Výsledky vyhľadávania
Názov Gorlin-Goltzův syndrom Aut. údaje Renata Kučerová, Martina Bienová, Alena Šantavá Autor Kučerová Renata
Spoluautori Bienová Martina
Šantavá Alena
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. čes. Sign. C 3084 Zdroj. dok. Dermatológia pre prax. - ISSN 1337-1746. - Bratislava : SOLEN , 2008 . - Roč. 2, č. 1 (2008), s. 37-38 : ilustr., fotogr., tab. Systematika 616.5-006.5 * 616.71-007.2 MeSH predmet. syndróm bazocelulárneho névu : diagnostika : genetika : terapia
príznaky a symptómy
cysty odontogénne
čeľuste : patológia
Forma, žáner kazuistiky
Predmet.heslá Gorlinov-Goltzov syndróm * keratocysty odontogénne * bazaliómy Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Kazuistický prípad Gorlinovho-Goltzovho syndrómu s dôrazom na nutnosť medziodborovej spolupráce pri jeho diagnostike Aut. údaje Bartoš V. ... [et al.] Spoluautori Bartoš Vladimír
Kullová Milada
Adamicová Katarína
Paučinová Ivana
Korporácia Dermatológia pre prax. Kongres 3. ročník, 2019, Tatranská Lomnica, Slovensko
Sign. CP 3084 Zdroj. dok. Dermatológia pre prax : [suplement] . Dermatológia pre prax 3. ročník : 8. - 9. november 2019 Grandhotel Praha, Tatranská Lomnica : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4427. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 13, č. S1 (2019), s. 32 MeSH predmet. syndróm bazocelulárneho névu : diagnostika
príznaky a symptómy
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Gorlinov-Goltzov syndróm * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Polysyndaktýlia, hypopigmentácie kože a tumory: Ako sa hľadal syndróm Aut. údaje Hrčková G. ... [et al.] Spoluautori Hrčková Gabriela
Dallos Tomáš 1977-
Čierna Iveta
Ilenčíková Denisa
Korporácia Pediatrické dni. Kongres 58., 2018, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 58. pediatrické dni : 19. - 20. apríl 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 14-15 MeSH predmet. abnormality vrodené
syndaktýlia
polydaktýlia
hrudník lievikovitý
hypopigmentácia
leiomyomatóza
kolobóm
meduloblastóm
testovanie genetické
mutácia
mozaicizmus
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Curryovej-Jonesovej syndróm * mutácia génu SMO * Gorlinov-Goltzov syndróm Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok