Výsledky vyhľadávania
Názov CFC syndrom s prokázanou mutací v MEK1 genu Aut. údaje K. Štěrbová, E. Semanová, M. Kynčl Autor Štěrbová Katalin
Spoluautori Semanová E.
Kynčl Martin
Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie. Kongres 42., 2008, Nový Smokovec, Slovensko
Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. Kongres 18., 2008, Nový Smokovec, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : 42. slovensko-české dni detskej neurológie : XVIII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. - 24. máj 2008, Nový Smokovec. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 9, č. S2 (2008), s. 18 Systematika 616-008.6 * 061.3 MeSH predmet. syndróm : dieťa
hypotónia svalová
poruchy rastu
chyby srdcové vrodené
epilepsia spánkového laloka
lalok spánkový : abnormality
analýza cytogenetická
Forma, žáner kazuistiky
abstrakt z kongresu
Predmet.heslá cardio-facio-cutaneous syndrome * mutácia génu MEK1 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok