Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "poruchy glykozylácie vrodené etiológia diagnostika novorodenec"
  1. NázovKongenitálna porucha N-glykozylácie ALG12-CDG u novorodenca
    Aut. údajeŠalingová A. ... [et al.]
    Spoluautori Šalingová Anna
    Nemčovič Marek
    Pakanová Zuzana
    Ziburová Jana
    Skokňová Martina
    Dolníková Dana
    Ostrožlíková Mária
    Šebová Claudia
    Mucha Ján
    Barath Peter
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 42-43
    MeSH predmet. poruchy glykozylácie, vrodené : etiológia : diagnostika : novorodenec
    príznaky a symptómy
    techniky klinické laboratórne
    testovanie genetické
    novorodenec
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá porucha N-glykozylácie ALG12-CDG kongenitálna * alfa-manozyltransferáza 8 * gén ALG12 * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovNovorodenec s kongenitálnou poruchou glykozylácie ALG12-CDG (kazuistika)
    Aut. údajeŠalingová A. ... [et al.]
    Spoluautori Šalingová Anna
    Nemčovič Marek
    Ziburová Jana
    Skokňová Martina
    Dolníková Dana
    Ostrožlíková Mária
    Šebová Claudia
    Mucha Ján
    Barath Peter
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 59., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 59. pediatrické dni : 25. - 26. apríl 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S1 (2019), s. 17-18
    MeSH predmet. poruchy glykozylácie, vrodené : etiológia : diagnostika : novorodenec
    príznaky a symptómy
    techniky klinické laboratórne
    testovanie genetické
    novorodenec
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá porucha N-glykozylácie ALG12-CDG kongenitálna * alfa-manozyltransferáza 8 * gén ALG12 * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.