Výsledky vyhľadávania
Názov A pilot prospective study of plasma cell-free DNA whole-genome sequencing identified chromosome 7p copy number gains as a specific biomarker for early lung cancer detection Aut. údaje Hong-Jie Yu ... [et al.] Spoluautori Yu Hong-Jie
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2021 . - Vol. 68, no. 3 (2021), s. 567 : ilustr., aj fareb., obr., tab. MeSH predmet. nádory pľúc : genetika
chromozómy ľudské, pár 7
kyseliny nukleové mimobunkové : analýza : genetika
sekvenovanie celogenómové
variácie počtu kópií DNA
Predmet.heslá vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Copy number variations in malignant melanoma: genomic regions, biomarkers, and therapeutic targets Aut. údaje Eva Lukáčová ... [et al.] Spoluautori Lukáčová Eva
Pös Ondrej
Turyová Eva
Hurtová Tatiana
Hanzlíková Zuzana
Szemes Tomáš
Burjanivová Tatiana
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2024 . - Vol. 71, no. 2 (2024), s. 143-152 : ilustr., aj fareb., obr., tab. MeSH predmet. melanóm : patológia : genetika
melanóm kože, malígny : patológia : genetika
mutácia
variácie počtu kópií DNA
biomarkery nádorové : genetika : analýza
sekvenovanie nukleotidov, vysokovýkonné
literatúra prehľadová ako téma
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Detection of copy number variation from low-coverage whole-genome sequencing data Súbež.n. Detekcia štrukturálnych variantov v genóme z dát s nízkym pokrytím Aut. údaje Zuzana Klinovská ... [et al.] Spoluautori Klinovská Zuzana
Kucharík Marcel
Sekelská Martina
Hýblová Michaela
Budiš Jaroslav
Szemes Tomáš
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2021 . - Roč. 12, č. 2 (2021), s. 53-57 : ilustr., grafy, tab. MeSH predmet. variácie počtu kópií DNA
testovanie genetické : metódy
testovanie neinvazívne prenatálne
Predmet.heslá techniky detekčné * porovnanie diagnostických metód Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Extracelulárna mitochondriálna DNA ako neinvazívny biomarker nádorových ochorení Súbež.n. Extracellular mitochondrial DNA as a non-invasive biomarker of cancer Aut. údaje Silvia Bokorová ... [et al.] Spoluautori Bokorová Silvia
Suroviaková Katarína
Pös Ondrej
Krampl Werner
Styk Jakub
Szemes Tomáš
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2022 . - Roč. 13, č. 1 (2022), s. 31-36 : ilustr., fareb. obr., tab. MeSH predmet. DNA mitochondriová
kyseliny nukleové mimobunkové
variácie počtu kópií DNA
mutácia
nestabilita mikrosatelitová
nádory
biomarkery
Predmet.heslá DNA mitochondriová cirkulujúca * počet kópií mitochondriálnej DNA Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Genetic landscape of breast cancer Súbež.n. Genetické pozadie nádorov prsníka Aut. údaje Miroslav Tomka Autor Tomka Miroslav
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 7, č. 2 (2016), s. 102-105 : ilustr., grafy MeSH predmet. nádory prsníka : klasifikácia : genetika
mutácia
hybridizácia komparatívna genomická
analýza sekvenčná
variácie počtu kópií DNA
Predmet.heslá sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Genetická analýza abortov Súbež.n. Genetic analyses of abortions Aut. údaje Katarína Tóthová ... [et al.] Spoluautori Tóthová Katarína
Landlová Dagmar
Majerová Ľubica
Lukačková Renáta
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2022 . - Roč. 13, č. 2 (2022), s. 72-75 : ilustr., obr. MeSH predmet. potrat spontánny : etiológia : genetika
aberácie chromozómové : klasifikácia
variácie počtu kópií DNA
mozaicizmus
diagnostika prenatálna : metódy
analýza cytogenetická : metódy
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Mitochondrial DNA copy number alterations in familial mediterranean fever patients Aut. údaje Erdem H.B. ... [et al.] Spoluautori Erdem H. B.
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2018 . - Vol. 119, no. 7 (2018), s. 425-428 : ilustr., grafy, tab. MeSH predmet. horúčka familiárna stredomorská : genetika
variácie počtu kópií DNA
DNA mitochondriová
amyloidóza
pyrín
mutácia
Predmet.heslá mutácia MEFV Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Nové perspektívy v cytogenetike a klasifikácii pediatrickej akútnej lymfoblastovej leukémie Súbež.n. New perspectives in cytogenetics and classification of pediatric acute lymphoblastic leukemia Aut. údaje Anita Vaská ... [et al.] Spoluautori Vaská Anita
Baranyaiová Ágnes
Skalická Katarína
Kolenová Alexandra
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3069 Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 12, č. 1 (2017), s. 42-47 : ilustr., aj fareb. obr., tab. MeSH predmet. leukémia/lymfóm lymfoblastová, z prekurzorových buniek : diagnostika : genetika : klasifikácia
leukémia/lymfóm lymfoblastová, z prekurzorových B-buniek : diagnostika : genetika : klasifikácia
leukémia-lymfóm lymfoblastová, z prekurzorových T-buniek : genetika : klasifikácia
cytogenetika
aberácie chromozómové
techniky genetické
hybridizácia in situ, fluorescenčná
mikro-array analýza : metódy
markery genetické
variácie počtu kópií DNA
dieťa
Forma, žáner prehľad
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Nové trendy rozvoje biologické psychiatrie Súbež.n. New advancement in biological psychiatry Aut. údaje Eva Češková ... [et al.] Spoluautori Češková Eva 1946-
Hosák Ladislav
Jirák Roman 1943-
Kašpárek Tomáš
Maršálek Michal
Přikryl Radovan
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. Sign. C 3032 Zdroj. dok. Psychiatria pre prax. - ISSN 1335-9584. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. 3 (2012), s. 117-119 MeSH predmet. psychiatria biologická : trendy
schizofrénia : etiológia : genetika : terapia
štúdia celogenómová asociačná
variácie počtu kópií DNA
Alzheimerova choroba : diagnostika : rádiografia : farmakoterapia
zobrazovanie diagnostické
mozog
biomarkery
katatónia : klasifikácia
farmakoterapia
porucha depresívna : terapia
stimulácia magnetická transkraniálna
terapia elektrokonvulzívna
stimulácia blúdivého nervu
stimulácia hlboká mozgová
Forma, žáner prehľad
Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Přínos moderní genetiky pro pediatrickou praxi Súbež.n. The utility of modern diagnostic genetic methods in clinical pediatrics Aut. údaje Andrea Hladíková, Alfons Balcar, Dita Černá Autor Hladíková Andrea
Spoluautori Balcar Alfons
Černá Dita
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. 3 (2016), s. e7-e11 : ilustr., fareb., obr., tab. Zdroj. dok. Elektronická príloha . - tlačená : ilustr., fareb., obr., tab. MeSH predmet. techniky genetické : trendy : využitie : dieťa
analýza sekvenčná
mikro-array analýza
hybridizácia komparatívna genomická
polymorfizmus jednonukleotidový
variácie počtu kópií DNA
postihnutie intelektuálne
abnormality vrodené
poruchy psychomotorické
porucha autistická
analýza cytogenetická
hybridizácia in situ, fluorescenčná
polymorfizmus jednonukleotidový
pediatria
Predmet.heslá array CGH (microarray-based comparative genomic hybridisation) Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY