Výsledky vyhľadávania
Názov Dedičný nefrotický syndróm Súbež.n. Hereditary nephrotic syndrome Aut. údaje Miroslav Šašinka, Katarína Furková Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Furková Katarína 1948-
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2015 . - Roč. 10, č. 5 (2015), s. 245-251 : ilustr., fareb., fotogr., obr., sch., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. syndróm nefrotický : vrodené : genetika : etiológia
choroby genetické, vrodené : diagnostika : terapia
podocyty
membrána bunková
proteíny
mutácia
príznaky a symptómy
alfa-fetoproteíny : gravidita
prognóza
dieťa
Predmet.heslá syndróm nefrotický kongenitálny fínskeho typu * gén NPHS1 pre nefrín * gén NPHS2 pre podocín * kortikorezistencia * gén TRCP6 Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Eicosapentaenoic acid reduces inflammation and apoptosis by SREBP1/TLR4/MYD88 Aut. údaje Zhang L. ... [et al.] Spoluautori Zhang L.
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2020 . - Vol. 121, no. 11 (2020), s. 822-829 : ilustr., aj fareb., grafy, obr. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. nefropatie diabetické
podocyty : účinky liekov
kyselina eikozapentaénová : použitie terapeutické
apoptóza
zápal
stres oxidačný
línia bunková
Predmet.heslá štúdia experimentálna * MPC5 bunky Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Elektrónová mikroskopia najčastejších príčin nefrotického syndrómu Súbež.n. Electron microscopy of the most nephrotic syndrome etiology Aut. údaje Oľga Nyitrayová, Ľubica Finďová Autor Nyitrayová Oľga
Spoluautori Finďová Ľubica
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2013 . - Roč. 62, č. 11 (2013), s. 431-432 : ilustr., obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy MeSH predmet. syndróm nefrotický : etiológia : patológia
glomerulus obličkový : patológia : ultraštruktúra
podocyty
glomerulonefritída membránová
glomeruloskleróza fokálna segmentálna
nefritída lupusová
amyloidóza
diabetes mellitus
mikroskopia elektrónová
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] GULBIŠOVÁ, Kristína - ILENČÍKOVÁ, Denisa - BREZINA, Martin - NYITRAYOVÁ, Oľga - VRŠANSKÁ, Viera - KOVÁCS, László (1950-). Primárna ciliárna dyskinéza. In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2014. ISSN 1336-8168, 2014, roč. 15, č. 2, s. 68-70. [2] BARANYAIOVÁ, Ágnes - SKALICKÁ, Katarína - GULBIŠOVÁ, Kristína - OROSOVÁ, Jaroslava jr. - POHANKA, Vladimír (1948-) - KUKOVÁ, Zuzana - HRICOVÁ, Marieta - KOVÁCS, László (1950-). Nové možnosti diagnostiky primárnej ciliárnej dyskinézy na Slovensku. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2017. ISSN 0457-4214, 2017, roč. 66, č. 5, s. 184-190. [3] BARANYAIOVÁ, Ágnes - SKALICKÁ, Katarína - HRICOVÁ, Z. - GULBIŠOVÁ, Kristína - NEUSCHLOVÁ, I. - POHANKA, Vladimír (1948-) - ČIŽNÁR, Peter. Primárna ciliárna dyskinéza - nové možnosti v diagnostike. In Studia pneumologica et phthiseologica. - Praha : Trios, 2019. ISSN 1213-810X, 2019, roč. 79, č. 2, s. 62-68. článok
Názov Fokálna segmentová glomeruloskleróza - dedičné formy Súbež.n. Focal segmental glomerulosclerosis - hereditary forms Aut. údaje Miroslav Šašinka, Katarína Furková Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Furková Katarína 1948-
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2015 . - Roč. 10, č. 4 (2015), s. 191-197 : ilustr., obr., sch., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. glomeruloskleróza fokálna segmentálna : epidemiológia : patológia : genetika
glomeruloskleróza fokálna segmentálna : etiológia : klasifikácia : terapia
choroby genetické, vrodené : genetika
gény
príznaky a symptómy
farmakoterapia : metódy
glomerulus obličkový : abnormality
podocyty
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-) - PAVLOVIČ, Milan (1931-). Detská nefrológia a Svetový deň obličiek. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2016. ISSN 1336-863X, 2016, roč. 11, č. 3, s. 140-143. [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-) - ŠAGÁT, Tibor (1942-). Systémový lupus erythematosus u detí. I. Epidemiológia, etiopatogenéza. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1336-863X, 2017, roč. 12, č. 2, s. 83-88. článok
Názov Genetická diagnostika v personalizovanej liečbe steroid-rezistentného nefrotického syndrómu Súbež.n. Genetic testing for personalized treatment of steroid-resistant nephrotic syndrome Aut. údaje Katarína Skalická, Ľudmila Podracká Autor Skalická Katarína
Spoluautori Podracká Ľudmila
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. 8 (2019), s. 223-228 : ilustr., grafy, sch. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. syndróm nefrotický : etiológia : genetika : diagnostika
rezistencia lieková : genetika
podocyty
gény
mutácia
prognóza
testovanie genetické
analýza DNA, sekvenčná : metódy
Predmet.heslá syndróm nefrotický rezistentný na steroidy * forma ochorenia genetická (monogénová) * forma ochorenia negenetická * predikcia odpovede na liečbu * rekurencia ochorenia potransplantačná * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Genetické varianty NPHS2 génu pre podocín u detí s idiopatickým nefrotickým syndrómom Súbež.n. Genetic variants of NPHS2 gene encoding podocin in children with idiopathic nephrotic syndrome Aut. údaje Ľudmila Podracká ... [et al.] Spoluautori Podracká Ľudmila
Habalová Viera
Klimčáková Lucia
Židzik Jozef
Böőr Andrej 1942-
Šalagovič Ján
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 20130926 . - Roč. 62, č. 7-8 (2013), s. 263-267 : ilustr., grafy, obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. syndróm nefrotický : etiológia : genetika
podocyty
mutácia
dieťa
Predmet.heslá NPHS2 gén pre podocín * podocín Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-). Primárny kongenitálny nefrotický syndróm. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : SAMEDI, 20140523. ISSN 1336-863X, 2014, roč. 9, č. 6, s. 287-294. [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-). Dedičný nefrotický syndróm. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2015. ISSN 1336-863X, 2015, roč. 10, č. 5, s. 245-251. [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - BRNDIAROVÁ, Miroslava - ŠAGÁT, Tibor (1942-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-) - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Charakteristiky proteinúrie u detí. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1336-863X, 2017, roč. 12, č. 4, s. 195-198. článok
Názov Vplyv obezity na funkciu obličiek Aut. údaje Andrea Patasi, Oľga Nyitrayová, Martin Demeš Autor Patasi Andrea
Spoluautori Nyitrayová Oľga
Demeš Martin
Korporácia Študentská vedecká konferencia LF SZU, 2020
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . - Roč. 69, príloha k č. 10 (2020), s. S17-S20 : ilustr. grafy, obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. obezita : komplikácie
oblička
biopsia
podocyty
choroby obličiek
proteinúria
Predmet.heslá glomerulopatia asociovaná s obezitou * vyhodnotenie súboru pacientov retrospektívne Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok