Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 13  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "rodokmeň"
  1. NázovAlkaptonúria
    Aut. údajeŠtefan Sršeň, Josef Hyánek
    Autor Sršeň Štefan 1923-2006
    Spoluautori Hyánek Josef 1933-
    ISBN(viaz.)
    Vyd.údajeMartin : Osveta , 1984. - 264 s. : ilustr., grafy, obr., tab., 21 cm
    PoznámkyBiograf. odkazy. - Register. - Res. angl., nem., rus.
    Kapitoly, články Príčiny vysokej frekvencie alkaptonúrickej alely v SSR
    MeSH predmet. alkaptonúria : história : genetika : epidemiológia
    poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené : metabolizmus : diagnostika : moč
    príznaky a symptómy
    ochronóza
    systém muskuloskeletárny
    rodokmeň
    Heslá geogr. Slovensko : epidemiológia
    Jazyk dok.slovenčina
    Krajina-CS
    Počet ex.2, z toho voľných 2
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 56606
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
    K 57309
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  2. NázovElevated basal serum levels of calcitonin and simultaneous surgery of MEN2A-specific tumors
    Aut. údajeHai-Xiao Tang ... [et al.]
    Spoluautori Tang Hai-Xiao
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2021 . - Vol. 68, no. 5 (2021), s. 1098-1106  : ilustr., aj fareb., obr., tab.
    MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a
    mutácia
    nádory štítnej žľazy : chirurgia
    výkony chirurgické operačné
    kalcitonín : analýza
    rodokmeň
    Predmet.heslá mutácia génu RET * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovFamiliäre Gaumenspaltenfälle in Norddeutschland
    Aut. údajeCarsten Schmelcher
    PrekladRodinné prípady rázštepu podnebia v severnom Nemecku
    Autor Schmelcher Carsten
    Vyd.údajeHamburg : Universität , 1996. - 56 s. : il.
    PoznámkyDátum obhájenia 31.10.1996
    Kapitoly, články
    Systematika616.315-007.254-036.22:575(430)(043.3)
    MeSH predmet. rázštep podnebia : epidemiológia : Nemecko
    choroby genetické, vrodené
    rázštep podnebia : genetika
    rodokmeň
    dizertácie vedecké ako téma
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaNemecko
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 30572
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  4. NázovGenetika pre prax
    Aut. údajeD. Ďurovčíková
    Autor Ďurovčíková Darina
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 2814
    Zdroj. dok. Revue medicíny v praxi : odborný zdravotnícky časopis. - ISSN 1336-202X. - Bratislava : MAURO . - Roč. 1, č. 3 (2003), s. 9-11  : Obr., tab.
    Systematika616-056.7-07
    MeSH predmet. genetika lekárska : história : metódy
    choroby genetické, viazané na chromozóm X : klasifikácia : diagnostika
    testovanie genetické : využitie
    predispozícia k chorobe, genetická : genetika : prevencia a kontrola
    záťaž genetická
    rodokmeň
    analýza DNA, mutačná
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovHemofília v rodine ruského cára Mikuláša II. a jej medicínske a historické aspekty
    Aut. údajeVladimír Bzdúch, Marián Bernadič, Angelika Bátorová
    Autor Bzdúch Vladimír
    Spoluautori Bernadič Marián 1952-
    Bátorová Angelika
    Sign.C 2879
    Zdroj. dok. Monitor medicíny SLS. - ISSN 1338-2551. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť , 2018 . - Roč. 8, č. 1-2 (2018), s. 44-46  : ilustr., fotogr., obr.
    MeSH predmet. hemofília B : história
    rodokmeň
    dedičnosť
    zabitie : história
    exhumácia
    testovanie genetické
    dejiny 20. storočia
    Heslá geogr. Rusko
    Predmet.heslá hemofília v kráľovských rodinách - história * rodokmeň kráľovnej Viktórie * rodina ruského cára Mikuláša II. * Romanovci * poprava cárskej rodiny * výsledky genetickej analýzy DNA
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovHemofília v rodine ruského cára Mikuláša II. a jej medicínske a historické aspekty
    Súbež.n.Haemophilia in family of russian tsar Nicolas II and its medical and historical aspects
    Aut. údajeVladimír Bzdúch, Marián Bernadič, Angelika Bátorová
    Autor Bzdúch Vladimír
    Spoluautori Bernadič Marián 1952-
    Bátorová Angelika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2018 . - Roč. 67, č. 3-4 (2018), s. 131-135  : ilustr., fotogr., obr.
    MeSH predmet. hemofília B
    rodokmeň
    I. svetová vojna
    zabitie
    exhumácia
    mutácia
    dejiny 20. storočia
    Heslá geogr. Rusko (pred 1917)
    Nemecko
    Predmet.heslá hemofília v kráľovských rodinách * rodina ruského cára Mikuláša II. * rodokmeň kráľovnej Viktórie
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovIdentita slovenských mužov a žien v rôznom období dospelosti
    Súbež.n.Identity of the Slovak men and women in various life stages of adulthood
    Aut. údajeViera Bačová
    Autor Bačová Viera
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 1070
    Zdroj. dok. Československá psychologie : časopis pro psychologickou teorii a praxi. - ISSN 0009-062X . - Roč. 42, č. 1 (1998), s. 8-20  : Tab.
    Systematika159.9.072.42
    MeSH predmet. osobnosť : klasifikácia : dospelý
    identifikácia psychologická : dospelý
    identifikácia sociálna : dospelý
    faktory vekové
    vplyv pohlavia
    rodokmeň
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovLate onset of familial neurogenic diabetes insipidus in monozygotic twins
    Aut. údajeCizmarova M. ... [et al.]
    PrekladNeskorý nástup familiárneho neurogénneho diabetes insipidus u jednovaječných dvojčiat
    Spoluautori Čižmárová Michaela
    Nagyová Gabriela
    Jankó Viktor
    Pribilincová Zuzana
    Virgová Daniela
    Ilenčíková Denisa
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 211-216  : ilustr., graf., obr., sch.
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : genetika : rádiografia
    diabetes insipidus neurogénny : patofyziológia
    mutácia meniaca zmysel
    choroby genetické, vrodené
    rodokmeň
    neurofyzíny : genetika
    dvojčatá jednovaječné
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovMýtus evoluce
    Podnázovaneb geny křičí: "Jémine, mýlite se, Darwine"
    Aut. údajeJiří A. Mejsnar
    Autor Mejsnar Jiří A.
    ISBN978-80-7262-973-2 (brož.)
    Vydanie1. vyd.
    Vyd.údajePraha : Nakladatelství Galén , 2013. - 115 s. : ilustr., obr., tab., 19 cm
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Register
    Kapitoly, články
    MeSH predmet. evolúcia biologická
    ľudia
    faktory časové
    genóm mitochondrií
    neandertálci
    rodokmeň
    Hominidae
    gény
    mutácia
    evolúcia chemická
    Forma, žáner príručka
    práce populárne
    Predmet.heslá stabilita genetická
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Príručky
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 56151
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  10. NázovOjedinelý výskyt dvoch patogénnych variantov génu MUTYH v jednej rodine
    Súbež.n.The rare occurrence of two pathogenic variants of the MUTYH gene in one family
    Aut. údajeFabišíková Katarína, Lohajová Behúlová Regína, Repiská Vanda
    Autor Fabišíková Katarína
    Spoluautori Lohajová Behúlová Regína
    Repiská Vanda
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3141
    Zdroj. dok. Zdravotnícke listy : vedecký recenzovaný časopis. - ISSN 1339-3022. - Trenčín : Fakulta zdravotníctva. Trenčianska univerzita Alexandra Dubčeka v Trenčíne , 2020 . - Roč. 8, č. 4 (2020), s. 72-74  : ilustr., obr.
    MeSH predmet. nádory kolorektálne : genetika
    analýza DNA, mutačná
    mutácia
    rodokmeň
    poradenstvo genetické
    Predmet.heslá MUTYH-asociovaná polypóza * gén MUTYH * mutácia c.536A>G (p.Tyr179Cys) * mutácia c.1187G>A (p.Gly396Asp) * zložený heterozygot * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.