Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 114  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "polymorfizmus jednonukleotidový"
  1. NázovA polymorphism in the 3' untranslated region of Hypoxia-Inducible Factor-1 alpha confers an increased risk of cervical cancer in a Chinese population
    Aut. údajeS. L. Fu ... [et al.]
    PrekladPolymorfizmus v oblasti 3'UTR alfa podjednotky faktora 1 hypoxiou indukovateľného udáva zvýšené riziko vzniku nádoru krčka maternice v čínskej populácii
    Spoluautori Fu S. L.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2014 . - Vol. 61, no. 1 (2014), s. 63-69  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. nádory krčka maternice : etiológia : genetika
    predispozícia k chorobe, genetická
    alfa podjednotka faktora 1 indukovateľného hypoxiou : genetika
    polymorfizmus jednonukleotidový
    oblasti 3'-neprekladané
    RNA mediátorová : analýza
    genotyp
    Heslá geogr. Čína
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAnalysis of the ICAM-1 gene polymorphism in Slovak multiple sclerosis patiens [i.e. patients]
    Aut. údajeIvana Shawkatová ... [et al.]
    PrekladAnalýza polymorfizmu génu ICAM-1 u slovenských pacientov so sklerózu multiplex
    Spoluautori Shawkatová Ivana
    Ďurmanová Vladimíra
    Javor Juraj
    Párnická Zuzana
    Bucová Mária
    Čopíková-Cudráková Daniela
    Turčáni Peter
    Lisá Iveta
    Gmitterová Karin
    Buc Milan 1944-
    Korporácia Slovenská spoločnosť alergológie a klinickej imunológie a Česká společnost alergologie a klinické imunologie. Zjazd 32., 2015, Žilina, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2015 . - Zv. 25, č. 3 (2015), s. 35-36
    MeSH predmet. skleróza multiplex
    molekula medzibunková adhezívna 1
    polymorfizmus jednonukleotidový
    genotyp
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovAnalysis of the ICAM-1 gene polymorphism in Slovak patients with Alzheimer´s disease
    Aut. údajeIvana Shawkatová ... [et al.]
    PrekladAnalýza polymorfizmu génu ICAM-1 u slovenských pacientov s Alzheimerovou chorobou
    Spoluautori Shawkatová Ivana
    Párnická Zuzana
    Javor Juraj
    Minárik Gabriel
    Vražda Ľubomír
    Vašečková Barbora
    Gmitterová Karin
    Králová Mária
    Pečeňák Ján
    Filipčík Peter
    Ďurmanová Vladimíra
    Korporácia Zjazd slovenských a českých alergológov a klinických imunológov, SIMS a ČIS 34., 2017, Horný Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2017 . - Zv. 27, č. 3 (2017), s. 41
    MeSH predmet. Alzheimerova choroba
    molekula medzibunková adhezívna 1
    polymorfizmus jednonukleotidový
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polymorfizmus génu ICAM-1
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovApplication of clinical and pharmacogenetic models to predict outcome of methotrexate treatment in rehumatoid arthritis - monozygotic twins case report
    Aut. údajeT. Soukup ... [et al.]
    PrekladAplikácia klinických a farmakogenetických modelov predpovedá výsledok liečby metotrexátom pri reumatoidnej artritíde - kazuistika u identických dvojčiat
    Spoluautori Soukup Tomáš
    Korporácia Zjazd slovenských a českých reumatológov 59., 2015, Banská Bystrica, Slovensko
    Sign.C 2510
    Zdroj. dok. Rheumatologia : časopis pre otázky pohybového ústrojenstva a spojiva. - ISSN 1210-1931. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2015 . - Roč. 29, č. 3 (2015), s. 86
    MeSH predmet. artritída reumatoidná : farmakoterapia : genetika
    polymorfizmus jednonukleotidový
    metotrexát : použitie terapeutické
    výsledok liečby
    štýl životný
    dvojčatá jednovaječné
    farmakogenetika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovArtritída začína často ako únava, a môže skončiť ankylózou
    Aut. údajeJosef Pazdera
    Autor Pazdera Josef
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3154
    Zdroj. dok. inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike. - ISSN 1339-5912. - Martin : Alpha medical , 2019 . - Roč. 7, č. 2 (2019), s. 48-50  : ilustr., fareb., fotogr., obr.
    MeSH predmet. artritída : imunológia : patofyziológia
    polymorfizmus jednonukleotidový
    apoptóza
    fagocytóza
    komunikácia bunková
    myši
    Predmet.heslá proteín ELMO1 * dráha signálna ELMO-DOCK-Rac
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovAsociácia jednonukleotidových genetických polymorfizmov s periférnou neuropatiou u pacientov s mnohopočetným myelómom po liečbe bortezomibom
    Súbež.n.Association of single nucleotide genetic polymorphisms with bortezomib-induced peripheral neuropathy in multiple myeloma patients
    Aut. údajeLucia Tatayová ... [et al.]
    Spoluautori Tatayová Lucia
    Lukačková Renáta
    Harvanová Ľubica 1982-
    Mladosievičová Beata
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2023 . - Roč. 72, č. 8 (2023), s. 352-358  : ilustr., grafy, obr., tab.
    MeSH predmet. myelóm mnohopočetný : genetika
    bortezomib : účinky nežiaduce
    polyneuropatie
    polymorfizmus jednonukleotidový
    Predmet.heslá neuropatia periférna * neuropatia indukovaná bortezomibom * gén CTLA4 * gén CASP9 * gén CTSS * gén DYNC1 * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovAsociácia paternálnej línie I s ischemickou chorobou srdca
    Aut. údajeKmec J. ... [et al.]
    Spoluautori Kmec Ján
    Petrejčíková Eva
    Boroňová Iveta
    Bernasovská Jarmila 1961-
    Slanina Miroslav
    Korporácia Slovenská kardiologická spoločnosť. Kongres 19., 2014, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 2635
    Zdroj. dok. Cardiology letters . XIX. kongres Slovenskej kardiologickej spoločnosti : Bratislava, 9. - 11. október 2014 : program, abstrakty prednášok a posterov. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2014 . - Roč. 23, no. S1 (2014), s. 23S
    MeSH predmet. choroba srdca, ischemická
    chromozómy Y, ľudské
    variabilita genetická
    polymorfizmus jednonukleotidový
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovAsociácia polymorfizmu MMP2 rs243866 s klinickými prejavmi Alzheimerovej chorby
    Aut. údajeAgáta Očenášová ... [et al.]
    Spoluautori Očenášová Agáta
    Javor Juraj
    Párnická Zuzana
    Vašečková Barbora
    Minárik Gabriel
    Királyová Iliana
    Shawkatová Ivana
    Ďurmanová Vladimíra
    Korporácia Martinské dni imunológie 20., 2022, Martin, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : Bonus C.C.S. , 2022 . - Zv. 32, č. 1 (2022), s. 40
    MeSH predmet. Alzheimerova choroba
    metaloproteináza matrixová 2
    polymorfizmus jednonukleotidový
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovAsociácia vyšších preprocedurálnych hladín fibrinogénu s regresiou vaku aneuryzmy po endovaskulárnej liečbe aneuryzmy abdominálnej aorty
    Súbež.n.Higher preprocedural fibrinogen levels are associated with sac regression after endovacular abdominal aneurysm repair
    Aut. údajeMária Rašiová ... [et al.]
    Spoluautori Rašiová Mária
    Koščo Martin
    Habalová Viera
    Tormová Zuzana
    Bujdoš Martin
    Moščovič Matej
    Tkáč Ivan 1958-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 11, č. 1 (2019), s. 33-36  : ilustr. tab.
    MeSH predmet. aneuryzma brušnej aorty
    výkony endovaskulárne
    polymorfizmus jednonukleotidový
    fibrinogén
    Predmet.heslá EVAR (endovascular aortic aneurysm repair) * hladiny fibrinogénu v krvi pred EVAR * regresia vaku aneuryzmy * vyhodnotenie súboru pacientov retrospektívne
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovAssociation of genetic variability in selected genes with platelet hyperaggregability and arterial thrombosis
    Aut. údajeBrunclíkova Monika ... [et al.]
    Spoluautori Brunclíková Monika
    Ivanková Jela
    Škereňová Mária
    Šimurda Tomáš
    Stančiaková Lucia
    Škorňová Ingrid
    Steranková Miroslava
    Žolková Jana
    Dobrotová Miroslava
    Hollý Pavol
    Kubisz Peter 1942-2022
    Staško Ján
    Vyd.údajeilustr., fareb. obr., tab.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 3033
    Zdroj. dok. Acta medica Martiniana : journal for biomedical sciences, clinical medicine and nursing [elektronický zdroj]. - ISSN 1338-4139. - Martin : Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine , 2022 . - Roč. 22, č. 1 (2022), 1 elektronický optický disk, s. 34-44  : ilustr., fareb. obr., tab.
    Kapitoly, články
    MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
    agregácia trombocytov
    trombóza
    polymorfizmus jednonukleotidový
    Predmet.heslá syndróm lepivých doštičiek * hyperagregabilita trombocytov * agregometria transmisná * gén PEAR1 * gén MRVI1 * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z elektronických zdrojov
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.