Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "kalretikulín genetika"
  1. NázovMolekulové testy JAK2 V617F, exón 12_JAK2, CALR a MPLW515K/L sú vysoko informatívne pri vyšetrení pacientov s podozrením na BCR-ABL1 - negatívne myeloproliferatívne neoplázie
    Aut. údajeR. Lukačková ... [et al.]
    Spoluautori Lukačková Renáta
    Eckertová Miroslava
    Petrík Jakub
    Tatayová Lucia
    Tomka Miroslav
    Tomková Erika
    Václavová Veronika
    Stecová Anna
    Korporácia Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou 8., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . VII. Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou : 20.- 22. október 2016, Bratislava. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. S7 (2016), s. 26
    MeSH predmet. poruchy myeloproliferatívne : diagnostika : genetika
    Janus kináza 2 : genetika
    kalretikulín : genetika
    receptory trombopoetínové : genetika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá poruchy myeloproliferatívne Philadelphia chromozóm negatívne (Ph-) * mutácia JAK2 V617F
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovVplyv mutácie kalretikulínu na hematologický fenotyp esenciálnej trombocytémie a myelofibrózy
    Aut. údajeA. Hatalová ... [et al.]
    Spoluautori Hatalová Antónia
    Mistrík Martin 1951-
    Bátorová Angelika
    Lukačková Renáta
    Copáková Lucia
    Korporácia Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou 8., 2016, Bratislava, Slovensko
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . VII. Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou : 20.- 22. október 2016, Bratislava. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. S7 (2016), s. 25
    MeSH predmet. trombocytémia esenciálna : diagnostika : genetika : krv
    myelofibróza primárna : diagnostika : genetika : krv
    kalretikulín : genetika
    mutácia
    fenotyp
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.