Výsledky vyhľadávania
Názov Akútna renálna insuficiencia u novorodenca ako iniciálny príznak poruchy metabolizmu purínov Súbež.n. Acute renal failure in newborn period - initial symptom of inborn error of metabolism of purines Aut. údaje J. Ferenczová ... [et al.] Spoluautori Ferenczová Juliana
Behunová Jana
Šťastná Sylvie
Podracká Ľudmila
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 1 (2008), s. 33-37 Systematika 616.61-008.64-053.31-02 * 616-008.9-053.31-056.7-06 * 547.857 MeSH predmet. poškodenie obličiek, akútne : etiológia : diagnostika : novorodenec
hyperurikémia : etiológia : diagnostika : novorodenec
poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené : komplikácie : diagnostika : genetika
hypoxantínfosforibozyltransferáza : genetika
mutácia
Leschov-Nyhanov syndróm
Forma, žáner kazuistiky
Predmet.heslá nefropatia urátová akútna - etiológia - diagnostika - novorodenec * hypoxantínguanínfosforibozyltransferáza * HPRT * mutácia zostrihová * intrón 1 (c.27+2T>C) génu pre HPRT 1 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Dedičné poruchy metabolizmu purínov asociované s renálnym postihnutím Súbež.n. Hereditary disorders of purine metabolism associated with renal impairment Aut. údaje Katarína Hlinková ... [et al.] Spoluautori Hlinková Katarína
Čižmárová Michaela
Nagyová Gabriela
Hlavatá Anna
Kovács László 1950-2017
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. 6 (2015), s. 240-243 : ilustr., sch., tab. MeSH predmet. puríny
poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené : diagnostika
choroby obličiek : vrodené : diagnostika
hyperurikémia
Leschov-Nyhanov syndróm
ribóza-fosfát pyrofosfokináza
uromodulín
xantín : moč
dieťa
Predmet.heslá poruchy metabolizmu purínov * superaktivita 5-fosforibozylpyrofosfát syntázy * ochorenia obličiek asociované s uromodulínom * hypourikémia renálna * xantinúria * algoritmus diagnostický Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Dedičné poruchy metabolizmu purínov asociované s renálnym postihnutím Súbež.n. Hereditary disorders of purine metabolism associated with renal impairment Aut. údaje Katarína Hlinková ... [et al.] Spoluautori Hlinková Katarína
Čižmárová Michaela
Nagyová Gabriela
Hlavatá Anna
Kovács László 1950-2017
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3028 Zdroj. dok. Via practica. - ISSN 1336-4790. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 12, č. 3 (2015), s. 125-128 : ilustr., sch., tab. MeSH predmet. puríny : metabolizmus
poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené : diagnostika : etiológia
Leschov-Nyhanov syndróm
choroby obličiek
príznaky a symptómy
Predmet.heslá poruchy metabolizmu purínov * superaktivita 5-fosforibozylpyrofosfát syntázy * ochorenia obličiek asociované s uromodulínom * hypourikémia renálna * xantinúria * algoritmus diagnostický Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Dna - príčiny, prejavy a možnosti liečby Súbež.n. Gout - causes, symptoms and treatment Aut. údaje M. Kovalančík Autor Kovalančík Marián
Sign. C 2814 Zdroj. dok. Revue profesionálnej sestry : odborný zdravotnícky časopis. - ISSN 1335-1753 . - Roč. 4, č. 2 (1997), s. 6-8 Systematika 616.72-002.78 MeSH predmet. artritída dnavá : etiológia : terapia
poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené : diagnostika : genetika
kolchicín : klasifikácia
bolesť : terapia
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Syndróm z rozpadu nádoru - tumor lysis syndrome Súbež.n. Tumor lysis syndrome Aut. údaje A. Kafková, E. Tóthová Autor Kafková Adriana
Spoluautori Tóthová Elena
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 137 Zdroj. dok. Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 51, č. 2 (2005), s. 216-220 : Obr., tab. Systematika 616-006-07-08 MeSH predmet. syndróm lýzy nádoru : patofyziológia : prevencia a kontrola : terapia
poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené : etiológia
faktory rizikové
alopurinol : aplikácia a dávkovanie : použitie terapeutické
Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov The inherited metabolic diseases Aut. údaje edit. John B. Holton Preklad Dedičné choroby metabolizmu Ďalší autori Holton John B. (Editor)
ISBN 0-443-04497-X Vydanie 2nd ed. Vyd.údaje Edinburgh : Churchill Livingstone , 1994. - viii, 596 s. : il. Kapitoly, články Systematika 616-008.9-07-08 MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené
poruchy metabolizmu sacharidov, vrodené
poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené
choroby lyzozómové
choroby lyzozómové
mitochondrie : patológia
poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené
poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené
porfyríny
kolagenózy
steroidy : metabolizmus
poruchy metabolizmu lipidov, vrodené
poruchy metabolizmu kovov, vrodené
erytrocyty : abnormality
membrána erytrocytová : patológia
Jazyk dok. angličtina Krajina Veľká Británia Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 44059 sklad Rovinka - monografické dokumentySignatúra Lokácia Dislokácia Info K 45925 sklad Rovinka - monografické dokumenty