Výsledky vyhľadávania
Názov Genetické vyšetrovanie u detí - aktualizácia odporúčaní Súbež.n. Genetic testing in children: Guidelines updated Aut. údaje Miroslav Šašinka, Štefan Hrušovský Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Hrušovský Štefan 1954-
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2013 . - Roč. 62, č. 9 (2013), s. 350 MeSH predmet. testovanie genetické : dieťa
skríning novorodenecký
pediatria
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Homozygotná forma familiárnej hypercholesterolémie matky zistená po skríningovom vyšetrení dieťaťa Aut. údaje P. Šimurka ... [et al.] Spoluautori Šimurka Pavol
Valachová Alica
Jahodková Zuzana
Hikkelová Martina
Rosipal Štefan 1942-2022
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 39-40 MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : genetika
programy diagnostické skríningové : dieťa
cholesterol
testovanie genetické : dieťa : dospelý
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna heterozygotná u syna * hypercholesterolémia familiárna homozygotná u matky * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Indikácie a možnosti genetického vyšetrenia v pediatrii Súbež.n. Indications and possibilities of genetic examination in pediatrics Aut. údaje Jana Behunová Autor Behunová Jana
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 1, č. 3 (2006), s. 124-131 : obr., tab. Systematika 616-007.1-053.2-07 MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : epidemiológia : diagnostika : patológia
testovanie genetické : dieťa
genetika lekárska
choroby genetické, viazané na chromozóm X
abnormality vrodené : klasifikácia : diagnostika : dieťa
aberácie chromozómové
analýza cytogenetická
Predmet.heslá choroby genetické * vyšetrenie genetické * indikácie * anomálie vrodené * choroby multifaktoriálne * dysmorfie malé Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Juraj s hnedými škvrnami a podkožnými uzlíkmi mal náhle bolesti brucha ... Aut. údaje Anna Rybárová ... [et al.] Spoluautori Rybárová Anna
Ilenčíková Denisa
Hlavatá Anna
Kovács László 1950-2017
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2011 . - Roč. 12, č. 1 (2011), s. 33-34 : ilustr. (fareb.), obr. MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : patofyziológia : diagnostika : komplikácie
café-au-lait škvrny : dieťa
puberta predčasná
glióm zrakového nervu
testovanie genetické : dieťa
brucho akútne : dieťa
nádor karcinoidný : dieťa
dieťa
Predmet.heslá apendektómia * choroby genetické, vrodené - diagnostika - komplikácie - dieťa * neurofibróm * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok