Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 23  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "kanalopatie"
  1. NázovAktuálne trendy v diagnostike a liečbe hereditárnych neuromuskulárnych ochorení
    Aut. údajeŠpalek P.
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Zjazd slovenských a českých mladých neurológov 27., 2012, Martin, Slovensko
    Martinské neuroimunologické dni 8., 2012, Martin, Slovensko
    Obnovené moravsko-slovenské dni neurológov 14., 2012, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : XXVII. zjazd slovenských a českých mladých neurológov : VII. martinské neuroimunologické dni : XIV. obnovené moravsko-slovenské dni neurológov : 29. - 31. marec, Martin. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S1 (2012), s. 19-20
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : diagnostika : terapia
    choroby neuromuskulárne : diagnostika : terapia
    choroby zriedkavé
    registre
    glykogenóza, typ II
    alfa-glukozidázy
    neuropatie amyloidné familiárne
    dystrofie svalové
    elektrokardiografia
    kanalopatie
    fenotyp
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá Pompeho choroba * stabilizátor transtyretínu * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAutoimunitné kanalopatie na nervosvalovom spojení
    Aut. údajeP. Špalek, A. Vincent
    Autor Špalek Peter
    Spoluautori Vincent Angela
    Korporácia Slovenský a český neurologický zjazd 20., 2006, Košice, Slovensko
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 7, č. S2, abstrakty (2006), s. 44
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616.74-009-02:616.8-091.961:061.3
    MeSH predmet. choroby neuromuskulárnych spojení
    kanalopatie : klasifikácia : terapia
    choroby autoimunitné
    Lambertov-Eatonov myastenický syndróm : diagnostika : terapia
    Isaakov syndróm : diagnostika : terapia
    Miller Fisherov syndróm : diagnostika : terapia
    myasthenia gravis : diagnostika : terapia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá myasthenia tranzitórna neonatálna * arthrogryposis multiplex * artrogrypóza fatálna
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovAutoimunitné kanálopatie na nervosvalovom spojení
    Aut. údajeŠpalek P.
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 6., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty: VI. neuromuskulárny kongres : XIV. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 24. neuromuskulární symposium : 25. - 26. apríl, Hotel Tatra, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S2 (2013), s. 42-43  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. kanalopatie
    choroby neuromuskulárnych spojení
    choroby autoimunitné
    myasthenia gravis
    myasthenia gravis, novorodenecká
    artrogrypóza
    Lambertov-Eatonov myastenický syndróm
    Miller Fisherov syndróm
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kanalopatie autoimunitné * neuromyotónia získaná
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovCardiac channelopathies in pediatric patients - 7-years single center experience
    Aut. údajeIlikova V., Hlivak P., Hatala R.
    PrekladSrdcové kanalopatie u pediatrických pacientov - 7-ročné skúsenosti jedného centra
    Autor Ilíková Viera
    Spoluautori Hlivák Peter
    Hatala Robert 1955-
    Sign.C 2635
    Zdroj. dok. Cardiology letters . XXII. kongres Slovenskej kardiologickej spoločnosti 5. - 6. október 2017 : program, súhrny, short communications. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2017 . - Vol. 26, no. S1 (2017), s. 31S-32S
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyPublikované v: Journal of Electrocardiology, vol. 48, no. 2 (2015), s. 150-156
    MeSH predmet. kanalopatie : dieťa
    arytmie srdcové : dieťa
    elektrokardiografia
    testovanie genetické
    terapeutika : metódy
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt v angličtine
    Predmet.heslá syndróm dlhého QT intervalu * tachykardia komorová katecholamínergná polymorfná
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovComment on 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death
    Súbež.n.Komentár k Odporúčaniam Európskej kardiologickej spoločnosti pre manažment pacientov s komorovými arytmiami a prevenciu náhlej kardiálnej smrti 2015
    Aut. údajePeter Hlivák a Robert Hatala
    Autor Hlivák Peter
    Spoluautori Hatala Robert 1955-
    Sign.C 2635
    Zdroj. dok. Cardiology letters. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2016 . - Vol. 25, no. 3 (2016), s. 157-162
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. postupy štandardné klinické, ako téma
    smrť náhla srdcová : prevencia a kontrola
    arytmie srdcové : diagnostika : farmakoterapia : terapia
    komory srdcové
    ablácia katétrová
    defibrilátory implantovateľné
    kanalopatie
    manažment starostlivosti o pacienta
    Forma, žáner úvodník
    komentár
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] ILLÍKOVÁ, Viera - BJELOŠEVIČ, Marko - OLEJNÍK, Peter - HATALA, Robert (1955-) - CHALUPKA, Michal. Manažment pacientov s rizikom náhlej kardiálnej smrti. In Česko-slovenská pediatrie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2018. ISSN 0069-2328, 2018, roč. 73, č. 5, s. 296-[303].
    článok

    článok

  6. NázovGenetické aspekty "idiopatických" epilepsií
    Súbež.n.Genetic aspects of "idiopathic" epilepsies
    Aut. údajeŠtefania Rusnáková ... [et al.]
    Spoluautori Rusnáková Štefania
    Fajkusová Lenka
    Jansová Eva
    Šultesová Pavla
    Chovančíková Marie
    Kuba Robert
    Ošlejšková Hana 1956-
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. 2 (2012), s. 97-100  : ilustr. (fareb.), obr., tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH predmet. epilepsia : genetika
    mutácia
    kanály iónové : genetika
    kanály sodíkové
    kanály draslíkové
    kanály vápnikové
    kanály chloridové
    kanály iónové, riadené ligandami
    receptory GABA
    receptory cholinergické
    epilepsie parciálne
    kanalopatie
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá kanály iónové, riadené napätím
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] KOLLÁR, Branislav - KEMÉNYOVÁ, Petra - ŠIARNIK, Pavel - KRÍŽOVÁ, Lucia - ČARNICKÁ, Zuzana - GOLDENBERG, Zoltán - KLOBUČNÍKOVÁ, Katarína. Genetické aspekty epilepsie. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : SAMEDI, 2012. ISSN 1336-8621, 2012, roč. 7, č. 2, s. 67-72.
    článok

    článok

  7. NázovGeneticky podmienené arytmie - kanálopatie
    Súbež.n.Genetically inherited arrhythmias - channelopathies
    Aut. údajeMilovský V.
    Autor Milovský Vladimír
    Sign.C 3110
    Zdroj. dok. Kardiológia pre pediatriu. - ISSN 1337-6640. - Bratislava : Univerzita Komenského , 2008 . - Č. 1 (2008), s. 109-116  : ilustr., obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. arytmie srdcové : etiológia : genetika
    predispozícia k chorobe, genetická
    kanály iónové : genetika
    kanalopatie
    syndróm dlhého QT intervalu
    Brugadov syndróm
    dysplázia pravej komory, arytmogénna
    tachykardia komorová
    Predmet.heslá tachykardia komorová katecholamínergná polymorfná
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovHereditäre Arrhythmiesyndrome - elektrophysiologische Untersuchung einer Mutation im SCN5A-Gen
    Aut. údajeKatrin Marie Richter
    PrekladDedičné syndrómy arytmie - elektrofyziologický výskum mutácie v géne SCN5A
    Autor Richter Katrin Marie
    Vyd.údajeMarburg : Philipps-Universität , 2016. - 65 listov : ilustr. (niektoré fareb.), grafy, schémy, tab., 22 cm
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaNemecko
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., nem.. - Skratky. - Dátum obhájenia: 12. apríla 2016
    MeSH predmet. arytmie srdcové : genetika
    mutácia bodová
    kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.5
    Xenopus laevis
    oocyty
    kanalopatie : genetika
    Brugadov syndróm : genetika
    Forma, žáner dizertácia vedecká
    Predmet.heslá gén SCN5A
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 32947
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  9. NázovHereditárne neuromuskulárne ochorenia - súčasné možnosti diagnostiky a aktuálne trendy v liečbe
    Aut. údajeŠpalek P.
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Sympózium praktickej neurológie 6., 2012, Tále, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Sympózium praktickej neurológie : Neurológia pre prax : 13. 14. apríl 2012 Tále : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S2 (2012), s. 27-29
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. choroby neuromuskulárne : diagnostika : terapia
    neuropatie amyloidné familiárne
    kanalopatie
    Charcotova-Marieho-Toothova choroba
    neuropatie dedičné senzorické a motorické
    dystrofie svalové
    glykogenóza, typ II
    Fabryho choroba
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá choroby neuromuskulárne hereditárne
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠPALEK, Peter. Neuromuskulárne ochorenia - súčasné možnosti diagnositky a aktuálne trendy v liečbe. In Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : SAMEDI, 2013. ISSN 1335-8359, 2013, roč. 13, č. 1, s. 35-42.
    [4] ŠPALEK, Peter. Neuromuskulárne ochorenia - súčasné možnosti diagnostiky a aktuálne trendy v liečbe. In Všeobecný lekár : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2023. ISSN 2729-9848, 2023, roč. 2, č. 1, s. 19-[25].
    článok

    článok

  10. NázovHereditární svalové kanalopatie
    Aut. údajeVoháňka S.
    Autor Voháňka Stanislav
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 6., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty: VI. neuromuskulárny kongres : XIV. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 24. neuromuskulární symposium : 25. - 26. apríl, Hotel Tatra, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S2 (2013), s. 41-42
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. kanalopatie
    kanály iónové
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.