Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "inaktivácia chromozómu X"
  1. NázovEpigenetické mechanizmy regulácie génovej expresie
    Súbež.n.Epigenetic mechanisms in regulation of the gene expression
    Podnázovregulácie sprostredkované modifikáciami DNA a nekódujúcimi RNA
    Časť.dok.Časť 2
    Aut. údajeJán Chandoga ... [et al.]
    Spoluautori Chandoga Ján 1950-
    Petrovič Robert
    Ďurovčíková Darina
    Böhmer Daniel
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2016 . - Roč. 65, č. 3 (2016), s. 115-124  : ilustr., obr.
    MeSH predmet. regulácia expresie génu : genetika
    procesy epigenetické
    epigenomika
    metylácia DNA
    metylázy modifikujúce DNA
    chromatín
    imprinting genómový
    transkripcia genetická
    RNA dlhá nekódujúca
    RNA, malá nekódujúca
    proteíny skupiny Polycomb
    inaktivácia chromozómu X
    biológia molekulárna
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá modifikácie báz DNA * demetylácia DNA
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovLysosomal diseases: natural course, pathology and therapy
    Podnázovunderstanding the biology of X-linked diseases. Reversibility of cellular/organ pathology in LSDs. CNS pathology in Fabry disease. 5th international symposium, Valencia, April 2005. Proceedings
    Aut. údajeguest eds. Michael Beck, Timothy M. Cox, Atul B. Mehta, Urs Widmer
    PrekladLyzozómové choroby: priebeh, patológia a terapia, pochopenie biológie chorôb viazaných na chromozóm X. Reverzibilita bunkovej/orgánovej patológie pri lyzozómových chorobách (LDSs). Patológia CNS pri Fabryho chorobe
    Ďalší autori Beck Michael (Editor)
    Cox Timothy M. (Editor)
    Mehta Atul B. (Editor)
    Widmer Urs (Editor)
    Korporácia International symposium on Lysosomal Storage Diseases 5., 2005, Valencia, Španielsko
    ISSN0803-5326
    Roč., čísloVol. 95 suppl. 451 (2006)
    Vyd.údajeStockholm : Taylor & Francis , 2006. - 144 s. : il., obr., grafy, tab.
    Edícia Acta Paediatrica : international journal of paediatrics ; suppl. 451
    PoznámkyObsahuje bibliogr. odkazy
    Kapitoly, články
    Systematika616-008-053.2(063)
    MeSH predmet. choroby genetické, viazané na chromozóm X : genetika
    choroby lyzozómové : patológia : terapia : genetika
    inaktivácia chromozómu X
    stupeň závažnosti ochorenia
    Fabryho choroba : patológia : diagnostika : genetika
    glykogenóza, typ II : patológia
    nefropatie diabetické
    enzýmy : použitie terapeutické
    Gaucherova choroba : patofyziológia : genetika : diagnostika
    chaperóny molekulárne : použitie terapeutické
    mukopolysacharidózy
    Forma, žáner kongres
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaŠvédsko
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Druh dok.Nepravé periodiká
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    C 853
    sklad Rovinka - časopisy
    len prezenčne


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.