Výsledky vyhľadávania
Názov Koncentrácie FGF-23 u detí s chronickou obličkovou chorobou Aut. údaje Ľudmila Podracká, Katarína Šebeková Autor Podracká Ľudmila
Spoluautori Šebeková Katarína 1955-
Sign. CP 2939M Zdroj. dok. Medical practice : pre lekárov ambulantnej starostlivosti. - ISSN 1336-8109. - Bratislava : MAFRA Slovakia , 2018 . - Roč. 13, č. 5 (2018), s. 9-11 : ilustr., fareb., fotogr., grafy, obr., tab. MeSH predmet. insuficiencia renálna chronická : krv : dieťa
faktory rastové fibroblastové : krv
fosfor : krv
vápnik : krv
kreatinín : krv
rýchlosť glomerulárnej filtrácie
dieťa
Predmet.heslá FGF-23 (fibroblastový rastový faktor 23) * pacienti dialyzovaní * pacienti po transplantácii obličky Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Koncentrácie fibroblastového rastového faktora 23 u detí s chronickou obličkovou chorobou Súbež.n. Plasma levels of fibroblast growth factor 23 in children with chronic renal disease Aut. údaje Ľudmila Podracká, Katarína Šebeková Autor Podracká Ľudmila
Spoluautori Šebeková Katarína 1955-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2017 . - Roč. 66, č. 6 (2017), s. 209-214 : ilustr., grafy, tab. MeSH predmet. choroby obličiek : krv : metabolizmus
faktory rastové fibroblastové : krv
fosfor : krv
vápnik : krv
hemodialýza
transplantácia obličky
spracovanie údajov, štatistické
dieťa
Predmet.heslá FGF-23 (fibroblastový rastový faktor 23) * choroba obličiek chronická Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Kosť - samostatný endokrinný orgán Súbež.n. Bone - independent endocrine organ Aut. údaje Miroslav Šašinka, Katarína Furková Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Furková Katarína 1948-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2014 . - Roč. 63, č. 2 (2014), s. 57-64 : ilustr., obr., sch., tab. MeSH predmet. kosti a kostné tkanivo : fyziológia
hormóny : sekrécia
osteokalcín : chémia : metabolizmus : fyziológia
remodelácia kostná
metabolizmus sacharidov
metabolizmus lipidov
testosterón
systém nervový centrálny
rezistencia inzulínová
obezita
choroby kardiovaskulárne
pamäť
depresia
Predmet.heslá FGF-23 (fibroblastový rastový faktor 23) Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov X-viazaná hypofosfatemická rachitída - nové možnosti liečby Aut. údaje Podracká Ľ. ... [et al.] Spoluautori Podracká Ľudmila
Pribilincová Zuzana
Vitáriušová Eva
Košťálová Ľudmila 1953-
Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia - virtuálna, [2020]
Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 1 (2021), s. 42 MeSH predmet. rachitída hypofosfatemická familiárna : diagnostika : genetika : farmakoterapia
mutácia
PHEX fosfát-regulujúca neutrálna endopeptidáza
protilátky monoklonálne humanizované : použitie terapeutické
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá rachitída hypofosfatemická dominantná, viazaná na X-chromozóm * mutácia génu PHEX * FGF-23 (fibroblastový rastový faktor 23) * burosumab Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov X-viazaná hypofosfatemická rachitída - zriedkavá tubulopatia Aut. údaje Podracká Ľ. Autor Podracká Ľudmila
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 40 MeSH predmet. rachitída hypofosfatemická familiárna : genetika : diagnostika : terapia
PHEX fosfát-regulujúca neutrálna endopeptidáza
mutácia
príznaky a symptómy
testovanie genetické
protilátky monoklonálne
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá mutácia génu PHEX * FGF-23 (fibroblastový rastový faktor 23) * burosumab Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov X-viazaná hypofosfatemická rachitída – nové možnosti liečby Aut. údaje Podracká Ľ., Košťálová Ľ. Autor Podracká Ľudmila
Spoluautori Košťálová Ľudmila 1953-
Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia, 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. 5 (2019), s. 228 MeSH predmet. rachitída hypofosfatemická familiárna : etiológia : diagnostika : terapia
PHEX fosfát-regulujúca neutrálna endopeptidáza
mutácia
protilátky monoklonálne humanizované
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá obraz klinický * obraz laboratórny * mutácia génu PHEX * FGF-23 (fibroblastový rastový faktor 23) * burosumab Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY