Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Váš dotaz: Klúčové slová = "diabetes insipidus"
  1. NázovDedičné choroby obličiek a vodno-soľného hospodárenia
    Aut. údajeLászló Kovács, John A. Philips
    Autor Kovács László 1950-2017
    Spoluautori Philips John A.
    Sign.CP 2939
    Zdroj. dok. Zdravotnícke noviny : odborný týždenník pre zdravotníctvo, sociálne služby a farmáciu. - ISSN 1335-4477 . - Roč. 2, č. 5, Lekárske listy (1997), s. 7, 11  : Obr., tab.
    Systematika616.63-056.7
    MeSH predmet. nefritída dedičná : diagnostika : genetika
    choroby obličiek, polycystické : diagnostika
    diabetes insipidus : diagnostika : komplikácie
    Predmet.heslá nefritída dedičná * obličky polycystické * diabetes insipidus
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovFamiliárny neurohypofyzeálny diabetes insipidus v Čechách a na Slovensku - 10 rodín a 2 nové mutácie
    Aut. údajeHrčková G. ... [et al.]
    Spoluautori Hrčková Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Tesařová M.
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Hána Václav
    Lebl Jan 1955-
    Zeman Jiří 1950-
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Medicína detského veku - veda a prax. Kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou 2., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 2. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 8. december 2016, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. S4 (2016), s. 16
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá diabetes insipidus familiárny neurohypofyzeálny
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovKlinická a genetická charakteristika familiárneho neurohypofyzeálneho diabetes insipidus a výskyt ochorenia na Slovensku
    Aut. údajeLászló Kovács, Gabriela Nagyová
    Autor Kovács László 1950-2017
    Spoluautori Nagyová Gabriela
    Vyd.údajeilustr., obr.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. slov.
    Sign.C 3161
    Zdroj. dok. i-med [elektronický zdroj] : internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov. - ISSN 1338-4392. - Bratislava : Slovenská lekárska komora , 2015 . - Roč. 5, č. 3 (2015), 1 elektronický optický disk, 103521.pdf, s. 1-15  : ilustr., obr.
    Kapitoly, články
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny : patofyziológia : genetika
    diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : terapia
    arginín-vazopresín : biosyntéza
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    mutácia
    Predmet.heslá diabetes insipidus familiárny neurohypofyzeálny
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z elektronických zdrojov
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    článok

    článok

  4. NázovKronika Monitoru medicíny SLS
    Podnázovk 80. narodeninám prof. MUDr. Branislava Lichardusa, DrSc., Dr.h.c.
    Aut. údajeIwar Klimeš
    Autor Klimeš Iwar 1951-2022
    Sign.C 2879
    Zdroj. dok. Monitor medicíny SLS. - ISSN 1338-2551. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť , 2011 . - Č. 1-2 (2011), s. 28-30  : ilustr., fotogr.
    Heslá pers. Lichardus Branislav (1930-2019)
    MeSH predmet. osobnosti významné
    endokrinológia
    nefrológia
    lekári
    látky natriuretické
    hypertenzia
    deaminoarginínvazopresín
    Forma, žáner biografia
    Predmet.heslá hormóny nátriuretické * dezmopresín * diabetes insipidus
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovPanhypopituitarizmus na podklade Rathkeho cysty komplikovaný akútnou renálnou insuficienciou
    Aut. údajeVladimír Gomboš, Zuzana Semanová, Jaroslav Rosenberger, Robert Roland, Alfonz Jurčina, Igor Šulla
    Spoluautori Gomboš Vladimír
    Semanová Zuzana
    Rosenberger Jaroslav 1975-
    Roland Robert
    Jurčina Alfonz
    Šulla Igor 1945-
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2009 . - Roč. 9, č. 5 (2009), s. 274-279  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. hypopituitarizmus : diagnostika : etiológia : patológia
    hypopituitarizmus : farmakoterapia : komplikácie
    cysty centrálneho nervového systému : diagnostika : rádiografia
    poškodenie obličiek, akútne : terapia
    hormón adrenokortikotropný : krv
    hormóny pohlavné steroidné : deficit : krv
    hormón rastový : deficit : použitie terapeutické
    Forma, žáner kazuistiky
    Predmet.heslá diabetes insipidus * hepatopatia ischemická * prolaktín * glukokortikoidy * hydrokortizón * levotyroxín
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovVýskyt, príznaky a mutácie pri familiárnom diabetes insipidus na Slovensku a v Českej republike
    Aut. údajeNagyová G. ... [et al.]
    Spoluautori Nagyová Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Tesařová M.
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Hána Václav
    Lebl Jan 1955-
    Zeman Jiří 1950-
    Rittig S.
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Pediatrické dni 55., 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Odborný program a abstrakty : Pediatria pre prax : 55. pediatrické dni : 23. - 24. apríl 2015, Bratislava. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. S2 (2015), s. 41-42
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny
    príznaky a symptómy
    patológia molekulárna
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá diabetes insipidus familiárny * výsledky molekulárnej diagnostiky v 9 rodinách * mutácie v géne AVP (arginín-vazopresín)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.