Výsledky vyhľadávania
Názov Phenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome) Aut. údaje Ceska Katarina ... [et al.] Spoluautori Česká Katarína
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2022 . - Vol. 123, no. 7 (2022), s. 483-486 : ilustr., fareb., obr., tab. MeSH predmet. epilepsie myoklonické : genetika
kŕče febrilné
kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.1
Predmet.heslá mutácia SCN1A génu * vyhodnotenie súboru pacientov retrospektívne Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok