Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "hyperinzulinizmus vrodený diagnostika"
  1. NázovDiferenciálna diagnostika prolongovanej hypoglykémie u novorodencov a detí
    Súbež.n.Differential diagnostics of hypoglycemia in newborn period and childhood
    Aut. údajeJuliana Ferenczová, Ľudmila Podracká
    Autor Ferenczová Juliana
    Spoluautori Podracká Ľudmila
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2008 . - Roč. 9, č. 3 (2008), s. 162-165  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Systematika616.153.454-008.64-053.3-079.4
    MeSH predmet. hyperinzulinizmus vrodený : diagnostika : etiológia : terapia
    hypoglykémia : dieťa : dojča : novorodenec
    diagnostika diferenciálna
    techniky klinické laboratórne
    hyperinzulinizmus : genetika : patológia
    choroby metabolické : diagnostika : novorodenec
    galaktozémie
    Predmet.heslá homeostáza glukózy
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[2] FERENCZOVÁ, Juliana - KÚSEKOVÁ, Mária - PODRACKÁ, Ľudmila. Hypoglykémie v detskom veku z pohľadu endokrinológa. In Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. ISSN 0457-4214, 2009, roč. 58, č. 2, s. 55-58.
    [4] FERENCZOVÁ, Juliana. Diferenciálna diagnostika hypoglykémie. In VARGOVÁ, Veronika. Vybrané kapitoly z pediatrie : vysokoškolské učebné texty. - Košice : Univerzita Pavla Jozefa Šafárika, 2012. ISBN 978-80-7097-960-0, s. 275-285.
    [4] STANÍK, Juraj - BRENNEROVÁ, Katarína - ROSOĽANKOVÁ, M. - STANÍKOVÁ, Daniela - TICHÁ, Ľubica - GAŠPERÍKOVÁ, Daniela - KLIMEŠ, Iwar (1951-). Hypoglykémie u detí starších ako jeden rok. In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2015. ISSN 1336-8168, 2015, roč. 16, č. 1, s. 11-13.
    [4] PROKOPČÁKOVÁ, Ľudmila. Hypoglykémie. In Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - Bratislava : SOLEN, 2016. ISSN 1338-9661, 2016, roč. 7, č. 1, s. 50-53.
    článok

    článok

  2. NázovFokálna forma kongenitálneho hyperinzulinizmu
    Aut. údajeLobotková D. ... [et al.]
    Spoluautori Lobotková Denisa
    Brennerová Katarína
    Hornová Jarmila
    Hučková Miroslava
    Škopková Martina
    Gašperíková Daniela
    Staník Juraj
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 63., 2023, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 63. pediatrické dni : 4. - 5. máj 2023, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 24, č. S1 (2023), s. 31-32
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. hyperinzulinizmus vrodený : diagnostika : terapia : dojča
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    výkony chirurgické na tráviacom systéme
    dojča
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá hyperinzulinizmus kongenitálny fokálny * mutácia génu ABCC8 * rezistencia na diazoxid * lanreotid - použitie terapeutické * kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovKlinické vyhľadávanie pacientov s monogénovými poruchami sekrécie inzulínu
    Súbež.n.Clinical identification of patients with monogenic disorders of insulin secretion
    Aut. údajeStaník J. ... [et al.]
    Spoluautori Staník Juraj
    Valentínová Lucia
    Škopková Martina
    Rosoľanková Monika
    Hučková Miroslava
    Tichá Ľubica
    Klimeš Iwar 1951-2022
    Gašperíková Daniela
    Korporácia Medicína detského veku - veda a prax. Kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou 1., 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 1. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 11. december 2015, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. S3 (2015), s. 7-8
    Jazyk dok.slovenčina, angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. diabetes mellitus : diagnostika
    hyperinzulinizmus vrodený : diagnostika
    testovanie genetické
    analýza DNA, mutačná
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá diabetes monogénový * efektivita diagnostických kritérií
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovMolecular genetic analysis of patients with persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy and genotype-phenotype correlation
    Aut. údajeRozenkova K. ... [et al.]
    PrekladMolekulárna genetická analýza u pacientov s perzistentnou hyperinzulinemickou hypoglykémiou v detstve a jej vzťah s genotypom-fenotypom
    Spoluautori Roženková Klára
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 227
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. hyperinzulinizmus vrodený : diagnostika : genetika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovMonogénové poruchy sekrécie a účinku inzulínu
    Aut. údajeJuraj Staník, Daniela Gašperíková, Iwar Klimeš
    Autor Staník Juraj
    Spoluautori Gašperíková Daniela
    Klimeš Iwar 1951-2022
    Vyd.údajeBratislava : Univerzita Komenského v Bratislave , 2015. - 148 s. : ilustr., grafy, obr., tab., 21 cm
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Skratky. - Publikácia je určená pre endokrinológov, diabetológov, lekárov v príprave na špecializačnú skúšku z diabetológie a študentov medicíny
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : genetika
    diabetes mellitus : diagnostika : genetika : farmakoterapia
    hyperinzulinizmus vrodený : diagnostika : genetika : farmakoterapia
    testovanie genetické
    analýza DNA, mutačná
    príznaky a symptómy
    inzulín : fyziológia : sekrécia
    Predmet.heslá diabetes monogénový * MODY (Maturity Onset Diabetes of Young)
    ISBN978-80-223-3803-5 (brož.)
    Počet ex.3, z toho voľných 3
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
    Ohlasy[1] STANÍK, Juraj - ŠKOPKOVÁ - ŽARNAYOVÁ, Martina - ROSOĽANKOVÁ, Monika - KLIMEŠ, Iwar (1951-) - GAŠPERÍKOVÁ, Daniela. Súčasné trendy v diagnostike a liečbe kongenitálneho hyperinzulinizmu. In Vnitřní lékařství, 2016, roč. 62, č. 11, s. 4S103-4S112.
    [4] PODOLÁKOVÁ, Kristína - BARÁK, Ľubomír - JANČOVÁ, Emília - PODRACKÁ, Ľudmila. Diabetes mellitus v dojčenskom a batolivom veku : Diabetes mellitus in infant and toddler age. In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1336-8168, 2018, roč. 19, č. 4, s. 145-149.
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 57967
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
    K 57968
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
    K 57969
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  6. NázovPharmacogenetics in channelopathies causing congenital hyperinsulinism
    Aut. údajeStanik J. ... [et al.]
    PrekladFarmakogenetika kanalopatií spôsobujúcich vrodený hyperinzulinizmus
    Spoluautori Staník Juraj
    Rosoľanková Monika
    Hučková Miroslava
    Valentínová Lucia
    Mašindová Ivica
    Mikulajová Silvia
    Staníková Daniela
    Kyšková Slavomíra
    Tichá Ľubica
    Gašperíková Daniela
    Klimeš Iwar 1951-2022
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 228
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. hyperinzulinizmus vrodený : diagnostika : etiológia : genetika
    kanalopatie
    farmakogenetika
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.