Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 13  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "hybridizácia in situ fluorescenčná metódy"
  1. NázovDuplikace (7q) - cytogenetická diagnóza pomocí FISH
    Aut. údajeK. Špačková ... [et al.]
    Spoluautori Špačková Klára
    Ďalší autori Černáková Iveta (Autor)
    Valachová Alica (Autor)
    Koníčková L. (Autor)
    Číšecká E. (Autor)
    Marušincová J. (Autor)
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 3., 2001, Martin, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 56, suppl. 1 (2001), s. S39-S40
    Systematika616-007.1-076.5:575:061.3
    MeSH predmet. abstrakt z kongresu
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy : využitie
    duplikácia génová
    abnormality mnohopočetné : diagnostika : dieťa
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovHermafroditizmus u novorodenca
    Aut. údajeJ. Behunová, Ľ. Podracká, M. Kúseková
    Autor Behunová Jana
    Spoluautori Podracká Ľudmila
    Kúseková Mária
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 59, č. 4 (2004), s. 195, 201-202  : Obr.
    Systematika612.6.08-053.31
    MeSH predmet. poruchy sexuálneho vývinu : diagnostika : novorodenec
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy : využitie
    určovanie pohlavia, analýza : metódy
    chromozómy pohlavné
    Turnerov syndróm
    diagnostika diferenciálna
    Forma, žáner kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovHomogénne sa farbiace oblasti u pacientov s leukémiou (kazuistiky)
    Súbež.n.The homogeneously staining regions in patients with leukaemia (case reports)
    Aut. údajeAndrea Blahová ... [et al.]
    Spoluautori Blahová Andrea
    Oravcová Alexandra
    Lengyelová Kristína
    Žákovičová Alena
    Horváthová Kristína
    Žideková Lucia
    Lukačková Renáta
    Vyd.údajeilustr., fareb. obr., tab.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3151
    Zdroj. dok. Newslab [elektronický zdroj] : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661 (print). - Trnava : Medirex Group Academy , 2020 . - Roč. 11, č. 1 (2020), 1 elektronický optický disk, s. 63-68  : ilustr., fareb. obr., tab.
    Kapitoly, články
    MeSH predmet. leukémia myeloidná akútna : diagnostika
    syndrómy myelodysplastické : diagnostika
    techniky klinické laboratórne : metódy
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy
    reakcia polymerázová reťazová multiplexná : metódy
    karyotyp abnormálny
    amplifikácia génová
    koniec fatálny
    Predmet.heslá oblasti homogénne sa farbiace * kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z elektronických zdrojov
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    článok

    článok

  4. NázovChromosome damage induced by benzene after the use of conventional and FISH chromosome paiting
    Aut. údajeK. Šivíková, B. Holečková, J. Dianovský
    PrekladAlterácie chromozómov, indukované benzénom po konvenčných fluorescenčných znázorneniach hybridizácie in situ
    Autor Šiviková Katarína
    Spoluautori Holečková Beáta
    Dianovský J.
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : Veda . - Vol. 52, no. 1 (2005), p. 79-84  : Tab.
    Systematika575.113:547.53:616-099
    MeSH predmet. farbenie chromozómov : metódy
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy
    benzén : chémia : použitie diagnostické
    lymfocyty : chémia : cytológia
    chromatídy : genetika : imunológia
    výmena sesterskej chromatídy : účinky liekov
    crossing-over genetický : genetika
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovMolekulárna cytogenetika v problematike familiárnych malignít
    Súbež.n.Molecular cythogenetic in the familial cancers
    Aut. údajeMartin Čermák
    Autor Čermák Martin
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 20150418 . - Roč. 10, č. 2 (2015), s. 77-83  : ilustr., fareb. obr., tab.
    MeSH predmet. nádory : diagnostika : genetika
    predispozícia k chorobe, genetická
    analýza cytogenetická : metódy
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy
    aberácie chromozómové
    choroby hematologické : vrodené : genetika
    testovanie genetické
    Predmet.heslá nádory familiárne
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovMolekulové cytogenetické metódy pri mnohopočetnom myelóme
    Aut. údajeLukáčková, R. ... [et al.]
    Spoluautori Lukačková Renáta
    Hojsíková Ivana
    Tomášová Radka
    Križan Peter
    Korporácia Slovenská spoločnosť klinickej biochémie. Zjazd 8., 2008, Bratislava, Slovensko
    Urgentná medicína a intenzívna starostlivosť. Slovensko-rakúsko-české sympózium 6., 2008, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 2974
    Zdroj. dok. Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644. - Bratislava : Slovenská spoločnosť klinickej biochémie , 2008 . - Roč. 13, č. 1-2 (2008), s. 85
    Systematika616-006.44-076/-078 * 061.3
    MeSH predmet. myelóm mnohopočetný : diagnostika
    analýza cytogenetická
    techniky molekulárnej diagnostiky : metódy
    B-lymfocyty : patológia
    bunky plazmatické : patológia
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy : využitie
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá plazmocyty
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovPrader-Willi syndróm a súčasná úroveň diagnostiky v SR
    Súbež.n.Prader-Willy syndrom and simultaneous standart in SR
    Aut. údajeD. Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Kršiaková Jana
    Cisárik František
    Černáková Iveta
    Zmajkovičová Darina
    Fiedlerová K.
    Brejová Dorota
    Košťálová Ľudmila 1953-
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 2867
    Zdroj. dok. Detský lekár. - ISSN 1335-0838. - Bratislava : BONUS . - Roč. 12, č. 1 (2005), s. 23-26  : Obr., tab.
    Systematika612.397.7-053.2-056.7
    MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : diagnostika : genetika : terapia : dieťa
    techniky klinické laboratórne
    obezita : genetika : dieťa
    hormón rastový : použitie terapeutické
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy : využitie
    hypotónia svalová
    správanie súvisiace s príjmom potravy : novorodenec
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovPrincíp a využitie základných genetických laboratórnych metód
    Súbež.n.Principles and use of the basic genetics laboratory methods
    Aut. údajeIvana Hojsíková
    Autor Hojsíková Ivana
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2012 . - Roč. 12, č. 2 (2012), s. 59-63  : ilustr., (prevažne fareb.), obr.
    MeSH predmet. cytogenetika : metódy
    aberácie chromozómové
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy : využitie
    DNA sondy : klasifikácia
    farbenie chromozómov
    techniky genetické
    reakcia polymerázová reťazová : metódy : využitie
    hybridizácia komparatívna genomická : metódy : využitie
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá CGH (comparative genomic hybridization) * FISH (fluorescence in situ hybridization) * metódy molekulárnej genetiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovProblematika proteinu ERBB-2 a genu ERBB2(HER-2/neu)
    Aut. údajeeditor J. Dvořáčková
    Ďalší autori Dvořáčková Jana 1956- (Editor)
    Korporácia Společnost patologů ČLS JEP
    Česká společnost soudního lékařství a soudní toxikologie ČLS JEP
    Roč., čísloRoč. 38 suppl. 1 (2002)
    Vyd.údajePraha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2002. - 36 s., il. : fotogr., grafy, tab.
    Edícia Česko-slovenská patologie a soudní lékařství = Czecho-slovak pathology and forensic medicine ; suppl. 1, ISSN 1210-7875
    PoznámkyObsahuje bibliogr. odkazy
    Kapitoly, články
    Systematika616-008.9-092.18:616-006.6-091
    MeSH predmet. gény erbB-2
    imunohistochémia : metódy
    proteíny onkogénové v-erbB
    nádory prsníka : diagnostika : terapia
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy
    nádory prostaty : terapia
    Jazyk dok.čeština, angličtina
    KrajinaČeská republika
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Druh dok.Nepravé periodiká
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    C 1594
    sklad Rovinka - časopisy
    len prezenčne
  10. NázovSevere muscular hypotonia in a newborn infant (case report)
    Aut. údajeE. Erhardt ... [et al.]
    PrekladŤažký stupeň svalovej hypotónie u novorodenca (popis klinického prípadu)
    Spoluautori Erhardt E.
    Ďalší autori Morava E. (Autor)
    Czako I. M. (Autor)
    Decsi T. (Autor)
    Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
    PoznámkyAbstrakta zo 6.Stredoeuroópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - the 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21,1999
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 50-51
    Systematika616.8-009:575.224:061.3
    MeSH predmet. hypotónia svalová : diagnostika : etiológia : genetika : dieťa
    Praderovej-Williho syndróm : genetika : diagnostika : patofyziológia : dieťa
    dyspnoe : etiológia : patofyziológia : dieťa
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy : trendy : dieťa
    kongresy ako téma
    Predmet.heslá Praderovej-Williho syndróm * dyspnoe * psychomotorika * hybridizácia in situ fluorescenčná * hypotónia svalová * novorodenci * kongres
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.