Výsledky vyhľadávania
Názov A polymorphism in the 3' untranslated region of Hypoxia-Inducible Factor-1 alpha confers an increased risk of cervical cancer in a Chinese population Aut. údaje S. L. Fu ... [et al.] Preklad Polymorfizmus v oblasti 3'UTR alfa podjednotky faktora 1 hypoxiou indukovateľného udáva zvýšené riziko vzniku nádoru krčka maternice v čínskej populácii Spoluautori Fu S. L.
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2014 . - Vol. 61, no. 1 (2014), s. 63-69 : ilustr., obr., tab. MeSH predmet. nádory krčka maternice : etiológia : genetika
predispozícia k chorobe, genetická
alfa podjednotka faktora 1 indukovateľného hypoxiou : genetika
polymorfizmus jednonukleotidový
oblasti 3'-neprekladané
RNA mediátorová : analýza
genotyp
Heslá geogr. Čína
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Analysis of the ICAM-1 gene polymorphism in Slovak multiple sclerosis patiens [i.e. patients] Aut. údaje Ivana Shawkatová ... [et al.] Preklad Analýza polymorfizmu génu ICAM-1 u slovenských pacientov so sklerózu multiplex Spoluautori Shawkatová Ivana
Ďurmanová Vladimíra
Javor Juraj
Párnická Zuzana
Bucová Mária
Čopíková-Cudráková Daniela
Turčáni Peter
Lisá Iveta
Gmitterová Karin
Buc Milan 1944-
Korporácia Slovenská spoločnosť alergológie a klinickej imunológie a Česká společnost alergologie a klinické imunologie. Zjazd 32., 2015, Žilina, Slovensko
Sign. C 2659 Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2015 . - Zv. 25, č. 3 (2015), s. 35-36 MeSH predmet. skleróza multiplex
molekula medzibunková adhezívna 1
polymorfizmus jednonukleotidový
genotyp
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Analysis of the ICAM-1 gene polymorphism in Slovak patients with Alzheimer´s disease Aut. údaje Ivana Shawkatová ... [et al.] Preklad Analýza polymorfizmu génu ICAM-1 u slovenských pacientov s Alzheimerovou chorobou Spoluautori Shawkatová Ivana
Párnická Zuzana
Javor Juraj
Minárik Gabriel
Vražda Ľubomír
Vašečková Barbora
Gmitterová Karin
Králová Mária
Pečeňák Ján
Filipčík Peter
Ďurmanová Vladimíra
Korporácia Zjazd slovenských a českých alergológov a klinických imunológov, SIMS a ČIS 34., 2017, Horný Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko
Sign. C 2659 Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2017 . - Zv. 27, č. 3 (2017), s. 41 MeSH predmet. Alzheimerova choroba
molekula medzibunková adhezívna 1
polymorfizmus jednonukleotidový
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá polymorfizmus génu ICAM-1 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Application of clinical and pharmacogenetic models to predict outcome of methotrexate treatment in rehumatoid arthritis - monozygotic twins case report Aut. údaje T. Soukup ... [et al.] Preklad Aplikácia klinických a farmakogenetických modelov predpovedá výsledok liečby metotrexátom pri reumatoidnej artritíde - kazuistika u identických dvojčiat Spoluautori Soukup Tomáš
Korporácia Zjazd slovenských a českých reumatológov 59., 2015, Banská Bystrica, Slovensko
Sign. C 2510 Zdroj. dok. Rheumatologia : časopis pre otázky pohybového ústrojenstva a spojiva. - ISSN 1210-1931. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2015 . - Roč. 29, č. 3 (2015), s. 86 MeSH predmet. artritída reumatoidná : farmakoterapia : genetika
polymorfizmus jednonukleotidový
metotrexát : použitie terapeutické
výsledok liečby
štýl životný
dvojčatá jednovaječné
farmakogenetika
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Artritída začína často ako únava, a môže skončiť ankylózou Aut. údaje Josef Pazdera Autor Pazdera Josef
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 3154 Zdroj. dok. inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike. - ISSN 1339-5912. - Martin : Alpha medical , 2019 . - Roč. 7, č. 2 (2019), s. 48-50 : ilustr., fareb., fotogr., obr. MeSH predmet. artritída : imunológia : patofyziológia
polymorfizmus jednonukleotidový
apoptóza
fagocytóza
komunikácia bunková
myši
Predmet.heslá proteín ELMO1 * dráha signálna ELMO-DOCK-Rac Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Asociácia jednonukleotidových genetických polymorfizmov s periférnou neuropatiou u pacientov s mnohopočetným myelómom po liečbe bortezomibom Súbež.n. Association of single nucleotide genetic polymorphisms with bortezomib-induced peripheral neuropathy in multiple myeloma patients Aut. údaje Lucia Tatayová ... [et al.] Spoluautori Tatayová Lucia
Lukačková Renáta
Harvanová Ľubica 1982-
Mladosievičová Beata
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2023 . - Roč. 72, č. 8 (2023), s. 352-358 : ilustr., grafy, obr., tab. MeSH predmet. myelóm mnohopočetný : genetika
bortezomib : účinky nežiaduce
polyneuropatie
polymorfizmus jednonukleotidový
Predmet.heslá neuropatia periférna * neuropatia indukovaná bortezomibom * gén CTLA4 * gén CASP9 * gén CTSS * gén DYNC1 * vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Asociácia paternálnej línie I s ischemickou chorobou srdca Aut. údaje Kmec J. ... [et al.] Spoluautori Kmec Ján
Petrejčíková Eva
Boroňová Iveta
Bernasovská Jarmila 1961-
Slanina Miroslav
Korporácia Slovenská kardiologická spoločnosť. Kongres 19., 2014, Bratislava, Slovensko
Sign. C 2635 Zdroj. dok. Cardiology letters . XIX. kongres Slovenskej kardiologickej spoločnosti : Bratislava, 9. - 11. október 2014 : program, abstrakty prednášok a posterov. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2014 . - Roč. 23, no. S1 (2014), s. 23S MeSH predmet. choroba srdca, ischemická
chromozómy Y, ľudské
variabilita genetická
polymorfizmus jednonukleotidový
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Asociácia polymorfizmu MMP2 rs243866 s klinickými prejavmi Alzheimerovej chorby Aut. údaje Agáta Očenášová ... [et al.] Spoluautori Očenášová Agáta
Javor Juraj
Párnická Zuzana
Vašečková Barbora
Minárik Gabriel
Királyová Iliana
Shawkatová Ivana
Ďurmanová Vladimíra
Korporácia Martinské dni imunológie 20., 2022, Martin, Slovensko
Sign. C 2659 Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : Bonus C.C.S. , 2022 . - Zv. 32, č. 1 (2022), s. 40 MeSH predmet. Alzheimerova choroba
metaloproteináza matrixová 2
polymorfizmus jednonukleotidový
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Asociácia vyšších preprocedurálnych hladín fibrinogénu s regresiou vaku aneuryzmy po endovaskulárnej liečbe aneuryzmy abdominálnej aorty Súbež.n. Higher preprocedural fibrinogen levels are associated with sac regression after endovacular abdominal aneurysm repair Aut. údaje Mária Rašiová ... [et al.] Spoluautori Rašiová Mária
Koščo Martin
Habalová Viera
Tormová Zuzana
Bujdoš Martin
Moščovič Matej
Tkáč Ivan 1958-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 11, č. 1 (2019), s. 33-36 : ilustr. tab. MeSH predmet. aneuryzma brušnej aorty
výkony endovaskulárne
polymorfizmus jednonukleotidový
fibrinogén
Predmet.heslá EVAR (endovascular aortic aneurysm repair) * hladiny fibrinogénu v krvi pred EVAR * regresia vaku aneuryzmy * vyhodnotenie súboru pacientov retrospektívne Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Association of genetic variability in selected genes with platelet hyperaggregability and arterial thrombosis Aut. údaje Brunclíkova Monika ... [et al.] Spoluautori Brunclíková Monika
Ivanková Jela
Škereňová Mária
Šimurda Tomáš
Stančiaková Lucia
Škorňová Ingrid
Steranková Miroslava
Žolková Jana
Dobrotová Miroslava
Hollý Pavol
Kubisz Peter 1942-2022
Staško Ján
Vyd.údaje ilustr., fareb. obr., tab. Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 3033 Zdroj. dok. Acta medica Martiniana : journal for biomedical sciences, clinical medicine and nursing [elektronický zdroj]. - ISSN 1338-4139. - Martin : Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine , 2022 . - Roč. 22, č. 1 (2022), 1 elektronický optický disk, s. 34-44 : ilustr., fareb. obr., tab. Kapitoly, články MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
agregácia trombocytov
trombóza
polymorfizmus jednonukleotidový
Predmet.heslá syndróm lepivých doštičiek * hyperagregabilita trombocytov * agregometria transmisná * gén PEAR1 * gén MRVI1 * vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z elektronických zdrojov Báza dát ELEKTRONICKÉ ZDROJE