Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "poruchy metabolizmu vrodené dieťa"
  1. NázovDlhodobá starostlivosť o pacientov s dedičnou metabolickou poruchou (DMP)
    Aut. údajeFabriciová K. ... [et al.]
    Spoluautori Fabriciová Katarína
    Kramplová Mária
    Schich Behúlová Darina
    Bibza Jaroslav
    Köppl Jozef
    Jasenková Mária 1972-
    Ogibovičová Eva
    Hornová Jarmila
    Čižnár Peter
    Kizeková Zuzana
    Kolníková Miriam
    Dinka Robert
    Šuba Ján
    Bzdúch Vladimír

    Korporácia Memoriál profesora Birčáka. Konferencia venovaná 60. výročiu vzniku 1. detskej kliniky LF UK a DFNsP, 2012, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2012 . - Roč. 7, č. 5 (2012), s. 250
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : dieťa
    terapeutika
    starostlivosť o pacienta : dieťa
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovGAI - distinct genotype and phenotype characteristics in reported Slovak patients
    Aut. údajeLisyova J. ... [et al.]
    PrekladGAI - rozdielne genotypové a fenotypové vlastnosti u hlásených slovenských pacientov
    Spoluautori Lisyová Jana
    Petrovič Robert
    Juríčková Katarína
    Brennerová Katarína
    Urbanová Dagmar
    Schich Behúlová Darina
    Bzdúch Vladimír
    Chandoga Ján 1950-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2016 . - Vol. 117, no. 11 (2016), s. 631-638  : ilustr., niektoré fareb., grafy, tab.
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : dieťa
    glutaryl-CoA-dehydrogenáza : deficit
    stavy patologické, príznaky a symptómy
    techniky klinické laboratórne
    testovanie genetické
    mutácia
    farmakoterapia
    dieťa
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá acidúria glutárová I. typu - diagnostika, genetika, farmakoterapia * gén GCDH * mutácia c.1225G>A * mutácia c.1213dupA * kazuistiky
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovHoffmann, G.F. et al.: Inherited metabolic diseases
    Aut. údajeVladimír Bzdúch
    Autor Bzdúch Vladimír
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 57, č. 11 (2002), s. 635
    Systematika616-008.9-053.2:82.09
    MeSH predmet. recenzie kníh ako téma
    poruchy metabolizmu, vrodené : dieťa
    klasifikácia
    techniky a postupy diagnostické
    príručky lekárske
    Recenz.dok.Inherited metabolic diseases. - : Vydavateľstvo Lippincott Williams and Wilkins, 2002 / Hoffmann G.F. ; Nyhan W.L. ; Zschocke J. ; Kahler S.G. ; Mayatapek E.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovNedostatočná starostlivosť rodičov o deti s metabolickým ochorením
    Súbež.n.Inadequate parental care of the children with a metabolic disease
    Aut. údajeRiedelová P., Juríčková K., Kovács L.
    Autor Riedelová Petra
    Spoluautori Juríčková Katarína
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Týrané, zneužívané a zanedbávané dieťa – aby nebolo neskoro. Odborný seminár 2., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 11, č. 3 (2016), s. 162-163
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : dieťa predškolského veku
    podvýživa : etiológia
    starostlivosť o dieťa
    dieťa predškolského veku
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovNeurological symptoms in inborn errors of metabolism in childhood
    Aut. údajeJ. Šaligová ... [et al.]
    Spoluautori Šaligová Jana
    Ďalší autori Bratský Ladislav (Autor)
    Potočňáková Ľudmila (Autor)
    Andrejková Mária (Autor)
    Králik Michal 1930-2011 (Autor)
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres 2., 1999, Košice, Slovensko
    Konferencia dorastového lekárstva 15., 1999, Košice, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 54, suppl. 1 (1999), s. S19
    Systematika616-008:616.8:061.3
    MeSH predmet. abstrakt z kongresu
    poruchy metabolizmu, vrodené : dieťa
    symptómy neurologické : dieťa
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovSlovenská účasť na medzinárodnom kongrese SSIEM
    PodnázovInnsbruck, 2. - 5. september 2014
    Aut. údajeV. Bzdúch, D. Behúlová
    Autor Bzdúch Vladimír
    Spoluautori Schich Behúlová Darina
    Sign.C 2879
    Zdroj. dok. Monitor medicíny SLS. - ISSN 1338-2551. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť , 2015 . - Roč. 5, č. 1-2 (2015), s. 20-21  : ilustr., fotogr.
    Obsahuje tiežSuitability of nitisinone in alkaptonuria - a dose response study/ Nemethova M. ... [et al.] -- Natural course of TMEM70 deficiency in 48 patients/ Magner M. ... [et al.] -- Fatal outcome in 5 newborns with TMEM70 deficiency and severe persistent pulmonary hypertension (PPHN)/ Skoknová M. ... [et al.] -- ELMA Lab four-years experience with selective screening for IEM by tandem MS in Slovakia/ Gorova R. ... [et al.] -- Romani origin of first Slovak patients with short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SCADD/ Behulova D. ... [et al.]) -- Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in a patient with complex congenital heart defect/ Ostrozlikova M. ... [et al.] -- Cobalamin E defect - treatment modalities/ Brennerova K. ... [et al.] -- Early diagnosis of Grawitz tumor due to alkaptonuria follow up/ Saligova J. ... [et al.]
    Heslá akcie Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. Medzinárodný kongres ( 2014 : Innsbruck, Rakúsko )
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : dieťa
    alkaptonúria : farmakoterapia
    deficit vitamínu B12
    karcinóm renálnych buniek
    kongresy ako téma
    dieťa
    Predmet.heslá kazuistiky * deficit TMEM70 * spektrometria tandemová hmotnostná * deficit dehydrogenázy mastných kyselín s krátkym reťazcom * porucha oxidácie mastných kyselín so stredným reťazcom mitochondriová * deficit kobalamínu E
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.