Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 13  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "poruchy metabolizmu vrodené klasifikácia"
  1. Názov9. ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách (AEWIEM) v roku 2004 na Slovensku
    Aut. údajeVladimír Bzdúch
    Autor Bzdúch Vladimír
    Sign.C 2879
    Zdroj. dok. Medicínsky monitor. - ISSN 1335-0951. - Bratislava : BONUS . - Č. 4 (2004), s. 24
    Systematika616.153-008.83:575.113:061.3
    Heslá akcie Ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách. AEWIEM ( 9. : 2004 : Stará Lesná, Slovensko )
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : komplikácie : genetika
    choroby genetické, vrodené : diagnostika : genetika
    starostlivosť dlhodobá : metódy : organizácia a riadenie
    ekonomika lekárska : klasifikácia
    kvalita života : psychológia
    spolupráca medzinárodná
    dieťa
    Forma, žáner kongres
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovClinical, biochemical and molecular heterogeneity of branching enzyme deficiency (Andersen disease)
    Aut. údajeHyunkyung Lee, Teodor Podskarbi, Yoon S. Shin
    PrekladKlinická, biochemická a molekulárna heterogenita deficitu vetviaceho enzýmu (Andersenova choroba)
    Autor Lee Hyunkyung
    Spoluautori Podskarbi Teodor
    Shin Yoon S.
    Korporácia Ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách. AEWIEM 9., 2004, Stará Lesná, Slovensko
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 329
    Systematika575.113:616.36:616.8:061.3
    MeSH predmet. glykogenóza, typ IV : komplikácie : etiológia : genetika
    poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : genetika
    hepatomegália : komplikácie : etiológia : genetika
    choroby neuromuskulárne : vrodené : genetika
    skúšanie klinické ako téma
    javy biochemické : genetika
    údaje o sekvencii molekúl
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDedičné metabolické poruchy v novorodeneckom veku
    Aut. údajeV. Bzdúch ... [et al.]
    Spoluautori Bzdúch Vladimír
    Fabriciová Katarína
    Schich Behúlová Darina
    Brucknerová Ingrid
    Franková Eva
    Korporácia Konferencia 1. Detskej kliniky LF UK a DFNsP venovaná 90. výročiu založenia LF UK a životnému jubileu doc. MUDr. Oľgy Červeňovej, PhD., 2009, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . Konferencia 1. Detskej klininy LF UK a DFNsP venovaná 90. výročiu založenia LF UK a životnému jubileu doc. MUDr. Oľgy Červeňovej, PHD. : 15. október 2009, Bratislava. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 4, č. S2 (2009), s. 13S
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika
    poruchy acidobázickej rovnováhy
    choroby mozgu, metabolické vrodené
    hypoglykémia
    choroby pečene
    smrť náhla : novorodenec
    novorodenec
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá acidóza metabolická * hyperamoniémia * poruchy beta-oxidácie mastných kyselín * skríning zo suchej kvapky krvi * poruchy metabolické dedičné
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDiabetes mellitus in older patients
    Súbež.n.Diabetes mellitus u starších pacientov
    Aut. údajeP. Pavlov
    Autor Pavlov Peter 1962-2019
    Korporácia Slovenská gerontologická a geriatrická spoločnosť. Európsky kongres 5., 2000, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 2999
    Zdroj. dok. Geriatria : odborný časopis slovenských a českých geriatrov. - ISSN 1335-1850 . - Roč. 6, č. 2 (2000), s. 53, 97
    Systematika616.379-008.64-053.9:061.3
    MeSH predmet. diabetes mellitus : diagnostika : komplikácie : ľudia vyššieho veku
    faktory rizikové
    poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : etiológia
    ľudia vyššieho veku
    kongresy ako téma
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovDruhé kolokvium o dedičných metabolických poruchách
    Aut. údajeV. Bzdúch, J. Strnová
    Autor Bzdúch Vladimír
    Spoluautori Strnová Jaroslava
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 8 (1997), s. 647
    Systematika616-056.7-053.31
    Heslá akcie Kolokvium o dedičných metabolických poruchách ( 2. : 12.12.1996 : Bratislava, Slovensko )
    MeSH predmet. kongresy ako téma
    galaktozémie : klasifikácia
    poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika
    techniky klinické laboratórne : využitie
    Predmet.heslá kolokvium * galaktozémia * poruchy metabolizmu, vrodené * techniky a postupy laboratórne
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovKardiovaskulárny systém - od aterosklerózy po dedičné metabolické poruchy
    Podnázov19. pracovné dni o dedičných metabolických poruchách. Podbanské, 26.-28.5.2004
    Aut. údajeVladimír Bzdúch
    Autor Bzdúch Vladimír
    Sign.C 3046
    Zdroj. dok. Kardiológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3433. - Bratislava : Solen . - Roč. 2, č. 3 (2004), s. 190-191
    Systematika616-008.9-06:616.12:061.3
    Heslá akcie Česko-slovenské pracovné dni o dedičných metabolických poruchách ( 19. : 2004 : Podbanské, Slovensko )
    MeSH predmet. kongresy ako téma
    poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
    chyby srdcové vrodené : komplikácie : metabolizmus
    kardiomyopatie : komplikácie : metabolizmus
    hyperhomocysteinémia : komplikácie : metabolizmus
    javy genetické
    Forma, žáner abstrakty
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovLiečiteľné vrodené poruchy metabolizmu s extrapyramídovou manifestáciou u detí
    Súbež.n.Treatable inherited metabolic disorders with extrapyramidal manifestation in children
    Aut. údajeMiriam Kolníková ... [et al.]
    Spoluautori Kolníková Miriam
    Kovárová Dominika
    Balážová Patrícia
    Radová Silvia
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 23, č. 2 (2022), s. 108-112. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 2 (2022), s. 98-102  : ilustr., obr., schémy, tab.
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
    poruchy pohybu
    symptómy neurologické
    zobrazovanie diagnostické
    guanidínacetát N-metyltransferáza : deficit
    epilepsie myoklonické progresívne
    výsledok liečby
    dieťa
    Predmet.heslá algoritmus diagnostický * poruchy biosyntézy kreatínu - terapia * encefalopatia typ 2, biotín-tiamín responzívna - terapia * kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovLiečiteľné vrodené poruchy metabolizmu s extrapyramídovou manifestáciou u detí
    Súbež.n.Treatable inherited metabolic disorders with extrapyramidal manifestation in children
    Aut. údajeMiriam Kolníková ... [et al.]
    Spoluautori Kolníková Miriam
    Kovárová Dominika
    Balážová Patrícia
    Radová Silvia
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 23, č. 2 (2022), s. 108-112. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 3 (2022), s. 104-108  : ilustr., obr., schémy, tab.
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
    poruchy pohybu
    symptómy neurologické
    zobrazovanie diagnostické
    guanidínacetát N-metyltransferáza : deficit
    epilepsie myoklonické progresívne
    výsledok liečby
    dieťa
    Predmet.heslá algoritmus diagnostický * poruchy biosyntézy kreatínu - terapia * encefalopatia typ 2, biotín-tiamín responzívna - terapia * kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovMožnosti diagnostiky dedičných metabolických chorôb
    Aut. údajeJán Chandoga, Tibor Čemický
    Autor Chandoga Ján 1950-
    Spoluautori Čemický Tibor
    Sign.CP 2939
    Zdroj. dok. Zdravotnícke noviny : odborný týždenník pre zdravotníctvo, sociálne služby a farmáciu. - ISSN 1335-4477 . - Roč. 2, č. 4, Lekárske listy (1997), s. 4  : Obr., sch.
    Systematika612.015.3-01:616-07
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia
    analýza DNA, mutačná : využitie
    chromatografia na tenkých vrstvách : metódy
    chromatografia plynová : metódy
    skríning hromadný
    Predmet.heslá poruchy metabolizmu, vrodené * DNA analýza mutačná * chromatografia plynová * chromatografia na tenkých vrstvách * skríning hromadný
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovNovorodenec s dedičnou metabolickou poruchou
    Súbež.n.Newborn with inborn error of metabolism
    Aut. údajeV. Bzdúch ... [et al.]
    Spoluautori Bzdúch Vladimír
    Ďalší autori Schich Behúlová Darina (Autor)
    Matejková G. (Autor)
    Benedeková Marta 1941- (Autor)
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 8 (1997), s. 633-634
    Systematika616-056.7-053.31
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia
    choroby novorodencov : klasifikácia
    galaktozémie : diagnostika
    poruchy acidobázickej rovnováhy : klasifikácia
    hypoglykémia : diagnostika
    choroby nervového systému : klasifikácia : etiológia
    Predmet.heslá choroby novorodencov * poruchy metabolizmu, vrodené * galaktozémia * poruchy acidobázickej rovnováhy * hypoglykémia * choroby nervového systému
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.