Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "neuropatie amyloidné familiárne diagnostika terapia"
  1. NázovAktuálna situácia v diagnostike a liečbe transtyretínovej amyloidnej polyneuropatie v SR
    Aut. údajeŠpalek P.
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 17-18
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : diagnostika : terapia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovFamiliárna amyloidná polyneuropatia - klinický obraz, diagnostika a aktuálne trendy v liečbe
    Aut. údajeŠpalek P.
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 6., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty: VI. neuromuskulárny kongres : XIV. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 24. neuromuskulární symposium : 25. - 26. apríl, Hotel Tatra, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S2 (2013), s. 22-23
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : diagnostika : terapia
    mutácia
    transplantácia pečene
    farmakoterapia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá transtyretín * mutácie transtyretínového génu * obraz klinický * štádiá choroby * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovHereditary transthyretin amyloidosis - clinical forms, diagnostics and treatment
    Aut. údajeP. Špalek
    PrekladDedičná transtyretínová amyloidóza - klinické formy, diagnostika a liečba
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 10., 2017, Bratislava, Slovensko
    Konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach 17., 2017, Bratislava, Slovensko
    Neuromuskulární symposium 28., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český X. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : XVII. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 28. neuromuskulární symposium : 27. - 28. apríl 2017, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. S2 (2017), s. 21-22
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : diagnostika : terapia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná * mutácie transtyretínového génu * obraz klinický * tafamidis * amyloidóza okuloleptomeningeálna
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2018. ISSN 1336-8621, 2018, roč. 13, č. 3, s. 146-147.
    [4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1335-9592, 2018, roč. 19, č. 6, s. 441-442.
    [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - VEVERKA, J. - CHANDOGA, Ján (1950-). Prvý prípad sporadickej late-onset formy transtyretínovej familiárnej amyloidnej polyneuropatie v SR. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1335-9592, 2019, roč. 20, č. 4, s. 304-310.
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.