografia
    antioxidanty
    transferín
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 30977
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  3. NázovFamilial hypercholesterolemia
    Aut. údajeKollár Jozef
    PrekladFamiliárna hypercholesterolémia
    Autor Kollár Jozef 1932-2018
    Sign.C 2971
    Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : UPJŠ LF , 2011 . - Roč. 15, č. 3-4 (2011), s. 165-173  : ilustr., obr., schémy
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : genetika : terapia
    receptory pre LDL : genetika
    mutácia
    klasifikácia
    heterozygot
    homozygot
    diagnostika včasná
    cholesterol : krv
    apolipoproteíny
    choroba koronárnych artérií
    apolipoproteíny B
    Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * PCSK9 (proproteín konvertáza subtilizín/kexín typu 9) * LDLRAP1 (low density lipoprotein receptor adaptor protein 1)
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovGenotypovo-fenotypová korelácia u pacientov s hypertrofickou kardiomyopatiou - naše prvé výsledky
    Aut. údajeHudecová K. ... [et al.]
    Spoluautori Hudecová Kristína
    Gardlík Roman
    Bernadič Marián 1952-
    Šimková Iveta
    Korporácia Slovenská kardiologická spoločnosť. Kongres s medzinárodnou účasťou 16., 2011, Bratislava
    Sign.C 2635
    Zdroj. dok. Cardiology letters . XVI. kongres Slovenskej kardiologickej spoločnosti : Bratislava, 6 - 8. október 2011. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS . - Vol. 20, no. S1 (2011), s. 16S
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. kardiomyopatia hypertrofická : genetika
    troponín : genetika
    mutácia
    fenotyp
    homozygot
    defibrilátory
    synkopa
    heterozygot
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá ablácia myokardiálna septálna
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovHomozygotná familiárna hypercholesterolémia a jej liečba
    Aut. údajeŠimurka P., Matejka M., Malinová J.
    Autor Šimurka Pavol
    Spoluautori Matejka Martin
    Malinová Jana
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 4., 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 4. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 6. november 2015, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 12, supl. S3 (2015), s. 19
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : farmakoterapia
    homozygot
    LDL cholesterol : účinky liekov
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * lomitapid
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovHomozygous familial hypercholesterolaemia and its treatment
    Súbež.n.Homozygotná familiárna hypercholesterolémia a jej liečba
    Aut. údajeŠimurka P., Matejka M., Malinová J.
    Autor Šimurka Pavol
    Spoluautori Matejka Martin
    Malinová Jana
    Sign.C 2635
    Zdroj. dok. Cardiology letters. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2016 . - Vol. 25, no. 2 (2016), s. 91-98  : ilustr., grafy, obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu lipidov, vrodené : klasifikácia
    hyperlipoproteinémia typu II : etiológia : diagnostika : genetika
    hyperlipoproteinémia typu II : farmakoterapia : terapia
    homozygot
    príznaky a symptómy
    protilátky monoklonálne : použitie terapeutické
    Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * lomitapid
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovNijmegen breakage syndrom na Slovensku
    Súbež.n.Nijmegen Breakage Syndrome in Slovakia
    Aut. údajeE. Seemanová ... [et al.]
    Spoluautori Seemanová Eva
    Pohanka Vladimír 1948-
    Seeman Pavel 1966-
    Mišovicová Nadežda
    Behunová Jana
    Kvasnicová Marta 1944-
    Dluholucký Svetozár 1940-
    Valachová Alica
    Cisárik František
    Véghová Eva
    Varon R.
    Sperling K.
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 143, č. 8 (2004), s. 538-541  : Obr., tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    PoznámkyRes. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616-056.7:575.224.2:575.113.2(437.6)
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : epidemiológia : genetika
    poškodenie DNA : genetika
    reparácia DNA : genetika
    mutácia : genetika
    homozygot
    heterozygot
    prevalencia
    Heslá geogr. Slovensko : epidemiológia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] SEEMANOVÁ, Eva - HOCH, Jiří (1952-) - HERZOGOVÁ, J. - KAWACIUK, Ivan - JANDA, J. - KOHOUTOVÁ, M. - SEEMAN, Pavel - VARON, R. - SPERLING, K. Mutace v tumor supresor genu NBS1 u dospělých pacientů s malignitami. In Časopis lékařů českých. ISSN 0008-7335, 2006, roč. 145, č. 3, s. 201-203.
    [4] LEHOTSKÝ, Ján - MELTER, Ján - MELTEROVÁ, K. - PATRIK, M. - POHANKA, Vladimír (1948-). Nibrin and its role in molecular mechanisms of the human Nijmegen Breakage Syndrome (NBS). In Acta medica Martiniana : journal for biomedical sciences, clinical medicine and nursing. ISSN 1335-8421, 2006, roč. 6, č. 1, s. 8-15.
    [4] ZELIESKOVÁ, Mária - JESEŇÁK, Miloš (1980-) - MURGAŠOVÁ, Michaela - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Nijmegenský zlomový syndróm – výzva aj pre pediatra. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2018. ISSN 1336-863X, 2018, roč. 13, č. 3, s. 133-[136].
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.