Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "steroid 21 hydroxyláza genetika"
  1. NázovAko pristupovať k pacientovi s kongenitálnou adrenálnou hyperpláziou s deficitom 21 hydroxylázy?
    Súbež.n.Approach to the patient with congenital adrenal hyperplasia with 21-hydroxylase deficiency?
    Aut. údajeZ. Pribilincová ... [et al.]
    Spoluautori Pribilincová Zuzana
    Weisenpacherová Regina
    Wassermann Otto
    Hinšt Jaroslav 1946-
    Knapková Mária
    Košťálová Ľudmila 1953-
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 2867
    Zdroj. dok. Detský lekár. - ISSN 1335-0838. - Bratislava : BONUS . - Roč. 12, č. 1 (2005), s. s.19-22  : Obr., tab.
    Systematika616.45
    MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : terapia
    steroid-21-hydroxyláza : genetika : novorodenec
    skríning novorodenecký
    hirzutizmus
    diagnostika prenatálna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovMolekulovogenetická podstata a diagnostika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie na Slovensku
    Súbež.n.Molecular-genetic basis and diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in Slovakia
    Aut. údajeAndrea Pastoráková ... [et al.]
    Spoluautori Pastoráková Andrea
    Petrovič Robert
    Pribilincová Zuzana
    Knapková Mária
    Malová Jana
    Varchulová Nováková Zuzana
    Böhmer Daniel
    Chandoga Ján 1950-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2020 . - Roč. 69, č. 4 (2020), s. 112-121  : ilustr. fareb. grafy, obr., tab.
    MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : genetika : diagnostika
    skríning novorodenecký
    steroid-21-hydroxyláza : genetika
    steroid-11-beta-hydroxyláza
    hydrokortizón : metabolizmus : deficit : použitie terapeutické
    aldosterón
    androgény
    novorodenec
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá deficit 21-hydroxylázy * gén CYP21A2 - analýza * diagnostika molekulárno-genetická * algoritmus diagnostický * mutácie génu CYP21A2
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.