Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 7  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "nádory kolorektálne bez polypózy dedičné diagnostika genetika"
  1. NázovDedičné nádorové syndrómy
    Súbež.n.Hereditary cancer syndromes
    Aut. údajeKatarína Závodná ... [et al.]
    Spoluautori Závodná Katarína
    Milly Miriam
    Vavrová Ľudmila
    Dolešová Lenka
    Hamidová Olívia
    Konečný Michal
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 20150418 . - Roč. 10, č. 2 (2015), s. 84-89  : ilustr., grafy, obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika
    dedičnosť
    testovanie genetické
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov : diagnostika : genetika
    neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : genetika
    Predmet.heslá karcinóm žalúdka hereditárny difúzny
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] BAJČIOVÁ, Viera (1958-). Syndromy predisponující k nádorům v dětském věku – zkušenosti Kliniky dětské onkologie FN Brno. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2016. ISSN 0862-495X, 2016, roč. 29, suppl. 1, s. S62-S70.
    [4] KONEČNÝ, Michal - DOLEŠOVÁ, Lenka - ZÁVODNÁ, Katarína - HAMIDOVÁ, Olívia - ŽIDEKOVÁ, Daniela - VAVROVÁ, Ľudmila - REPISKÁ, Vanda. Hereditárne onkologické syndrómy: genetika a dedičnosť. In Acta chemotherapeutica : časopis Slovenskej chemoterapeutickej spoločnosti. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2016. ISSN 1335-0579, 2016, roč. 25, č. 1-3, s. 62-69.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - MARKUS, Ján - KONEČNÝ, Michal - KAJO, Karol - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína. Diagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 6, s. 414-420.
    [4] LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína - ZÁVODNÁ, Katarína - DOLEŠOVÁ, Lenka - REPISKÁ, Vanda. Genetická diagnostika vybraných zriedkavých chorôb. In Medicínska etika a bioetika : časopis pre medicínsku etiku a bioetiku. - Bratislava : Charis, 2017. ISSN 1335-0560, 2017, vol. 24, no. 1-2, s. 8-11.
    [4] ADŽEMOVIĆ, Erika - BARTALOSOVÁ, Monika - KURČINOVÁ, Simona - PAULOVIČOVÁ, A. - LEHOTSKÁ, Viera. Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka a vaječníkov - HBOC. In Slovenská rádiológia. - Bratislava : Slovenská rádiologická spoločnosť, 2019. ISSN 1335-0625, 2019, roč. 26, č. 1, s. 4-9.
    článok

    článok

  2. NázovDetekcia Lynchovho syndrómu
    Podnázovpríležitosť na redukciu morbidity a mortality kolorektálneho karcinómu na Slovensku?
    Aut. údajePeter Vasovčák
    Autor Vasovčák Peter
    Sign.C 3154
    Zdroj. dok. inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike . Onkológia. - ISSN 1339-5912. - Martin : Alpha medical , 2016 . - Roč. 4, č. 1 (2016), s. 123-130  : ilustr., grafy, sch., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. nádory kolorektálne : epidemiológia : klasifikácia : terapia
    karcinogenéza
    predispozícia k chorobe, genetická
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    mutácia zárodočnej línie
    poruchy spôsobené deficitom reparácie DNA
    nestabilita mikrosatelitová
    Predmet.heslá Lynchov syndróm * Amsterdamské kritériá * Bethesda kritériá
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDiagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom
    Súbež.n.Diagnostics of patients of Lynch syndrome
    Aut. údajeKatarína Závodná ... [et al.]
    Spoluautori Závodná Katarína
    Vavrová Ľudmila
    Hamidová Olívia
    Markus Ján
    Konečný Michal
    Kajo Karol
    Lohajová Behúlová Regína
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 12, č. 6 (2017), s. 414-420  : ilustr., grafy, tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    imunohistochémia
    nestabilita mikrosatelitová
    testovanie genetické
    analýza DNA, sekvenčná
    Predmet.heslá Lynchov syndróm * kritériá indikačné * Amsterdamské kritériá * Bethesda kritériá * mutácia BRAF V600E * metylácia promótora génu MLH1 * gény MMR (mismatch reparačné) * mutácia MMR génov * vyhodnotenie súboru pacientov
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDiagnostische und prognostische Bedeutung der Analyse Nukleolus organisierender Regionen /NOR/ am kolorektalen Karzinom
    Aut. údajeMatthias Schneidewind
    PrekladDiagnostický a prognostický význam analýzy "nukleolom organizovaných regiónov" (NOR) v kolorektálnom karcinóme
    Autor Schneidewind Matthias
    Vyd.údajeMarburg : Philipps-Universität , 1992. - 85, 3 s.
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaDB
    PoznámkyDátum obhájenia 24.09.1992
    Systematika616.348/.351-006.6-076.5:575.11(043.3)
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    DNA ribozómová
    dizertácie vedecké ako téma
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 28392
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  5. NázovLynchov syndróm - novinky v diagnostike a liečbe
    Súbež.n.Lynch syndrome - novelties in diagnostics and therapy
    Aut. údajeDenisa Ilenčíková, Zdena Bartošová, Pavel Babál
    Autor Ilenčíková Denisa
    Spoluautori Bartošová Zdena
    Babál Pavel 1955-
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2010 . - Roč. 5, č. 2 (2010), s. 70-76  : ilustr., obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    poruchy spôsobené deficitom reparácie DNA
    nestabilita mikrosatelitová
    imunohistochémia
    techniky genetické
    Predmet.heslá gény MMR (mismatch reparačné) * gén hMLH1 * algoritmus diagnostický * Amsterdamské kritériá * Bethesda kritériá
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] Pembrolizumab schválený FDA pre karcinómy s vysokou mikrosatelitovou instabilitou a deficienciou opravy chybne spárovaných báz DNA. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 3, s. 226.
    [2] SAADE, Rami - KRASNIČANOVÁ, Lucia - KODADA, Dominik - JANOŠTIAKOVÁ, Nikola - BERNADIČ, Michal - HÝBLOVÁ, Michaela - REPISKÁ, Vanda. Súvisí Lynchov syndróm a endometriálny karcinóm? In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2023. ISSN 0457-4214, 2023, roč. 72, č. 6, s. 251-259.
    článok

    článok

  6. NázovLynchov syndróm - význam cielenej diagnostiky
    Aut. údajePeter Vasovčák
    Autor Vasovčák Peter
    Sign.C 2876
    Zdroj. dok. Acta chemotherapeutica : časopis Slovenskej chemoterapeutickej spoločnosti. - ISSN 1335-0579. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť , 2016 . - Roč. 25, č. 1-3 (2016), s. 147-156  : ilustr., fareb., grafy, obr., sch., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika : terapia
    nádory kolorektálne : diagnostika : epidemiológia : úmrtnosť
    syndrómy nádorové dedičné
    metastázy nádorové
    predispozícia k chorobe, genetická
    evolúcia molekulová
    Predmet.heslá kritériá diagnostické * sledovanie pacientov
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovNovel approaches in evaluation of pathogenicity of single-base exonic germline changes involving the mismatch repair genes MLH1 and MSH2 in diagnostics of Lynch syndrome
    Podnázovminireview
    Aut. údajeM. Gerykova Bujalkova, T. Krivulcik, Z. Bartosova
    PrekladNové prístupy hodnotenia patogenity na báze zárodočných zmien kódujúcej časti génu v spojitosti s chybnou reparáciou génov MLH1 a MSH2 pri diagnostike Lynchovho syndrómu
    Autor Geryková-Bujalková Mária
    Spoluautori Krivulčík Tomáš
    Bartošová Zdena
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2008 . - Vol. 55, no. 6 (2008), s. 463-471  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika : patológia
    gény nádorové
    mutácia zárodočnej línie
    analýza DNA, mutačná
    Predmet.heslá gén MLH1 * gén MSH2
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.