Výsledky vyhľadávania
Názov Hereditäre Arrhythmiesyndrome - elektrophysiologische Untersuchung einer Mutation im SCN5A-Gen Aut. údaje Katrin Marie Richter Preklad Dedičné syndrómy arytmie - elektrofyziologický výskum mutácie v géne SCN5A Autor Richter Katrin Marie
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 2016. - 65 listov : ilustr. (niektoré fareb.), grafy, schémy, tab., 22 cm Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., nem.. - Skratky. - Dátum obhájenia: 12. apríla 2016 Kapitoly, články MeSH predmet. arytmie srdcové : genetika
mutácia bodová
kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.5
Xenopus laevis
oocyty
kanalopatie : genetika
Brugadov syndróm : genetika
Forma, žáner dizertácia vedecká
Predmet.heslá gén SCN5A Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 32947 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Klinický obraz, EKG morfológie a genotypu u pediatrických pacientov s kanálopatiami - sedemročné skúsenosti na Slovensku Aut. údaje Illíková V. ... [et al.] Spoluautori Ilíková Viera
Hlivák Peter
Balážová Eva
Hatala Robert 1955-
Korporácia Slovenská kardiologická spoločnosť. Kongres 19., 2014, Bratislava, Slovensko
Sign. C 2635 Zdroj. dok. Cardiology letters . XIX. kongres Slovenskej kardiologickej spoločnosti : Bratislava, 9. - 11. október 2014 : program, abstrakty prednášok a posterov. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2014 . - Roč. 23, no. S1 (2014), s. 20S MeSH predmet. kanalopatie : genetika : terapia : dieťa
arytmie srdcové : dieťa
testovanie genetické
terapeutika
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá arytmie primárne genetické Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok