Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 11  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "mutácia zárodočnej línie"
  1. NázovA double germline mutations in the APC and p53 genes
    Aut. údajeV. Zajac ... [et al.]
    PrekladDvojité mutácie v zárodočnej línii pri APC a p53 génoch
    Spoluautori Zajac Vladimír
    Ďalší autori Tomka Miroslav (Autor)
    Ilenčíková Denisa (Autor)
    Májek P. (Autor)
    Števurková Viola (Autor)
    Kirchhoff T. (Autor)
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 47, č. 6 (2000), s. 335-341  : Graf
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyGrants 2/2042/95 and 6033-00/1999 -Grant Agency VEGA ot the Slovak Republic. - Res. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.34-006-076:575.113.1:576.32/.36
    MeSH predmet. polypóza črevná adenomatózna : diagnostika : genetika : metabolizmus
    gény p53 : genetika : imunológia
    analýza heteroduplexná : metódy : trendy : využitie
    DNA nádorová : analýza : použitie diagnostické
    mutácia zárodočnej línie : genetika : imunológia
    gény APC : genetika : imunológia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[2] TOMKOVÁ, Katarína - TOMKA, Miroslav - ZAJAC, Vladimír. Contribution of p53, p63, and p73 to the developmental diseases and cancer : minireview. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2008, vol. 55, no. 3, s. 177-181.
    [2] WACHSMANNOVÁ, Lenka - MEGO, Michal - ŠTEVURKOVÁ, Viola - ZAJAC, Vladimír - ČIERNIKOVÁ, Soňa. Novel strategies for comprehensive mutation screening of the APC gene : minireview. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2017. ISSN 0028-2685, 2017, vol. 64, no. 3, s. 338-343.
    článok

    článok

  2. NázovAlterations of CHEK2 forkhead-associated domain increase the risk of Hodgkin lymphoma
    Aut. údajeO. Havranek ... [et al.]
    PrekladZmeny CHEK2 FHA domény zvyšujú riziko Hodgkinovho lymfómu
    Spoluautori Havránek O.
    Špaček Martin
    Hubáček P.
    Mociková Heidi
    Marková Jana
    Trněný Marek 1960-
    Kleibl Zdeněk
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2011 . - Vol. 58, no. 5 (2011), s. 392-395  : ilustr., graf, tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. Hodgkinova choroba : genetika
    predispozícia k chorobe, genetická
    gény cdc
    mutácia zárodočnej línie
    prežívanie bez choroby
    riziko
    Predmet.heslá gén checkpoint kinázy 2 (CHEK2, CHK2)
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDetekcia Lynchovho syndrómu
    Podnázovpríležitosť na redukciu morbidity a mortality kolorektálneho karcinómu na Slovensku?
    Aut. údajePeter Vasovčák
    Autor Vasovčák Peter
    Sign.C 3154
    Zdroj. dok. inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike . Onkológia. - ISSN 1339-5912. - Martin : Alpha medical , 2016 . - Roč. 4, č. 1 (2016), s. 123-130  : ilustr., grafy, sch., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. nádory kolorektálne : epidemiológia : klasifikácia : terapia
    karcinogenéza
    predispozícia k chorobe, genetická
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    mutácia zárodočnej línie
    poruchy spôsobené deficitom reparácie DNA
    nestabilita mikrosatelitová
    Predmet.heslá Lynchov syndróm * Amsterdamské kritériá * Bethesda kritériá
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovGenetic aspects of pheochromocytoma
    Aut. údajeChristian A. Koch ... [et al.]
    PrekladGenetické aspekty feochromocytómu
    Spoluautori Koch Christian A.
    Ďalší autori Vortmeyer Alexander O. (Autor)
    Huang Steve C. (Autor)
    Alesci Salvatore (Autor)
    Zhuang Zhengping (Autor)
    Pacák Karel 1958- (Autor)
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 35, č. 1 (2001), s. 43-52  : Graf, obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.45-006
    MeSH predmet. feochromocytóm : diagnostika : genetika
    poruchy nervového systému, heredodegeneratívne : diagnostika : genetika
    neoplázia endokrinná mnohopočetná : vrodené : diagnostika
    paraganglióm : vrodené : genetika
    mutácia zárodočnej línie : genetika : imunológia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5.                            
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 46019
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  6. NázovGermline mutation of the RET proto-oncogene in members of Slovak families with multiple endocrine neoplasia 2
    Aut. údajeM. Poturnajova ... [et al.]
    PrekladZárodočná mutácia RET protoonkogénov v slovenských rodinách s mnohopočetnou endokrinnou neopláziou typu 2
    Spoluautori Poturnajová Martina
    Ďalší autori Altmann Ernst (Autor)
    Kettmann R. (Autor)
    Feiková S. (Autor)
    Hlubinová K. (Autor)
    Balažovjech Ivan 1936- (Autor)
    Breza Ján 1948- (Autor)
    Fodor Gedeon (Autor)
    Knotek Jozef (Autor)
    Matoška J. (Autor)
    Podobová Mária (Autor)
    Altaner Čestmír 1933- (Autor)
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 48, č. 6 (2001), s. 445-450  : Obr.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyGrant VEGA č. 2/7014/21. - Res. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika575.113.1:578.2/.3:616.43
    MeSH predmet. mutácia zárodočnej línie : genetika : imunológia
    protoonkogény : genetika : imunológia
    neoplázia endokrinná mnohopočetná : komplikácie : diagnostika : genetika
    testy mutagenity : metódy : trendy : využitie
    etnicita : klasifikácia : genetika
    Slovensko : etnológia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] POTURNAJOVÁ, Martina - ALTANEROVÁ, Veronika. Molekulárno-biologické aspekty vzniku mnohopočetnej endokrinnej neoplázie typ 2. In MORAVEC, Rudolf et al. K problematike chorôb štítnej žľazy. - Banská Bystrica : Marko, 2006. ISBN 80-969542-2-9, s. 83-94.
    [2] BREZA, Ján jr. - BREZA, Ján sr. (1948-). Multiple endocrine neoplasia 2A (MEN 2A) syndrome. In Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - Bratislava : AEPress, 2018. ISSN 0006-9248, 2018, vol. 119, no. 2, s. 120-125.
    článok

    článok

  7. NázovGermline variants of the promyelocytic leukemia tumor suppressor gene in patients with familial cancer
    Aut. údajeP. Plevova ... [et al.]
    PrekladVariácie zárodočnej línie supresorového nádorového génu promyelocytárnej leukémie u pacientov s familiárnym nádorom
    Spoluautori Plevová Pavlína
    Walczyskova S.
    Jeziskova I.
    Jurckova N.
    Křepelová Anna
    Puchmajerová Alena
    Pavlikova K.
    Foretová Lenka 1957-
    Zapletalová Jana
    Šilhánová Eva
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2009 . - Vol. 56, no. 6 (2009), s. 500-507  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. nádory prsníka : genetika
    nádory hrubého čreva : genetika
    mutácia zárodočnej línie
    gény nádorové
    variabilita genetická
    polypóza črevná adenomatózna : genetika
    riziko
    Predmet.heslá proteín promyelocytárnej leukémie * PML gén * analýza mutačná
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovCharacterization of APC exon 15 germ-line mutation in FAP family with severe phenotype showing extracolonic symptoms
    Aut. údajeT. Kirchhoff ... [et al.]
    PrekladCharakterizácia mutácie zárodočnej línie APC exón 15 v rodine s FAP s nepriaznivým fenotypom prejavujúcim sa mimočrevnými symptómami
    Spoluautori Kirchhoff T.
    Ďalší autori Kulcsár Ľudovít (Autor)
    Tomka Miroslav (Autor)
    Števurková Viola (Autor)
    Zajac Vladimír (Autor)
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 46, č. 5 (1999), s. 290-294  : Graf, obr.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyGrant No. 2/2042/95 from Grant Agency VEGA from Slovak Republic. - Res. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616-006.526:611.016.1
    MeSH predmet. polypóza črevná adenomatózna : klasifikácia : komplikácie : metabolizmus
    genetika
    exóny : genetika : imunológia
    mutácia zárodočnej línie
    analýza heteroduplexná : klasifikácia : metódy : normy a štandardy
    synostóza : etiológia : genetika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[2] HAINOVÁ, Katarína - ADAMČÍKOVÁ, Zuzana - ČIERNIKOVÁ, Soňa - ŠTEVURKOVÁ, Viola - TYČIAKOVÁ, Silvia - ZAJAC, Vladimír. Intestinal flora of FAP patients containing APC-like sequences. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2014. ISSN 0028-2685, 2014, vol. 61, no. 3, s. 283-290.
    článok

    článok

  9. NázovIntestinal flora of FAP patients containing APC-like sequences
    Aut. údajeK. Hainova ... [et al.]
    PrekladČrevná mikroflóra u pacientov s FAP obsahujúcou APC-podobné sekvencie
    Spoluautori Hainová Katarína
    Adamčíková Zuzana
    Čierniková Soňa
    Števurková Viola
    Tyčiaková Silvia
    Zajac Vladimír
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2014 . - Vol. 61, no. 3 (2014), s. 283-290  : ilustr., obr.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. polypóza črevná adenomatózna : genetika : mikrobiológia
    rektum : mikrobiológia
    baktérie
    gény APC
    mutácia zárodočnej línie
    údaje o sekvencii molekúl
    reakcia polymerázová reťazová, s reverznou transkriptázou
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] KUČEROVÁ, Lucia - MATÚŠKOVÁ, Miroslava - ĎURINÍKOVÁ, Erika - SZABOVÁ, Katarína - ČIERNIKOVÁ, Soňa - ZAJAC, Vladimír - SEDLÁK, Ján. Nové trendy vo výskume biológie nádorových buniek - naše výskumné aktivity. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2015. ISSN 1336-8176, 2015, roč. 10, č. 1, s. 10-13.
    [2] ČIERNIKOVÁ, Soňa - MEGO, Michal - HAINOVÁ, Katarína - ADAMČÍKOVÁ, Zuzana - ŠTEVURKOVÁ, Viola - ZAJAC, Vladimír. Modification of microflora imbalance: future directions in prevention and treatment of colorectal cancer? : minireview. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2015. ISSN 0028-2685, 2015, vol. 62, no. 3, s. 345-352.
    článok

    článok

  10. NázovNovel and recurrent germline alterations in the MLH1 and MSH2 genes identified in hereditary nonpolyposis colorectal cancer patients in Slovakia
    Aut. údajeK. Zavodna ... [et al.]
    PrekladNové a opakujúce sa zmeny zárodočnej línie génov MLH1 a MSH2 identifikované u pacientov s dedičnou nepolypóznou kolorektálnou rakovinou na Slovensku
    Spoluautori Závodná Katarína
    Geryková-Bujalková Mária
    Krivulčík Tomáš
    Alemayehu Aster
    Škorvaga Milan
    Marra G.
    Fridrichová Ivana
    Jiricny J.
    Bartošová Zdena
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : VEDA, vydavateľstvo Slovenskej akadémie vied . - Vol. 53, no. 4 (2006), s. 269-276  : obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.34/.35-006-056.7(437.6)
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : genetika
    mutácia zárodočnej línie
    gény nádorové
    DNA nádorová : ultraštruktúra
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá gén MSH2 * gén MLH1 * gén MLH2 * mutácie DNA
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - KRIVULCIK, T. - BARTOŠOVÁ, Zdena. Novel approaches in evaluation of pathogenicity of single-base exonic germline changes involving the mismatch repair genes MLH1 and MSH2 in diagnostics of Lynch syndrome : minireview. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2008, vol. 55, no. 6, s. 463-471.
    [2] ZÁVODNÁ, K. - KONEČNÝ, Michal - KRIVULCIK, T. - ŠPÁNIK, Stanislav - BEHÚLOVÁ, Regína - VIZVÁRYOVÁ, Miriam - WEISMANOVÁ, Eva - GALBAVÝ, Štefan - KAUŠITZ, Juraj. Genetic analysis of KRAS mutation status in metastatic colorectal cancer patients. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2009, vol. 56, no. 3, s. 275-278.
    [2] BARTOŠOVÁ, Zdena - ZÁVODNÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - UŠÁK, Ján - MLKVÁ, Iveta - KRUŽLIAK, Tibor - HROMEC, Juraj - UŠÁKOVÁ, Vanda - KOPECKÁ, Iveta - VEREŠ, Peter - BARTOŠOVÁ, Z. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária. STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 2, s.101-107.
    [2] ALEMAYEHU, Aster - TOMKOVÁ, Katarína - ZÁVODNÁ, Katarína - VENTUSOVÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - BARTOŠOVÁ, Zdena - FRIDRICHOVÁ, Ivana. The role of clinical criteria, genetic and epigenetic alterations in Lynch-syndrome diagnosis. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2007. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 5, s. 391-401.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - MILLY, Miriam - VAVROVÁ, Ľudmila - DOLEŠOVÁ, Lenka - HAMIDOVÁ, Olívia - KONEČNÝ, Michal. Dedičné nádorové syndrómy. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 20150418. ISSN 1336-8176, 2015, roč. 10, č. 2, s. 84-89.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - MARKUS, Ján - KONEČNÝ, Michal - KAJO, Karol - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína. Diagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 6, s. 414-420.
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.