Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "mutácia meniaca zmysel genetika"
  1. NázovArtemis, a novel guardian of the genoma
    Aut. údajeZ. Dudášová, M. Chovanec
    PrekladArtemis, nový ochranca pre genóm
    Autor Dudášová Zuzana
    Spoluautori Chovanec Michal
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : Veda . - Vol. 50, no. 5 (2003), s. 311-318  : Obr., tab.
    Systematika575.113:577.213
    MeSH predmet. mutácia meniaca zmysel : genetika : imunológia
    detekcia odštepov DNA in situ : klasifikácia : metódy
    rekombinácia genetická : genetika : imunológia
    imunodeficiencia kombinovaná ťažká : imunológia : genetika : patofyziológia
    rádiosenzibilizátory : analýza : použitie diagnostické
    T-lymfocyty : cytológia : patológia
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovGenetic aspects of insulin resistance
    Aut. údajeW. Jaross
    Autor Jaross W.
    Korporácia Sympózium o ateroskleróze a dyslipoproteinémiách. S medzinárodnou účasťou 2., 2000, Bratislava
    Sign.C 2971
    Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253 . - Roč. 4., č. 3 (2000), s. 158
    Systematika612.349.8:616.379-008.64:575.113:061.3
    MeSH predmet. rezistencia inzulínová : genetika
    diabetes mellitus, typ 2 : etiológia : genetika
    receptor inzulínový : genetika
    mutácia meniaca zmysel : genetika
    abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá obezita abdominálna * receptory inzulínové * mutácia missense * abstrakt
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovMissense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm's tumour Wuthout [t. j. Without] Denys-Drash syndrome in an 11 old boy
    Aut. údajeA. Tar ... [et al.]
    PrekladIntersexuálne genitálie, dysgenetické testes a Wilmsov tumor bez Denys-Drashovho syndrómu u ll-ročného chlapca ako dôsledok missence mutácie sekvencie WT1.
    Spoluautori Tar A.
    Ďalší autori Merksz M. (Autor)
    Therville N. (Autor)
    Barbosa A.S. (Autor)
    Fellous M. (Autor)
    Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
    PoznámkyAbstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 49
    Systematika616.6-073.75:616.681-007:575.224.2:061.3
    MeSH predmet. gény Wilmsovho nádoru : genetika : imunológia
    nefróza : vrodené : diagnostika : etiológia
    mutácia meniaca zmysel : genetika : imunológia
    poruchy sexuálneho vývinu : etiológia : genetika : patofyziológia
    kryptorchizmus : etiológia : genetika
    hypospádia : etiológia : genetika
    kongresy ako téma : trendy
    Predmet.heslá syndróm Denys-Drash * tumor Wilmsov * pseudohermafroditizmus * kryptorchizmus/hypospádia
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.