Výsledky vyhľadávania
Názov Artemis, a novel guardian of the genoma Aut. údaje Z. Dudášová, M. Chovanec Preklad Artemis, nový ochranca pre genóm Autor Dudášová Zuzana
Spoluautori Chovanec Michal
Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : Veda . - Vol. 50, no. 5 (2003), s. 311-318 : Obr., tab. Systematika 575.113:577.213 MeSH predmet. mutácia meniaca zmysel : genetika : imunológia
detekcia odštepov DNA in situ : klasifikácia : metódy
rekombinácia genetická : genetika : imunológia
imunodeficiencia kombinovaná ťažká : imunológia : genetika : patofyziológia
rádiosenzibilizátory : analýza : použitie diagnostické
T-lymfocyty : cytológia : patológia
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Genetic aspects of insulin resistance Aut. údaje W. Jaross Autor Jaross W.
Korporácia Sympózium o ateroskleróze a dyslipoproteinémiách. S medzinárodnou účasťou 2., 2000, Bratislava
Sign. C 2971 Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253 . - Roč. 4., č. 3 (2000), s. 158 Systematika 612.349.8:616.379-008.64:575.113:061.3 MeSH predmet. rezistencia inzulínová : genetika
diabetes mellitus, typ 2 : etiológia : genetika
receptor inzulínový : genetika
mutácia meniaca zmysel : genetika
abstrakt z kongresu
Predmet.heslá obezita abdominálna * receptory inzulínové * mutácia missense * abstrakt Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Missense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm's tumour Wuthout [t. j. Without] Denys-Drash syndrome in an 11 old boy Aut. údaje A. Tar ... [et al.] Preklad Intersexuálne genitálie, dysgenetické testes a Wilmsov tumor bez Denys-Drashovho syndrómu u ll-ročného chlapca ako dôsledok missence mutácie sekvencie WT1. Spoluautori Tar A.
Ďalší autori Merksz M. (Autor)
Therville N. (Autor)
Barbosa A.S. (Autor)
Fellous M. (Autor)
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 49 Systematika 616.6-073.75:616.681-007:575.224.2:061.3 MeSH predmet. gény Wilmsovho nádoru : genetika : imunológia
nefróza : vrodené : diagnostika : etiológia
mutácia meniaca zmysel : genetika : imunológia
poruchy sexuálneho vývinu : etiológia : genetika : patofyziológia
kryptorchizmus : etiológia : genetika
hypospádia : etiológia : genetika
kongresy ako téma : trendy
Predmet.heslá syndróm Denys-Drash * tumor Wilmsov * pseudohermafroditizmus * kryptorchizmus/hypospádia Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY