Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "mitochondriopatie komplikácie diagnostika genetika"
  1. NázovDvanásť rokov selektívneho skríningu dedičných metabolických porúch v Detskej fakultnej nemocnici v Bratislave
    Súbež.n.Twelve years of selective screening for inherited metabolic diseases in University children's hospital in Bratislava
    Aut. údajeD. Behúlová ... [et al.]
    Spoluautori Schich Behúlová Darina
    Bzdúch Vladimír
    Škodová Jozefína
    Šalingová Anna
    Ponec Jozef
    Vasilenková Alena
    Brucknerová Ingrid
    Fabriciová Katarína
    Hlavatá Anna
    Kolníková Miriam
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres 5., 2005, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 454-455
    Systematika616-008:575.113:061.3
    MeSH predmet. choroby metabolické : diagnostika : etiológia : genetika
    choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné : diagnostika
    diagnostika
    mitochondriopatie : komplikácie : diagnostika : genetika
    štúdie longitudinálne
    choroby lyzozómové : komplikácie
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovThe experience of diagnosis of mitochondriopathies in Ukraine
    Aut. údajeE.Y. Grechanina ... [et al.]
    PrekladSkúsenosť s diagnózou mitochondriopatií na Ukrajine
    Spoluautori Grechanina E.Y.
    Grechanina J.B.
    Gusar V.A.
    Novikova I.V.
    Schurr T.G.
    Zhadanov S.I.
    Korporácia Ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách. AEWIEM 9., 2004, Stará Lesná, Slovensko
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 324
    Systematika576.311.347-07:575.113(477):061.3
    MeSH predmet. mitochondriopatie : komplikácie : diagnostika : genetika
    diagnostika
    pyruvátdekarboxyláza : deficit : použitie diagnostické
    ATPázy translokujúce protóny, mitochondriálne : analýza : deficit : použitie diagnostické
    myopatie mitochondriálne : diagnostika : etiológia : genetika
    epilepsia : diagnostika : etiológia
    regulácia expresie génu, enzymatická
    Heslá geogr. Ukrajina
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.