Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Váš dotaz: Klúčové slová = "adrenoleukodystrofia"
  1. NázovLeukoencefalopatie - zriedkavé, ale závažné ochorenia bielej hmoty mozgu v detskom veku
    Súbež.n.Leukoencephalopathy - a rare but serious brain white matter disease in children
    Aut. údajeMiriam Kolníková, Pavol Sýkora
    Autor Kolníková Miriam
    Spoluautori Sýkora Pavol 1948-2020
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2011 . - Roč. 12, č. 1 (2011), s. 27-28  : ilustr. (fareb.), obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. leukoencefalopatie : patofyziológia : rádiografia : dieťa
    pošva myelínová : ultraštruktúra
    MRI
    leukomalácia periventrikulárna
    encefalomyelitída
    choroba lymská
    dieťa
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá encefalomyelitída demyelinizačná akútna - rádiografia - adolescent * sclerosis multiplex - rádiografia - adolescent * choroby neurodegeneratívne * adrenoleukodystrofia viazaná na X chromozóm - rádiografia - dieťa predškolského veku
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠTEVÍK, Martin - POLÁČEK, Hubert (1952-) - CISÁRIKOVÁ, Viera - DRUNEKOVÁ, Katarína - ZELEŇÁK, Kamil - KURČA, Egon (1964-). Metachromatická leukodystrofia. In Slovenská rádiológia. - Bratislava : Lúče života, 2013. ISSN 1335-0625, 2013, roč. 20, č. 1, s. 74-77.
    [4] ŠTEVÍK, Martin - POLÁČEK, Hubert (1952-) - CISÁRIKOVÁ, Viera - DRUNEKOVÁ, Katarína - ZELEŇÁK, Kamil - KURČA, Egon (1964-). Metachromatická leukodystrofia. In Slovenská rádiológia. - Bratislava : Lúče života, 2013. ISSN 1335-0625, 2013, roč. 20, č. 2, s. 34-37.
    článok

    článok

  2. NázovPeroxizómové dedičné ochorenia
    Súbež.n.Peroxisomal hereditary diseases
    Aut. údajeJ. Chandoga, M. Tomková, A. Hlavatá
    Autor Chandoga Ján 1950-
    Spoluautori Tomková Monika
    Hlavatá Anna
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 98, č. 1 (1997), s. 32-42  : Tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616-056.7
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : klasifikácia : diagnostika
    Refsumova choroba : diagnostika
    Zellwegerov syndróm : diagnostika
    chondrodysplasia punctata : diagnostika
    adrenoleukodystrofia : diagnostika
    enzýmy
    Predmet.heslá choroby dedičné * Zellwegerov syndróm * Refsumov syndróm * chondrodysplasia punctata * adrenoleukodystrofia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovPrenatálna diagnostika dedičných metabolických chorôb v SR
    Aut. údajeJán Chandoga ... [et al.]
    Spoluautori Chandoga Ján 1950-
    Petrovič Robert
    Lexová Kolejáková Katarína
    Jungová Petra
    Böhmer Daniel
    Sign.C 2864
    Zdroj. dok. Praktická gynekológia. - ISSN 1335-4221. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2009 . - Vol. 16, č. 3-4 (2009), s. 89-98  : ilustr., grafy, obr., sch., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika
    diagnostika prenatálna : metódy
    techniky a postupy diagnostické
    Canavanovej choroba : diagnostika
    Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm : diagnostika
    adrenoleukodystrofia : diagnostika
    hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika
    Predmet.heslá adrenoleukodystrofia viazaná na X chromozóm
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovTransplantácia pupočníkovej krvi u 4-ročného chlapca s adrenoleukodystrofiou viazanou na chromozóm X
    Súbež.n.Transplantation of umbilical blood in a 4-year boy with adrenoleukodystrophy bound to chromosome X
    Aut. údajeJ. Horáková ... [et al.]
    Spoluautori Horáková Júlia
    Lukáč Jozef 1940-2016
    Šufliarska Sabina
    Boďová Ivana
    Mydliar M.
    Sýkora Pavol 1948-2020
    Vasil M.
    Belan J.
    Hřebíček Martin
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 60, č. 4 (2005), s. 219-223  : Obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.83-008-053.2-056.7:577.115:615.385
    MeSH predmet. adrenoleukodystrofia : diagnostika : terapia : dieťa
    transplantácia kmeňových buniek z pupočníkovej krvi
    Forma, žáner kazuistiky
    Predmet.heslá adrenoleukodystrofia viazaná na X chromozóm
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] HORÁKOVÁ, Júlia - LUKÁČ, Jozef - ŠUFLIARSKA, Sabina - BOĎOVÁ, Ivana. Transplantácia krvotvorných buniek u detí. In Česko-slovenská pediatrie : časopis České a Slovenské pediatrické společnosti. ISSN 0069-2328, 2006, roč. 61, č. 10, s. 610-616.
    článok

    článok

  5. NázovX-viazaná adrenoleukodystrofia - identifikovaná nová jedinečná mutácia
    Aut. údajeI. Vachaľová ... [et al.]
    Spoluautori Vachaľová Ivana
    Čopíková-Cudráková Daniela
    Bodenstorfer Andrea
    Chandoga Ján 1950-
    Petrovič Robert
    Futas Ján
    Traubner Pavel 1941-
    Korporácia Slovenský a český neurologický zjazd 20., 2006, Košice, Slovensko
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 7, č. S2, abstrakty (2006), s. 46-47
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616.45:616.8-009.11-031.56:061.3
    MeSH predmet. adrenoleukodystrofia : diagnostika
    choroby genetické, viazané na chromozóm X
    kodón iniciačný
    mutácia
    symptómy neurologické
    kvadruplégia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá adrenoleukodystrofia viazaná na X chromozóm
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovX-viazaná adrenoleukodystrofia - najčastejšia dedičná metabolická porucha peroxizómov
    Aut. údajeJán Chandoga ... [et al.]
    Spoluautori Chandoga Ján 1950-
    Petrovič Robert
    Futas Ján
    Ďurovčíková Darina
    Štofko Juraj
    Jančo Stanislav
    Brezinová Jurčová Mária
    Turčáni Peter
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 7, č. 2 (2006), s. 90-95  : obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. slov.
    Systematika616-008-056.7-092.18:575
    MeSH predmet. peroxizómy : metabolizmus
    adrenoleukodystrofia : genetika : patofyziológia : farmakoterapia
    diagnostika
    poruchy peroxizómové : etiológia : diagnostika : terapia
    Predmet.heslá adrenoleukodystrofia viazaná na X chromozóm
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] CHANDOGA, Ján - PETROVIČ, Robert - KOLEJÁKOVÁ, Katarína - JUNGOVÁ, Petra - BÖHMER, Daniel. Prenatálna diagnostika dedičných metabolických chorôb v SR. In Praktická gynekológia. - Bratislava : Slovak Academic Press, 2009. ISSN 1335-4221, 2009, vol. 16, č. 3-4, s. 89-98.
    [1] SEIDL, Zdeněk - VANĚČKOVÁ, Manuela - VITÁK, Tomáš - KRON, Mirek - DVOŘÁKOVÁ, Lenka - ZEMAN, Jiří. X-adrenoleukodystrofie - hodnocení lézí mozku modalitou magnetické rezonance pomocí "Loes score". In Česká radiologie. - Praha : Galén, 2007. ISSN 1210-7883, 2007, roč. 61, č. 3, s. 275-278.
    [2] HINŠT, Jaroslav - ONDREJČÁK, Michal - MELIŠOVÁ, Katarína - FERÁK, Vladimír - KLESKEŇ, Peter. Urgentná genetika - nový termín a postup v prenatálnej diagnostike. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2012. ISSN 0457-4214, 2012, roč. 61, č. 2-3, s. 91-94.
    [4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Zriedkavé ochorenia z pohľadu klinicko-genetickej praxe. In Revue medicíny v praxi : odborný medicínsky časopis. - Bratislava : MAURO Slovakia, 2012. ISSN 1336-202X, 2012, roč. 10, č. 6, s. 9-11.
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.