Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "postihnutie intelektuálne genetika"
  1. NázovCo se skrývalo za náhodně zjištěnou hepatopatií
    Aut. údajeEl-Lababidi N. ... [et al.]
    Spoluautori El-Lababidi Nabil
    Korporácia Kongres slovenských a českých pediatrických gastroenterológov 6., 2016, Nitra, Slovensko
    Sign.C 3037
    Zdroj. dok. Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . VI. Kongres slovenských a českých pediatrických gastroenterológov : 22. - 24. 9. 2016 Nitra, Hotel Mikádo. - ISSN 1336-1473. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 15, č. S1 (2016), s. 13
    MeSH predmet. postihnutie intelektuálne : genetika : dieťa
    mutácia
    degenerácia hepatolentikulárna : diagnostika : dieťa
    transaminázy
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá Wilsonova choroba * mutácia c.1946+6T>c * gén ATP7B * kazuistika
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovGenetické aspekty mentálnej retardácie
    Aut. údajeDarina Ďurovčíková
    Autor Ďurovčíková Darina
    Sign.CP 2939
    Zdroj. dok. Zdravotnícke noviny : odborný týždenník pre zdravotníctvo, sociálne služby a farmáciu. - ISSN 1335-4477 . - Roč. 2, č. 4, Lekárske listy (1997), s. 6-7  : Tab.
    Systematika616.899:575.3
    MeSH predmet. postihnutie intelektuálne : genetika
    aberácie chromozómové
    zmena génového usporiadania
    syndróm fragilného chromozómu X
    Predmet.heslá retardácia mentálna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovMiller-Dieker syndrome due to a familial semicryptic t(13;17) detected by fluorescence in situ hybridization (FISH)
    Aut. údajeI. Černáková, J. Barošová, G. Kiricová
    Autor Černáková Iveta
    Spoluautori Barošová Janka
    Kiricová G.
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres 2., 1999, Košice, Slovensko
    Konferencia dorastového lekárstva 15., 1999, Košice, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 54, suppl. 1 (1999), s. S28
    Systematika616.899:575.222.7:061.3
    MeSH predmet. abstrakt z kongresu
    postihnutie intelektuálne : genetika : patológia : diagnostika
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
    Predmet.heslá Millerov-Diekerov syndróm
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovNovšie mikrodelečné/mikroduplikačné syndrómy asociované so psychomotorickou retardáciou/mentálnou retardáciou
    Aut. údajeTrúsiková E., Okáľová K., Kantarská D.
    Autor Trúsiková Eva
    Spoluautori Okáľová Katarína
    Kantarská Dana
    Korporácia Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 24., 2014, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : XXIV. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 21. - 22. marec 2014, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2014 . - Roč. 15, č. S1 (2014), s. 12
    MeSH predmet. postihnutie intelektuálne : genetika
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá retardácia psychomotorická
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovX-linked mental retardation
    Podnázovproceedings of the 2nd international workshop on fragile X and X-linked mental retardation, held on Dunk Island, Australia, August 20-23, 1985
    Časť.dok.2
    Aut. údajeedit. John M. Opitz, James F. Reynolds, Lavelle M. Spano
    PrekladMentálna retardácia viazaná na X chromozóm
    Ďalší autori Opitz John M. (Editor)
    Reynolds James F. (Editor)
    Spano LaVelle M. (Editor)
    ISBN0-8451-4211-9
    Vyd.údajeNew York : Liss , 1986. - xv, 758 s.
    Kapitoly, články
    Systematika616.899-007-053.1:575.1+616.89-008.444-053.2(061.3)
    MeSH predmet. postihnutie intelektuálne : genetika
    chromozóm X
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 38259
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  6. NázovZvláštne fenotypy trizómie 21
    Súbež.n.Rare phenotypes of trisomy 21
    Aut. údajeN. Mišovicová ... [et al.]
    Spoluautori Mišovicová Nadežda
    Volna Ján
    Čapková P.
    Kršiaková Jana
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres 5., 2005, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 512
    Systematika616.714.1-007.125:061.3
    MeSH predmet. Downov syndróm : klasifikácia : genetika
    postihnutie intelektuálne : genetika
    fenotyp
    dieťa
    translokácia genetická
    aberácie chromozómové : klasifikácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.