Výsledky vyhľadávania
Názov Patisiran - inovácia v liečbe hereditárnej transtyretínovej amyloidózy (hATTR) Aut. údaje I. Martinka Autor Martinka Ivan
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 18-19 MeSH predmet. amyloidóza familiárna
neuropatie amyloidné familiárne
RNA malá interferujúca
terapeutika RNAi
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá amyloidóza transtyretínová hereditárna * polyneuropatia transtyretínová hereditárna amyloidná * patisiran Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov RNAi technológie a nové možnosti liečby Aut. údaje R. Petrovič, J. Chandoga Autor Petrovič Robert
Spoluautori Chandoga Ján 1950-
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 18 MeSH predmet. RNA interferencia
amyloidóza familiárna : terapia
terapeutika RNAi
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá amyloidóza transtyretínová hereditárna Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Rodina s hereditární transthyretinovou amyloidózou - kazuistika Súbež.n. Family with hereditary transthyretin amyloidosis - case report Aut. údaje Tomáš Bauer Autor Bauer Tomáš
Poznámky Článok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 23, č. 5 (2022), s. 406-411. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 5 (2022), s. 351-356 : ilustr., fareb. fotogr., obr., tab. MeSH predmet. amyloidóza familiárna : genetika : diagnostika : farmakoterapia
symptómy neurologické
stupeň závažnosti ochorenia
techniky a postupy diagnostické
analýza DNA, mutačná
rodokmeň
Predmet.heslá amyloidóza transtyretínová hereditárna * gén TTR * tafamidis * kazuistika Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Tegsedi Podnázov inotersen Aut. údaje Monika Fedorová Autor Fedorová Monika
Sign. C 3004 Zdroj. dok. Lekárnické listy : odborno-informačný časopis Slovenskej lekárnickej komory. - ISSN 1335-5821. - Bratislava : Edufarm , 2018 . - Roč. 20, č. 9 (2018), s. 45 MeSH predmet. amyloidóza familiárna
neuropatie amyloidné familiárne : farmakoterapia
Predmet.heslá amyloidóza transtyretínová hereditárna * inotersen * Tegsedi * povolenie na uvedenie na trh Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok