Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 1  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "hypoxantínfosforibozyltransferáza genetika"
  1. NázovAkútna renálna insuficiencia u novorodenca ako iniciálny príznak poruchy metabolizmu purínov
    Súbež.n.Acute renal failure in newborn period - initial symptom of inborn error of metabolism of purines
    Aut. údajeJ. Ferenczová ... [et al.]
    Spoluautori Ferenczová Juliana
    Behunová Jana
    Šťastná Sylvie
    Podracká Ľudmila
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 1 (2008), s. 33-37
    Systematika616.61-008.64-053.31-02 * 616-008.9-053.31-056.7-06 * 547.857
    MeSH predmet. poškodenie obličiek, akútne : etiológia : diagnostika : novorodenec
    hyperurikémia : etiológia : diagnostika : novorodenec
    poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené : komplikácie : diagnostika : genetika
    hypoxantínfosforibozyltransferáza : genetika
    mutácia
    Leschov-Nyhanov syndróm
    Forma, žáner kazuistiky
    Predmet.heslá nefropatia urátová akútna - etiológia - diagnostika - novorodenec * hypoxantínguanínfosforibozyltransferáza * HPRT * mutácia zostrihová * intrón 1 (c.27+2T>C) génu pre HPRT 1
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.