Výsledky vyhľadávania
Názov Body growth in congenital adrenal hyperplasia due to classical 21-hydroxylase deficiency: results of multicenter study Aut. údaje J. Hargital ... [et al.] Preklad Telesný vzrast pri kongenitálnej adrenálnej hyperplázii vo vzťahu ku klasickej 21-hydroxylázovej deficiencii: výsledky multicentrickej štúdie Spoluautori Hargital J.
Ďalší autori Solyom J. (Autor)
Battelino Tadej (Autor)
Sobotka Luboš 1952- (Upravovateľ / Adaptátor)
Pribilincová Zuzana (Autor)
Frish H. (Autor)
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov,Emmersdorf,19-21.11. 1999. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 47-48 Systematika 616.453-008.61:061.3 MeSH predmet. konštitúcia telesná : genetika
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : dieťa
Európa : dieťa
skúšanie klinické ako téma : trendy
oxygenázy so zmiešanou funkciou : deficit : metabolizmus : normy a štandardy : dieťa
glukokortikoidy : použitie terapeutické : aplikácia a dávkovanie : metabolizmus
kongresy ako téma
Predmet.heslá deficit 21-hydroxylázy * hyperplázia nadobličiek kongenitálna * konštitúcia telesná * Stredná Európa * liečba glukokortikoidálna * štúdie multicentrické klinické Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Clinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) Aut. údaje J. Solyom, G. Eckharhardt, M. Garami Preklad Klinické, hormonálne a molekulárno-genetické kritériá pre diagnózu neklasickej deficiencie 21-hydroxylázy (21-OHD) Autor Solyom J.
Spoluautori Eckharhardt G.
Garami M.
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 48-49 Systematika 616.453-008.61:575.224.2:061.3 MeSH predmet. oxygenázy so zmiešanou funkciou : analýza : genetika : deficit
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : metabolizmus
mutácia : genetika : imunológia : adolescent
skúšanie klinické ako téma : trendy
kongresy ako téma : trendy
Predmet.heslá deficit 21-hydroxylázy neklasický (21-OHD) * mutácia génu CYP21 * virilizácia peripubertálna Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Molekulovogenetická podstata a diagnostika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie na Slovensku Súbež.n. Molecular-genetic basis and diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in Slovakia Aut. údaje Andrea Pastoráková ... [et al.] Spoluautori Pastoráková Andrea
Petrovič Robert
Pribilincová Zuzana
Knapková Mária
Malová Jana
Varchulová Nováková Zuzana
Böhmer Daniel
Chandoga Ján 1950-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2020 . - Roč. 69, č. 4 (2020), s. 112-121 : ilustr. fareb. grafy, obr., tab. MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : genetika : diagnostika
skríning novorodenecký
steroid-21-hydroxyláza : genetika
steroid-11-beta-hydroxyláza
hydrokortizón : metabolizmus : deficit : použitie terapeutické
aldosterón
androgény
novorodenec
Heslá geogr. Slovensko
Predmet.heslá deficit 21-hydroxylázy * gén CYP21A2 - analýza * diagnostika molekulárno-genetická * algoritmus diagnostický * mutácie génu CYP21A2 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok