Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Klúčové slová = "Mowatov Wilsonov syndróm"
  1. NázovMowatov-Wilsonov syndróm
    Aut. údajeKušíková K., Ilenčíková D.
    Autor Kušíková Katarína
    Spoluautori Ilenčíková Denisa
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 59., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 59. pediatrické dni : 25. - 26. apríl 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S1 (2019), s. 48
    MeSH predmet. syndróm : dieťa
    postihnutie intelektuálne
    abnormality kraniofaciálne
    mikrocefália
    výzor tváre
    faktor transkripčný Zeb2 : genetika
    mutácia
    delécia génu
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    kazuistiky
    Predmet.heslá Mowatov-Wilsonov syndróm * syndróm psychomotorickej retardácie, mikrocefálie a tvárovej dysmorfie * delécia génu ZEB2
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovZriedkavá príčina psychomotorickej retardácie, tvárovej dysmorfie a mikrocefálie. Mowatov-Wilsonov syndróm, fenotypovo-genotypové korelácie: 2 kazuistiky
    Aut. údajeKušíková K., Ilenčíková D.
    Autor Kušíková Katarína
    Spoluautori Ilenčíková Denisa
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 7., 2018, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 33-34
    MeSH predmet. syndróm : dieťa
    postihnutie intelektuálne
    abnormality kraniofaciálne
    mikrocefália
    výzor tváre
    faktor transkripčný Zeb2 : genetika
    delécia génu
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    kazuistiky
    Predmet.heslá Mowatov-Wilsonov syndróm * syndróm psychomotorickej retardácie, mikrocefálie a tvárovej dysmorfie * delécia génu ZEB2
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.