Výsledky vyhľadávania
Názov Aktuálne trendy v diagnostike a liečbe hereditárnych neuromuskulárnych ochorení Aut. údaje Špalek P. Autor Špalek Peter
Korporácia Zjazd slovenských a českých mladých neurológov 27., 2012, Martin, Slovensko
Martinské neuroimunologické dni 8., 2012, Martin, Slovensko
Obnovené moravsko-slovenské dni neurológov 14., 2012, Martin, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : XXVII. zjazd slovenských a českých mladých neurológov : VII. martinské neuroimunologické dni : XIV. obnovené moravsko-slovenské dni neurológov : 29. - 31. marec, Martin. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S1 (2012), s. 19-20 MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : diagnostika : terapia
choroby neuromuskulárne : diagnostika : terapia
choroby zriedkavé
registre
glykogenóza, typ II
alfa-glukozidázy
neuropatie amyloidné familiárne
dystrofie svalové
elektrokardiografia
kanalopatie
fenotyp
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Pompeho choroba * stabilizátor transtyretínu * tafamidis Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Autoimunitné kanalopatie na nervosvalovom spojení Aut. údaje P. Špalek, A. Vincent Autor Špalek Peter
Spoluautori Vincent Angela
Korporácia Slovenský a český neurologický zjazd 20., 2006, Košice, Slovensko
Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 7, č. S2, abstrakty (2006), s. 44 Systematika 616.74-009-02:616.8-091.961:061.3 MeSH predmet. choroby neuromuskulárnych spojení
kanalopatie : klasifikácia : terapia
choroby autoimunitné
Lambertov-Eatonov myastenický syndróm : diagnostika : terapia
Isaakov syndróm : diagnostika : terapia
Miller Fisherov syndróm : diagnostika : terapia
myasthenia gravis : diagnostika : terapia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá myasthenia tranzitórna neonatálna * arthrogryposis multiplex * artrogrypóza fatálna Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Autoimunitné kanálopatie na nervosvalovom spojení Aut. údaje Špalek P. Autor Špalek Peter
Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 6., 2013, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty: VI. neuromuskulárny kongres : XIV. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 24. neuromuskulární symposium : 25. - 26. apríl, Hotel Tatra, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S2 (2013), s. 42-43 : ilustr., tab. MeSH predmet. kanalopatie
choroby neuromuskulárnych spojení
choroby autoimunitné
myasthenia gravis
myasthenia gravis, novorodenecká
artrogrypóza
Lambertov-Eatonov myastenický syndróm
Miller Fisherov syndróm
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kanalopatie autoimunitné * neuromyotónia získaná Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Cardiac channelopathies in pediatric patients - 7-years single center experience Aut. údaje Ilikova V., Hlivak P., Hatala R. Preklad Srdcové kanalopatie u pediatrických pacientov - 7-ročné skúsenosti jedného centra Autor Ilíková Viera
Spoluautori Hlivák Peter
Hatala Robert 1955-
Poznámky Publikované v: Journal of Electrocardiology, vol. 48, no. 2 (2015), s. 150-156 Sign. C 2635 Zdroj. dok. Cardiology letters . XXII. kongres Slovenskej kardiologickej spoločnosti 5. - 6. október 2017 : program, súhrny, short communications. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2017 . - Vol. 26, no. S1 (2017), s. 31S-32S MeSH predmet. kanalopatie : dieťa
arytmie srdcové : dieťa
elektrokardiografia
testovanie genetické
terapeutika : metódy
dieťa
Forma, žáner abstrakt v angličtine
Predmet.heslá syndróm dlhého QT intervalu * tachykardia komorová katecholamínergná polymorfná Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Comment on 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death Súbež.n. Komentár k Odporúčaniam Európskej kardiologickej spoločnosti pre manažment pacientov s komorovými arytmiami a prevenciu náhlej kardiálnej smrti 2015 Aut. údaje Peter Hlivák a Robert Hatala Autor Hlivák Peter
Spoluautori Hatala Robert 1955-
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 2635 Zdroj. dok. Cardiology letters. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2016 . - Vol. 25, no. 3 (2016), s. 157-162 MeSH predmet. postupy štandardné klinické, ako téma
smrť náhla srdcová : prevencia a kontrola
arytmie srdcové : diagnostika : farmakoterapia : terapia
komory srdcové
ablácia katétrová
defibrilátory implantovateľné
kanalopatie
manažment starostlivosti o pacienta
Forma, žáner úvodník
komentár
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Genetické aspekty "idiopatických" epilepsií Súbež.n. Genetic aspects of "idiopathic" epilepsies Aut. údaje Štefania Rusnáková ... [et al.] Spoluautori Rusnáková Štefania
Fajkusová Lenka
Jansová Eva
Šultesová Pavla
Chovančíková Marie
Kuba Robert
Ošlejšková Hana 1956-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. 2 (2012), s. 97-100 : ilustr. (fareb.), obr., tab. MeSH predmet. epilepsia : genetika
mutácia
kanály iónové : genetika
kanály sodíkové
kanály draslíkové
kanály vápnikové
kanály chloridové
kanály iónové, riadené ligandami
receptory GABA
receptory cholinergické
epilepsie parciálne
kanalopatie
Forma, žáner prehľad
Predmet.heslá kanály iónové, riadené napätím Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Geneticky podmienené arytmie - kanálopatie Súbež.n. Genetically inherited arrhythmias - channelopathies Aut. údaje Milovský V. Autor Milovský Vladimír
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3110 Zdroj. dok. Kardiológia pre pediatriu. - ISSN 1337-6640. - Bratislava : Univerzita Komenského , 2008 . - Č. 1 (2008), s. 109-116 : ilustr., obr., tab. MeSH predmet. arytmie srdcové : etiológia : genetika
predispozícia k chorobe, genetická
kanály iónové : genetika
kanalopatie
syndróm dlhého QT intervalu
Brugadov syndróm
dysplázia pravej komory, arytmogénna
tachykardia komorová
Predmet.heslá tachykardia komorová katecholamínergná polymorfná Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Hereditäre Arrhythmiesyndrome - elektrophysiologische Untersuchung einer Mutation im SCN5A-Gen Aut. údaje Katrin Marie Richter Preklad Dedičné syndrómy arytmie - elektrofyziologický výskum mutácie v géne SCN5A Autor Richter Katrin Marie
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 2016. - 65 listov : ilustr. (niektoré fareb.), grafy, schémy, tab., 22 cm Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., nem.. - Skratky. - Dátum obhájenia: 12. apríla 2016 Kapitoly, články MeSH predmet. arytmie srdcové : genetika
mutácia bodová
kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.5
Xenopus laevis
oocyty
kanalopatie : genetika
Brugadov syndróm : genetika
Forma, žáner dizertácia vedecká
Predmet.heslá gén SCN5A Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 32947 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Hereditárne neuromuskulárne ochorenia - súčasné možnosti diagnostiky a aktuálne trendy v liečbe Aut. údaje Špalek P. Autor Špalek Peter
Korporácia Sympózium praktickej neurológie 6., 2012, Tále, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Sympózium praktickej neurológie : Neurológia pre prax : 13. 14. apríl 2012 Tále : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S2 (2012), s. 27-29 MeSH predmet. choroby neuromuskulárne : diagnostika : terapia
neuropatie amyloidné familiárne
kanalopatie
Charcotova-Marieho-Toothova choroba
neuropatie dedičné senzorické a motorické
dystrofie svalové
glykogenóza, typ II
Fabryho choroba
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá choroby neuromuskulárne hereditárne Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Hereditární svalové kanalopatie Aut. údaje Voháňka S. Autor Voháňka Stanislav
Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 6., 2013, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty: VI. neuromuskulárny kongres : XIV. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 24. neuromuskulární symposium : 25. - 26. apríl, Hotel Tatra, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S2 (2013), s. 41-42 MeSH predmet. kanalopatie
kanály iónové
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY