Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "obezita genetika dieťa"
  1. NázovPrader-Willi syndróm a súčasná úroveň diagnostiky v SR
    Súbež.n.Prader-Willy syndrom and simultaneous standart in SR
    Aut. údajeD. Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Kršiaková Jana
    Cisárik František
    Černáková Iveta
    Zmajkovičová Darina
    Fiedlerová K.
    Brejová Dorota
    Košťálová Ľudmila 1953-
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 2867
    Zdroj. dok. Detský lekár. - ISSN 1335-0838. - Bratislava : BONUS . - Roč. 12, č. 1 (2005), s. 23-26  : Obr., tab.
    Systematika612.397.7-053.2-056.7
    MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : diagnostika : genetika : terapia : dieťa
    techniky klinické laboratórne
    obezita : genetika : dieťa
    hormón rastový : použitie terapeutické
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : metódy : využitie
    hypotónia svalová
    správanie súvisiace s príjmom potravy : novorodenec
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovVýskyt monogénovej obezity podmienenej mutáciou v MC4R u obéznych detí vs. dospelých pacientov po bariatrickom výkone
    Aut. údajeGašperíková D. ... [et al.]
    Spoluautori Gašperíková Daniela
    Bužga Marek
    Staníková Daniela
    Staník Juraj
    Balogová Martina
    Hučková Miroslava
    Holéczy Pavol
    Machatka E.
    Foltys A.
    Tichá Ľubica
    Virgová Daniela
    Zavacká Ivona
    Klimeš Iwar 1951-2022
    Korporácia Jubilejné slovenské obezitologické dni s medzinárodnou účasťou 10., 2012, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 3020
    Zdroj. dok. Diabetes a obezita : časopis Slovenskej diabetologickej spoločnosti. - ISSN 1335-8383. - Martin : Slovenská diabetologická spoločnosť , 2012 . - Roč. 12, č. 24 (2012), s. 116-117
    MeSH predmet. obezita : genetika : dieťa
    obezita morbídna : genetika : dospelý
    analýza DNA, mutačná
    receptor melanokortínový, typ 4
    mutácia
    dieťa
    dospelý
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá mutácia génu pre melanokortínový receptor 4 * obezita monogénová * deti obézne * pacienti dospelí po bariatrickom výkone
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.