Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 9  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "poruchy metabolizmu vrodené klasifikácia diagnostika"
  1. NázovClinical, biochemical and molecular heterogeneity of branching enzyme deficiency (Andersen disease)
    Aut. údajeHyunkyung Lee, Teodor Podskarbi, Yoon S. Shin
    PrekladKlinická, biochemická a molekulárna heterogenita deficitu vetviaceho enzýmu (Andersenova choroba)
    Autor Lee Hyunkyung
    Spoluautori Podskarbi Teodor
    Shin Yoon S.
    Korporácia Ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách. AEWIEM 9., 2004, Stará Lesná, Slovensko
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 329
    Systematika575.113:616.36:616.8:061.3
    MeSH predmet. glykogenóza, typ IV : komplikácie : etiológia : genetika
    poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : genetika
    hepatomegália : komplikácie : etiológia : genetika
    choroby neuromuskulárne : vrodené : genetika
    skúšanie klinické ako téma
    javy biochemické : genetika
    údaje o sekvencii molekúl
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDedičné metabolické poruchy v novorodeneckom veku
    Aut. údajeV. Bzdúch ... [et al.]
    Spoluautori Bzdúch Vladimír
    Fabriciová Katarína
    Schich Behúlová Darina
    Brucknerová Ingrid
    Franková Eva
    Korporácia Konferencia 1. Detskej kliniky LF UK a DFNsP venovaná 90. výročiu založenia LF UK a životnému jubileu doc. MUDr. Oľgy Červeňovej, PhD., 2009, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . Konferencia 1. Detskej klininy LF UK a DFNsP venovaná 90. výročiu založenia LF UK a životnému jubileu doc. MUDr. Oľgy Červeňovej, PHD. : 15. október 2009, Bratislava. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 4, č. S2 (2009), s. 13S
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika
    poruchy acidobázickej rovnováhy
    choroby mozgu, metabolické vrodené
    hypoglykémia
    choroby pečene
    smrť náhla : novorodenec
    novorodenec
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá acidóza metabolická * hyperamoniémia * poruchy beta-oxidácie mastných kyselín * skríning zo suchej kvapky krvi * poruchy metabolické dedičné
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDiabetes mellitus in older patients
    Súbež.n.Diabetes mellitus u starších pacientov
    Aut. údajeP. Pavlov
    Autor Pavlov Peter 1962-2019
    Korporácia Slovenská gerontologická a geriatrická spoločnosť. Európsky kongres 5., 2000, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 2999
    Zdroj. dok. Geriatria : odborný časopis slovenských a českých geriatrov. - ISSN 1335-1850 . - Roč. 6, č. 2 (2000), s. 53, 97
    Systematika616.379-008.64-053.9:061.3
    MeSH predmet. diabetes mellitus : diagnostika : komplikácie : ľudia vyššieho veku
    faktory rizikové
    poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : etiológia
    ľudia vyššieho veku
    kongresy ako téma
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDruhé kolokvium o dedičných metabolických poruchách
    Aut. údajeV. Bzdúch, J. Strnová
    Autor Bzdúch Vladimír
    Spoluautori Strnová Jaroslava
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 8 (1997), s. 647
    Systematika616-056.7-053.31
    Heslá akcie Kolokvium o dedičných metabolických poruchách ( 2. : 12.12.1996 : Bratislava, Slovensko )
    MeSH predmet. kongresy ako téma
    galaktozémie : klasifikácia
    poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika
    techniky klinické laboratórne : využitie
    Predmet.heslá kolokvium * galaktozémia * poruchy metabolizmu, vrodené * techniky a postupy laboratórne
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovKardiovaskulárny systém - od aterosklerózy po dedičné metabolické poruchy
    Podnázov19. pracovné dni o dedičných metabolických poruchách. Podbanské, 26.-28.5.2004
    Aut. údajeVladimír Bzdúch
    Autor Bzdúch Vladimír
    Sign.C 3046
    Zdroj. dok. Kardiológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3433. - Bratislava : Solen . - Roč. 2, č. 3 (2004), s. 190-191
    Systematika616-008.9-06:616.12:061.3
    Heslá akcie Česko-slovenské pracovné dni o dedičných metabolických poruchách ( 19. : 2004 : Podbanské, Slovensko )
    MeSH predmet. kongresy ako téma
    poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
    chyby srdcové vrodené : komplikácie : metabolizmus
    kardiomyopatie : komplikácie : metabolizmus
    hyperhomocysteinémia : komplikácie : metabolizmus
    javy genetické
    Forma, žáner abstrakty
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovLiečiteľné vrodené poruchy metabolizmu s extrapyramídovou manifestáciou u detí
    Súbež.n.Treatable inherited metabolic disorders with extrapyramidal manifestation in children
    Aut. údajeMiriam Kolníková ... [et al.]
    Spoluautori Kolníková Miriam
    Kovárová Dominika
    Balážová Patrícia
    Radová Silvia
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 23, č. 2 (2022), s. 108-112. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 2 (2022), s. 98-102  : ilustr., obr., schémy, tab.
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
    poruchy pohybu
    symptómy neurologické
    zobrazovanie diagnostické
    guanidínacetát N-metyltransferáza : deficit
    epilepsie myoklonické progresívne
    výsledok liečby
    dieťa
    Predmet.heslá algoritmus diagnostický * poruchy biosyntézy kreatínu - terapia * encefalopatia typ 2, biotín-tiamín responzívna - terapia * kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovLiečiteľné vrodené poruchy metabolizmu s extrapyramídovou manifestáciou u detí
    Súbež.n.Treatable inherited metabolic disorders with extrapyramidal manifestation in children
    Aut. údajeMiriam Kolníková ... [et al.]
    Spoluautori Kolníková Miriam
    Kovárová Dominika
    Balážová Patrícia
    Radová Silvia
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 23, č. 2 (2022), s. 108-112. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 3 (2022), s. 104-108  : ilustr., obr., schémy, tab.
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
    poruchy pohybu
    symptómy neurologické
    zobrazovanie diagnostické
    guanidínacetát N-metyltransferáza : deficit
    epilepsie myoklonické progresívne
    výsledok liečby
    dieťa
    Predmet.heslá algoritmus diagnostický * poruchy biosyntézy kreatínu - terapia * encefalopatia typ 2, biotín-tiamín responzívna - terapia * kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovPrenatálna diagnostika dedičných metabolických chorôb v SR
    Aut. údajeJán Chandoga ... [et al.]
    Spoluautori Chandoga Ján 1950-
    Petrovič Robert
    Lexová Kolejáková Katarína
    Jungová Petra
    Böhmer Daniel
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 2864
    Zdroj. dok. Praktická gynekológia. - ISSN 1335-4221. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2009 . - Vol. 16, č. 3-4 (2009), s. 89-98  : ilustr., grafy, obr., sch., tab.
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika
    diagnostika prenatálna : metódy
    techniky a postupy diagnostické
    Canavanovej choroba : diagnostika
    Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm : diagnostika
    adrenoleukodystrofia : diagnostika
    hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika
    Predmet.heslá adrenoleukodystrofia viazaná na X chromozóm
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovŠtandardné diagnostické postupy u pacientov s urolitiázou
    Aut. údajeDaniela Polakovičová, Viliam Kotula
    Autor Polakovičová Daniela
    Spoluautori Kotula Viliam
    Sign.CP 2939
    Zdroj. dok. Zdravotnícke noviny : odborný týždenník pre zdravotníctvo, sociálne služby a farmáciu. - ISSN 1335-4477. - Bratislava 5 : Sanoma Magazines Slovakia . - pr. k roč. 3/47, č. 33, č. 33, Lekárske listy (1998), s. 6-7  : Obr.
    Systematika616.63-003.7-071
    MeSH predmet. konkrementy močové : klasifikácia : diagnostika : ultrasonografia
    odber anamnézy
    techniky klinické laboratórne : využitie
    urografia : metódy
    poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.