Výsledky vyhľadávania
Názov Ako pristupovať k pacientovi s kongenitálnou adrenálnou hyperpláziou s deficitom 21 hydroxylázy? Súbež.n. Approach to the patient with congenital adrenal hyperplasia with 21-hydroxylase deficiency? Aut. údaje Z. Pribilincová ... [et al.] Spoluautori Pribilincová Zuzana
Weisenpacherová Regina
Wassermann Otto
Hinšt Jaroslav 1946-
Knapková Mária
Košťálová Ľudmila 1953-
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 2867 Zdroj. dok. Detský lekár. - ISSN 1335-0838. - Bratislava : BONUS . - Roč. 12, č. 1 (2005), s. s.19-22 : Obr., tab. Systematika 616.45 MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : terapia
steroid-21-hydroxyláza : genetika : novorodenec
skríning novorodenecký
hirzutizmus
diagnostika prenatálna
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Body growth in congenital adrenal hyperplasia due to classical 21-hydroxylase deficiency: results of multicenter study Aut. údaje J. Hargital ... [et al.] Preklad Telesný vzrast pri kongenitálnej adrenálnej hyperplázii vo vzťahu ku klasickej 21-hydroxylázovej deficiencii: výsledky multicentrickej štúdie Spoluautori Hargital J.
Ďalší autori Solyom J. (Autor)
Battelino Tadej (Autor)
Sobotka Luboš 1952- (Upravovateľ / Adaptátor)
Pribilincová Zuzana (Autor)
Frish H. (Autor)
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov,Emmersdorf,19-21.11. 1999. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 47-48 Systematika 616.453-008.61:061.3 MeSH predmet. konštitúcia telesná : genetika
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : dieťa
Európa : dieťa
skúšanie klinické ako téma : trendy
oxygenázy so zmiešanou funkciou : deficit : metabolizmus : normy a štandardy : dieťa
glukokortikoidy : použitie terapeutické : aplikácia a dávkovanie : metabolizmus
kongresy ako téma
Predmet.heslá deficit 21-hydroxylázy * hyperplázia nadobličiek kongenitálna * konštitúcia telesná * Stredná Európa * liečba glukokortikoidálna * štúdie multicentrické klinické Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Clinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) Aut. údaje J. Solyom, G. Eckharhardt, M. Garami Preklad Klinické, hormonálne a molekulárno-genetické kritériá pre diagnózu neklasickej deficiencie 21-hydroxylázy (21-OHD) Autor Solyom J.
Spoluautori Eckharhardt G.
Garami M.
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 48-49 Systematika 616.453-008.61:575.224.2:061.3 MeSH predmet. oxygenázy so zmiešanou funkciou : analýza : genetika : deficit
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : metabolizmus
mutácia : genetika : imunológia : adolescent
skúšanie klinické ako téma : trendy
kongresy ako téma : trendy
Predmet.heslá deficit 21-hydroxylázy neklasický (21-OHD) * mutácia génu CYP21 * virilizácia peripubertálna Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Estimation of the false negative rate in the newborn screening for congenital adrenal hyperplasia Aut. údaje Felix Votava ... [et al.] Preklad Stanovenie falošných negatívnych reakcií pri novorodeneckom skríningu adrenálnej kongenitálnej hyperplázii Spoluautori Votava Felix
Ďalší autori Török Dóra (Autor)
Kovács József (Autor)
Möslinger Dorothea (Autor)
Sólyom János (Autor)
Pribilincová Zuzana (Autor)
Battelino Tadej (Autor)
Lebl Jan 1955- (Autor)
Frisch Herwig (Upravovateľ / Adaptátor)
Waldhauser Franz (Autor)
Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 183-184 Systematika 616.45-006.55-053.2:061.3 MeSH predmet. negativita testu, falošná
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika
skríning novorodenecký : metódy : trendy : využitie
dieťa
kongresy ako téma : organizácia a riadenie
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Komplexná zdravotná starostlivosť o deti s kongenitálnou adrenálnou hyperpláziou Súbež.n. Comprehensive health care of children with congenital adrenal hyperplasia Aut. údaje Z. Pribilincová ... [et al.] Spoluautori Pribilincová Zuzana
Ďalší autori Košťálová Ľudmila 1953- (Autor)
Geryk Bernard (Autor)
Lukáčová Margita (Autor)
Tomečková Eva (Autor)
Mišíková Želmíra 1935- (Autor)
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 54, č. 11 (1999), s. 653-654 Systematika 616.453-053.2 MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : dieťa
hypoglykémia : diagnostika : terapia : dieťa
hyponatriémia : diagnostika : terapia : dieťa
virilizmus : diagnostika : chirurgia : terapia : dieťa
kompliancia pacienta
diagnostika prenatálna : metódy : využitie
štúdia porovnávacia
Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Mutational analysis of CYP21 gene in Slovak patients with 21-hydroxylase deficiency and comparison with other European populations Aut. údaje Regina Weisenpacherová ... [et al.] Preklad Mutačná analýza CYP21 génu u slovenských pacientov s 21-hydroxylázovou deficienciou a porovnanie s inou európskou populáciou Spoluautori Weisenpacherová Regina
Pribilincová Zuzana
Lohajová Behúlová Regína
Zemjarová-Mezenská Renáta
Lukáčová Margita
Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 105 Zdroj. dok. Biologia . Section A . Section B . Section C , Botany , Zoology , Cellular and molecular biology. - ISSN 0006-3088 . - ISSN 1335-6372 . - ISSN 1335-6380 . - ISSN 1335-6399. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 59, no. 6, Cellular and Molecular Biology (2004), p. 795-802 : Obr., tab. Systematika 575.113:612.4 MeSH predmet. steroid-21-hydroxyláza : analýza : použitie diagnostické
mutagenéza : genetika
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika
reakcia polymerázová reťazová : metódy
cytochróm P-450 CYP2B1 : analýza : použitie diagnostické
štatistika ako téma
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Prínos molekulárnej diagnostiky kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (CAH) s deficitom 21-hydrolázy pre klinickú prax Aut. údaje Z. Pribilincová ... [et al.] Spoluautori Pribilincová Zuzana
Ďalší autori Pintérová Ľudmila (Autor)
Weisenbergerová R. (Autor)
Lohajová Behúlová Regína (Autor)
Lukáčová Margita (Autor)
Garami M. (Autor)
Košťálová Ľudmila 1953- (Autor)
Mišíková Želmíra 1935- (Autor)
Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 3., 2001, Martin, Slovensko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 56, suppl. 1 (2001), s. S15-S16 Systematika 616.45:575.1:061.3 MeSH predmet. abstrakt z kongresu
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika
mutácia : genetika
analýza cytogenetická
Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok